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🔴[THREAD] De nombreux médias dont Mediapart (@fabricearfi & @p_pascariello) mènent une cabale, par ignorance ou corruption, en faveur de BigPharma et GILEAD

GILEAD mène une opération industrielle et financière contre les Sécurités Sociales de pls pays pour imposer le Remdesivir
Mediapart via @fabricearfi cite l’article paru dans The Lancet (thelancet.com/journals/lance…) utilisé par ailleurs aujourd’hui par Véran comme prétexte pour interdire encore d’avantage la prescription de chloroquine ⬇️
La collusion entre l’Etat LREM et GILEAD est patent: Le 5 mars, le Haut Conseil de la Santé Publique recommande le remdesevir (à l'époque il n'existait AUCUNE étude clinique)
A propos de la dangerosité nulle de l’HCQ et les conflits d’intérêt au + haut niveau de l’Etat, voir aussi la prise de Parole de D. Raoult devant la commission des affaires du Sénat. Résumé en THREAD ⬇️
Voir aussi la Comparaison des taux de mortalité des patients Covid:
-Allemagne : 4,5%
-France global : 21%
-France hors ehpad : 16%
-Bouche du Rhone : 14%
-Marseille sans H+A* : 8%
-Marseille avec H+A* : 0,5%

*Hydroxychloroquine + azithromycine

Source: francesoir.fr/amp/article/ef…
Selon une étude randomisée en double aveugle (réf absolue) publiée dans la prestigieuse revue « Nature »

-> Aucun patient recevant l’hydroxychloroquine n'a évolué vers une maladie grave par rapport au groupe témoin. nature.com/articles/s4157…
Qui a financé l’étude citée par @fabricearfi et O. Véran ? -> Bayer, Mesoblast, LABS Abbot, Janssen qui collabore avec GILEAD ou encore Medtronic dont l’ex-CEO promeut le remdesivir ( newsbreak.com/news/0On9SUAa/… ) : Tous concurrents directs de l’hydroxychloroquine. Voir aussi :
À ces multiples conflits d’intérêts s’ajoute une malhonnêteté de la part de ceux qui citent ce type d’étude mené sur des patients en état grave. Or, le protocole Raoult énonce clairement que l’HCQ + AZ doit être prescrit au stade 1 de la maladie (bien avant l’hospitalisation).
Compte à suivre pour se tenir informé ⬇️ L'étude de The Lancet porte sur l'analyse de données de patients entre le 20 décembre 2019 et le 14 avril 2020.
Et que 2/3 des patients sont américains. Or la FDA n'a autorisé l'HCQ QUE sur des patients sévères jusqu'au 27 avril...
Ajoutons enfin que selon la HATVP, GILEAD a dépensé 65 millions d’€ de lobbying ces 7 dernière année rien qu’en France à destination notamment des parlementaires, des médecins et des médias (lesquels ?)
Selon le Dr Richard Horton lui même, Rédacteur en chef de The Lancet : « Une grande partie de la littérature scientifique, sans doute la moitié, pourrait être tout simplement fausse. Affligée d’études avec des échantillons réduits, d’effets infimes...
... d’analyses préliminaires invalides, et de conflits d’intérêts flagrants, avec l’obsession de suivre les tendances d’importance douteuse à la mode, la science a pris le mauvais tournant vers les ténèbres. »
criigen.org/un-aveu-choqua…
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