Una de las primeras asesinas en serie de la historia fue una mujer, y ella elegante a la hora de eliminar a sus víctimas, usaba veneno.
Esta envenenadora de la antigua Roma, civilización típica por sus traiciones, era LOCUSTA
Según los Anales, del historiador Tácito, Locusta era una esclava que había sido condenada a muerte por envenenamiento.
Agripina mujer cruel y ambiciosa quería coronar a su hijo Nerón como emperador, así que, liberó a Locusta
Su primer encargo fue eliminar al emperador Claudio, que sufrió vomitos, diarrea y una lenta agonía. Una vez muerto Claudio, Nerón podía ser nombrado emperador, pero había un cabo suelto, Claudio tenía un hijo de un matrimonio anterior, Británico.
4 meses después, Locusta vertió en la vida su veneno letal y acabó con la posible oposición a Nerón. Británico padeció convulsiones hasta que murió.
Locusta cumplió los encargos de Nerón durante 15 años. La locura de quemar Roma por Nerón llevo que fuera depuesto del trono
El sucesor de Nerón, Galba tras un juicio en el que se acusó a Locusta de 400 asesinatos fue condenada a muerte, algunas siguiendo órdenes otras por puro placer.
Según Tácito, el pueblo sediento de venganza, fue encadenada y arrojada a las bestias para que la despedazaran
#hilojulsfm
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Los corticosteroides son una de las clases de medicamentos más prescritos del mundo. Se usan para tratar alergias, inflamación, enfermedades autoinmunes y algunos cánceres.
CORTICOSTEROIDES
Existen dos clases principales:
• Glucocorticoides (los más usados)
• Mineralocorticoides
Los mineralocorticoides regulan el equilibrio de electrolitos y agua. Ejemplo:
• Fludrocortisona (sintético) → Enfermedad de Addison y síndrome adrenogenital.
• Aldosterona (endógeno).
Los glucocorticoides (como el cortisol) afectan el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos. Tienen potentes efectos:
✅ Antiinflamatorios
✅ Inmunosupresores
✅ Antiproliferativos
✅ Vasoconstrictores (al inhibir histamina)
Si digo incretinas, posiblemente muchos no sabrán a qué me refiero, pero si le añado que estoy hablando de los análogos GLP-1, ya nos suena más.
Desde la famosa Semaglutida u Ozempic han salido varios al mercado, el próximo que viene…
RETRATUTIDA
Las incretinas son hormonas intestinales que ayudan en la digestión y el control del azúcar en la sangre.
Los agonistas de incretina son medicamentos que imitan a las incretinas y actualmente se usan para controlar el peso y la diabetes tipo 2.
Retatrutide, también conocida como LY-3437943, surgió del programa de desarrollo de medicamentos basados en incretinas de Eli Lilly para conseguir la próxima generación a las terapias metabólicas de agonistas simples y dobles.
Si hay algo fascinante es cómo los hongos del suelo nos han regalado potentes medicamentos. Uno de los más importantes es la griseofulvina, un antifúngico natural descubierto hace más de 85 años que sigue salvando pieles hoy en día.
GRISEOFULVINA
La griseofulvina fue aislada por primera vez en 1939 del hongo Penicillium griseofulvum.
También se puede obtener de otros ascomicetos como Xylaria flabelliformis, Abieticola koreana y Stachybotrys levispora.
Es un metabolito policétido con potente actividad antifúngica.
En 1947, Brian y Hemming descubrieron un “factor de rizado” producido por Penicillium janczewskii que provocaba ondulaciones extrañas en las hifas del hongo Botrytis allii.
Luego se demostró que era exactamente la misma molécula: la griseofulvina.
El recubrimiento de comprimidos no solo aporta estética al producto final. También cumple funciones críticas como proteger el principio activo, mejorar la estabilidad, enmascarar sabores y controlar la liberación del medicamento.
Al igual que cuando vemos una verdura u hortaliza como un pepino o un tomate con una ligera capa de moho, y no quitamos lo malo sino que deshechamos el alimento, así debemos hacer con los comprimidos si hay algún defecto.
DESARROLLO ESTRUCTURAL DE OPIOIDES
La morfina fue el primer principio activo aislado de la adormidera y el primero del que se crearon análogos modificando su estructura. Antes de conocer su fórmula química completa, los químicos ya experimentaban con oxidaciones, reducciones,…
En 1853, Henry How (Univ de Glasgow) intentó convertir morfina en codeína calentándola con yoduros alquílicos… y creó por accidente una sal de amonio cuaternario. Este hallazgo inesperado demostró que pequeños cambios estructurales podían generar actividad farmacológica nueva.
En 1869, Augustus Matthiessen y Charles Alder Wright obtuvieron apomorfina al calentar morfina. No era narcótica, pero sí un potente emético. Hoy se usa en Parkinson para controlar síntomas “on-off”. Wright siguió trabajando y sintetizó diacetilmorfina (diamorfina).
El acetato de GLATIRAMER (Copaxone y genéricos) es uno de los tratamientos más usados contra la esclerosis múltiple.
Como tantos otros fue descubierto por casualidad en los años 60 en Israel.
A finales de la década de 1960, científicos del Instituto Weizmann (Israel) investigaban polímeros sintéticos de aminoácidos para crear un modelo animal de inflamación cerebral (encefalomielitis autoinmune experimental).
En vez de provocar la enfermedad… la protegían.
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune que ataca la vaina de mielina, la capa protectora de las neuronas en cerebro y médula espinal.
Se le llama “la enfermedad de las mil caras” porque sus síntomas pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo.