Sinnvolle Entscheidung der STIKO zur 3. Impfung bei Personen mit Immunschwäche. Dabei geht es um verschiedene Gruppen: 1. Alle Personen mit Immunschwäche sollen 6 Monate nach der 2. Impfung eine mRNA Impfung bekommen. Dabei ist es nicht nötig, den Antikörperspiegel zu bestimmen
Dazu gehören:
-Autoimmunerkrankungen
-chronische Lebererkrankungen
-Medikamente mit schwacher Immunsuppression
2. Personen mit schwerer Immunschwäche haben oft auf die Impfung gar nicht reagiert. Daher müssen diese bereits 4-6 Wochen nach der 2. Dosis erneut geimpft werden und der Erfolg der Impfung muss via Antikörpertest überprüft werden.
Dazu gehören:
-angeborene Immundefekte
-Transplantationspatienten
-Dialysepatienten
-Krebspatienten unter Chemotherapie
-Medikamente mit starker Immunsuppression (B Zell Depletion mit anti-CD20, CAR T Zell Therapie, hochdosis Glukokortikoide oder Methotrexat).
Für ältere, die nicht zu den beiden Gruppen gehören gibt es (noch) keine Empfehlung. Meiner Meinung nach sollten aber auch Ü80J, und altersunabhängig Bewohner in Pflegeeinrichtungen etc. wie Gruppe 1 behandelt werden.
Dazu passt auch die Tatsache, dass gerade bei den ganz Alten die Inzidenz aktuell NICHT sinkt. Das müssen wir genau beobachten und am besten jetzt schon vorsorgen und nicht erst reagieren wenn es kritisch wird.
Für alle, die es genauer wissen möchten, hier die sehr gute Übersichtstabelle der STIKO, wer sich wann ein drittes Mal Impfen lassen sollte und bei wem ein Antikörpertest sinnvoll ist. rki.de/DE/Content/Inf…
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Wenn man einmal Corona durchgemacht hat - sind Re-Infektionen dann harmlos? NEIN!
Ein Erklärungsversuch mit Auto-Vergleich.
Eine Corona Infektion ist wie zu schnell durch eine Kurve fahren. Es kann zum Unfall führen (schwere Erkrankung), hat aber auch Trainingseffekt (Immunität)
Bei der 2. zu schnellen Kurvenfahrt macht man es daher etwas besser, es kommt bei einigen aber immer noch zu Unfällen (Durch eine Trainingsrunde wird man nicht Formel1 Pilot). Daher ist Gesundheitsrisiko bei Personen mit Re-infektionen ca. 2xhöher als bei 1xInfizierten).
Jede weitere schnelle Kurvenfahrt erhöht das Risiko erneut. Wir werden es wohl nie schaffen, 100% sicher zu schnell durch die Kurve zu kommen. Daher: SARS-CoV2 ist ein pathogenese Virus. Jetzt vorzuschlagen, man solle sich absichtlich infizieren, finde ich fahrlässig.
(01) Da ich doch wieder viele Anfragen bekomme, hier mal wieder ein paar Informationen via Twitter. Heute ein 🧵 zum Omikron angepassten Impfstoff von Moderna.
Daten gabs hier: s29.q4cdn.com/435878511/file…
(02) Der angepasste Impfstoff ist bivalent, enthält also 25ug der original mRNA und 25ug einer mRNA für das Spike von Omikron (BA.1 mit 32 Mutationen). Studiendesign:
2 Grundimmunisierungen 100ug
Booster nach 8 Monaten 50ug
4,5 Monate nach Booster jetzt die 4. Impfung
(03) 4. Impfung mit Originalimpfstoff (50ug) oder bivalenten Omikron Impfstoff (50ug) bei jeweils ca. 400 Personen (20-96J).
Verträglichkeit: Genauso gut wie die 2. oder 3. Impfung, sogar etwas weniger starke Impfreaktionen (grüne und organgene Balken).
Was kann man Neues über SARS-CoV-2 lernen, wenn man 36 gesunde 18-29J absichtlich mit dem Virus infiziert?
Nicht sehr viel mehr, als wir eh schon wussten.
Eine kurze Übersicht.
Es wurde eine Virus verwendet, das früh in der Pandemie isoliert wurde, noch bevor es Varianten wie alpha, beta, gamma etc. gab. Dieses wurde per Nasentropfen an die Freiwilligen verabreicht.
Bereits mit der geringsten Dosis (10 TCID50) wurden mehr als die Hälfte der Freiwilligen infiziert! Das sind 55 lebensfähige Viren! Bei ähnlichen Studien mit Grippe- oder Erkältungsviren müssen 1000-100.000-fach mehr Viren eingesetzt werden.
Was gibt es Neues zu COVID-19 und der Impfung bei den 5-11 Jährigen? Ein kurzer Überblick über die Fakten und eine Risikoabschätzung zwischen Impfung und Infektion (1/10)
1. Risiko durch COVID-19 anhand der wissenschaftlichen Begründung der STIKO rki.de/DE/Content/Inf…
Von 10.000 infizierten Kindern müssen 1,6 aufgrund der Infektion im Krankenhaus behandelt werden und 2 von 100.000 infizierten Kindern sind gestorben (IfSG Meldedaten). (2/10)
PIMS ist eine Entzündungsreaktion, die 3-4 Wochen nach der Infektion auftreten kann. Betrifft 3 von 10.000 infizierten Kindern, von denen 1,6 auf der Intensivstation behandelt werden müssen. Bisher kein PIMS Todesfall bekannt. (3/10)
Neue Daten zur Effektivität der Impfung gegen einen schweren COVID-19 Verlauf mit Omikron (Hospitalisierung). Bis 6 Mon. nach 2. Impfung 72%, nach Booster 88% Schutz! Die Impfung schützt auch vor Omikron!
Da der Schutz vor der Infektion aber geringer ist, infizieren sich auch mehr Geimpfte. Ihre Immunität schützt sie aber vor schweren Verläufen. Das erklärt, warum Omikron 60-70% harmloser als Delta ist. Die Impfungen wirken.
Für Ungeimpfte ist Omikron aber fast genauso gefährlich wie Delta (nur ca. 20% harmloser). Dieser Vorteil wird durch das höhere Infektionsrisiko mehr als aufgehoben.
Jetzt wo die ersten Daten zur Wirkung der Antikörper gegen Omikron verfügbar sind, kann man etwas fundierter spekulieren.
Was ist bekannt und was bedeutet das?
Ein 🧵 (1/10)
2 Es braucht deutlich mehr Antikörper, um Omikron zu neutralisieren. Ca. 40-fach mehr! Das ist der größte Abfall den wir je bei einer Variante gesehen haben.
Daten hier:
3 Bedeutet: Wir werden deutlich mehr Durchbruchsinfektionen sehen. Gerade bei Genesenen und 'nur' 2x Geimpften. Nach Booster oder Impfung+Infektion hat man deutlich mehr Antikörper und ist besser gegen Omikron geschützt. Die Impfungen sind weniger effektiv, aber nicht nutzlos!