SARSCoV2 ist nach TRBA-250.pdf
Eine biologische Gefahr
Risiko-Asset BSL3Z
Z für Zoonose
Luftübertragene nosokomiale BSL3Z Infektionen gehören nach IfSG bekämpft und eingedämmt; erst recht, wenn bereits etliche Menschen mehrfach erkrankt sind und Kinder nicht geimpft werden
😢
Paradebeispiel von unzureichender Surveillance und Diagnostik und Behandlungsmethoden
👇
Wenigstens sind
Labore gemäß § 7 Infektionsschutzgesetz (IfSG) nach wie vor verpflichtet, positive direkte Erregernachweise (wie PCR- oder Antigen-Schnelltests) an das zuständige Gesundheitsamt zu übermitteln.⚠️
Wer all die Jahre die aktuellen Studien verfolgt hat und gestern im
webinar aufmerksam zugehört hat, weiß dass SARSCoV2 eine multi organ Erkrankung ist.
Hier findet Ihr auch die vorangehenden webinar Updates. 👇Polybio.org
Is there any explanation for the inconsistency in lower levels of protection recommended for HCWs compared to those for laboratory scientists working with Ebola or SARS-CoV-2?
any other reason besides incompetence, avarice, power over narratives, and the simulation of normality?
Their real fear is
👇
"There is also the potential that the rigor of wearing N95 masks may prevent work-arounds and emphasize the importance of protective principles."
The Molecular Spectrum: From Inflammation to Chronic Fatigue
🧵
A Continuum of Immune Dysregulation 🧬
Lupus (SLE), ME/CFS, PIMS, and Kawasaki are not isolated diseases but rather different outcomes of a misaligned immune response to pathogens.
The core difference lies in the molecular targets and the duration of the inflammatory fire.
Lupus vs. ME/CFS – The Chronic Front
While both share activated monocytes and inflammatory pathways (IL-1β, TNF-α), they diverge significantly:
Lupus: Driven by a massive Type-I Interferon (IFN-α) signature and antibodies against the nucleus (ANA), leading to direct organ damage.
ME/CFS: Characterized by mitochondrial fragmentation and metabolic failure. Instead of organ destruction,