¿Hablemos de #discapacidad hoy?
Existen cuatro grandes tipos de discapacidad: músculo esquelética, intelectual, sensorial y psicosocial. Uno de cada 5 chilenos hoy vive con una discapacidad. Y las deudas con ellos son muchas, y vamos a revisarlas.
Va hilo.
1. En educación, la deuda es gigante. 1 de cada 10 personas con discapacidad, egresa de IV medio. 1 de cada 2, sale de octavo básico. ¿Por qué? Porque hoy, los colegios pueden decidir no recibirnos. Por “proyecto educativo”, nos cierran
2. La puerta y es legal. Si es que nos aceptan, en colegios particulares nos cobran aranceles diferenciados, que pueden llevarnos a pagar TRES veces la colegiatura. Y es legal, pero al menos a mi me parece inmoral y lo menos inclusivo posible. ¿Acceso a educación superior? Como
3. La canción, “mejor no hablar de ciertas cosas”, porque hay pocas cosas buenas que decir.
Sin educación, crece la brecha. No nos relacionamos desde el aula, aumenta el estigma y el desconocimiento sobre discapacidad, y quedan fuera de todo. Es urgente cambiar ley al respecto.
4. Salud: las personas con discapacidad requieren acceso a muchas prestaciones. No todo es “rehabilitación”. También hay estimulación temprana, profesionales de apoyo -fonoaudióloga, educadora diferencial, kinesiologo, terapeuta ocupacional- que al acceder a ellos, se marca
5. La diferencia en el futuro de ese niño o niña. Muchos exámenes y prestaciones son sin código, por lo que los costos son carísimos. Las listas para acceder a estas prestaciones si no puedes pagarlas, son eternas. Es frustrante e injusto, y sin duda muchos que me leen conocen a
6. Alguna mamá o papá que vive en esta situación: querer dar los apoyos, pero no poder acceder por costos o falta de cupos.
- Accesibilidad: los invito a pensar en el uso que dan a ascensores y asientos reservados prioritarios en transporte público. Hoy, muchos edificios
7. No permiten la circulación sin ayuda a quien tenga movilidad reducida. Ni hablar de estacionamientos reservados para personas con discapacidad. Siempre ocupados por alguien “que se va a demorar diez minutitos”. No existe respeto, pese a que conlleva sanción por ley de tránsito
8. ¿Derechos sexuales y reproductivos? No hay educación sexual al respecto. Como siguen considerándolos angelitos o eternos niños, no se habla con ellos de consentimiento, amor, placer. Incluso, hay doctores que recomiendan esterilizarlos, pese a que viola sus derechos humanos.
9. ¿Vida social? Existen estudios que prueban, con cifras, como todos se desplazan y alejan cuando llega una persona con discapacidad. Yo lo veo: hay mamás que se llevan a sus hijos de las plazas al ver a mi hija con síndrome de Down. Nos dejan de invitar a cumpleaños. Es así.
10. ¿Vida independiente? Un sueño hermoso. Pero, sin educación, sin trabajos adecuados -otro día hablo sobre la ley 21.015 y sus trabajos, que a veces son solo sentarse ahí para evitar la multa- y sin vida social comunitaria, ¿qué futuro vemos? Por todo esto es que hoy trabajamos
11. Desde @escuela_todos pedimos cambios y vamos donde nos inviten a conversar y seguir abogando por un enfoque de derechos, no más caridad ni lástima. ¿Creo en la solidaridad? No mucho, porque se olvidan de ella apenas se acaba el show televisivo. Creo y tengo esperanza
12. En los cambios sociales basados en un enfoque donde comprendemos que se trata de CIUDADANOS, con derechos, que votan, se casan, trabajan, circulan sin ser observados con morbo o como porno inspiracional. Somos muchos los que trabajamos para que la caridad sea reemplazada
13. Por justicia social e inclusión real. Escribo esto hoy porque sé que hay intención de reparar estas injusticias. Y los invito a pensar en ellas. No porque “a todos nos puede pasar” o “por empatizar”. Porque las personas con discapacidad TIENEN DERECHOS y son pasados a llevar
14. A diario. Contribuye como puedas a que eso cambie. Me extendí un poco, pero bueno. Hoy es un buen día para hablar de verdad, con hechos y no con lágrimas falsas. Saldemos la deuda con personas con discapacidad, respetando sus derechos TODOS LOS DÍAS. No nacieron para inspirar
15. Nacieron como todos, para llevar una vida digna, independiente, y feliz.
Gracias por leer este hilo.
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Les voy a contar la única historia buena que tengo en la cabeza con la Parada Militar. Era 1986, estábamos en la casa de mis abuelos paternos en calle Santa Fe, en San Miguel. Esto era en el paradero 15 de la Gran Avenida. Mis abuelos tenían un almacén en casa, y todos (sigo)
Nos juntábamos ahí cada fin de semana. Éramos un familión: mis abuelos, sus siete hijos e hijas más parejas, y calculo al ojo que éramos 15 primos. Más pololos/amigos/parientes que circulaban. La casa de Santa Fe era sin antejardín: abrías la puerta y estabas en la calle. Por eso
La puerta siempre estaba con llave. En el patio trasero había una artesa, lavadora, molino de maíz, una gruta de Lourdes, una higuera y un espacio para el perro de mis abuelos: el Niñito. Quiltro chileno por excelencia, era de pelo café con negro, chascón y patas cortas. Paciente
1)Les voy a contar algo. Voy a la feria todos los domingos. Así conocí a Luchito. Me cuida el auto y me ayuda con las bolsas. Se acercó la primera vez porque me vio con la Fátima. Él adoptó a Yenni, también con Síndrome de Down, hija de una pariente lejana que la rechazó al nacer
(2) por su condición. Luchito y su señora tienen hijas adultas, y se dedican por completo a Yenni. Me muestra fotos y comparte su chochera conmigo. Hoy me esperaba muy orgulloso, porque su hija caminó esta semana. Sola. Se lanzó en la plaza, sin ayuda. Yenni tiene seis años.
(3) La diferencia con mi hija es tan grande que me indigna. A esa edad, Fátima estaba en primero básico, aprendiendo a leer. Las dos tienen Síndrome de Down y son tremendamente amadas por sus familias; pero no hay justicia si una puede caminar recién a los 6 años por falta de