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Nov 7, 2022 6 tweets 2 min read Read on X
Vediamo di metterla giù semplice (anche per i diversamente abili) per leggere la tabella…
mRNA integrity: la % di mRNA che è buono per produrre la spike
Più bassa è, più schifezze ci sono dentro (e non si sa cosa facciano)
comprereste una latta di olio il cui quasi 50% non sapete nemmeno cosa sia? No?
Bene. Lo avete fatto con i cacchini #utileidiota
Lotti CTM= usato per la sperimentazione clinica
Post CTM: per urbi et orbi
(ometto l’ultima colonna per non farvi schiumare troppo i neuroni) Image
Come vedete, non c’è bisogno di tirare in ballo il grafene e puttanate simili.
Claro?🧐
Ah… le fonti…

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Jan 8, 2023
Chi mi ha seguito nelle varie stanze, sa che più e più volte abbiamo spiegato (fino ad arrivare ad usare il copto-croato antico) cosa potessero essere i “nanobot” o il “grafene” (🙄)
Nel video che segue, immagini al microscopio e commenti assolutamente pertinenti.
“Grafene”: Cristalli di colesterolo, di sali e di zuccheri presenti nella formulazione.
“Nanobot”: debris metallici di produzione (anche dagli aghi delle siringhe), frammenti di vetro (no buono)
Più tutti i contaminanti del vetrino preparato in ambiente non idoneo.
Non servono teorie astruse per dar conto della tossicità dei v.
Basta e avanza il solo mRNA sporco, frammentato… frammenti dei quali non si conosce nulla in termini tox.
Read 4 tweets
Dec 27, 2022
1/n
Regalo di Natale: il bianconiglio vi ha preso per i fondelli
🧵 lungo.
Leggete fino in fondo e fate lo sforzo di andare con la memoria a sett/ott 2021.

(Sempre più in profondità nella tana…😏)
2/n
Alcune categorie di farmaci sono obbligatoriamente autorizzati al commercio attraverso procedura centralizzata (EMA)
3/n
L’attività di valutazione dei suddetti include la pubblicazione di un documento chiamato EPAR (european public assessment report) e, per trasparenza, la pubblica disponibilità dei dati di sperimentazione clinica
(clinicaldata.ema.europa.eu/web/cdp/home)
Read 25 tweets
Dec 21, 2022
1/n la tana del bianconiglio è molto, molto profonda

leggere fino in fondo e prestare attenzione alle date

La direttiva 2001/83 rappresenta il codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano.
Negli anni, è stata oggetto di ben 16 emendamenti.
2/n
Nel 2009, la commissione europea (presidenza Barroso), attraverso lo strumento “commission directive”, 2009/120/EC (pubblicata il 14/09/2009 in GU europea) emenda la suddetta con revisione dell’annex I parte IV introducendo le “terapie avanzate”
3/n
il punto 2.1 dell’annex citato, definisce le “terapie geniche”, puntualizzando, curiosamente 😏, che “I medicinali di terapia genica NON comprendono i vaccini contro le malattie infettive”
(Ribadisco il concetto: 2009)
(D1: 2009? 🤔)
Read 10 tweets

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