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イベルメクチンについての真実

医療の奇跡か、それとも悪名高いデマの要か?

マリーナ・チャン

2022 年 11 月 21 日 THE EPOCH TIMES

theepochtimes.com/health/ivermec…

#イベルメクチン

イベルメクチンは「不思議な薬」として歓迎されており、ユネスコ世界科学報告書によれば、「発展途上国でこれまでに行われた最も成功した公衆衛生キャンペーンの 1 つ」の重要な要素です。

しかし、COVID-19のパンデミックが始まって以来、国立衛生研究所 (NIH) と関連する保健当局は、ウイルスの潜在的な治療法としてイベルメクチンに反対することを声高に推奨してきました。

食品医薬品局(FDA) は、イベルメクチンを寄生虫によって引き起こされる状態の治療に人間が使用することを承認しましたが、COVID-19 の治療に関しては、イベルメクチンが「安全または有効であることが示されていない」とも主張しています。

バイラルになったソーシャルメディアメッセージの中で、FDAはそれを馬用の薬であり、人間が消費するのには適していないとラベル付けしました：「あなたは馬ではありません. あなたは牛ではありません。マジで。やめろ。"

この投稿は見出しとなり、FDA の最も成功したソーシャル メディア キャンペーンの 1 つとなりました。しかし、調査結果は公衆衛生機関の推奨事項と矛盾しているようです。

イベルメクチンが COVID-19 の必須治療薬であることを示す研究が増えています。多くの医師は、その広範かつ効果的な抗寄生虫、抗ウイルス、抗菌、抗炎症、抗癌、およびオートファジー特性のためにこの薬を賞賛しています.

イベルメクチン：駆虫薬の始まり

イベルメクチンは、寄生虫感染症の治療に大きな利点があることからその名を馳せました。

1973年、東京の北里研究所と共同で研究を行っていた大村智とウィリアム・C・キャンベルは、ゴルフコース近くの日本の土壌で珍しいタイプの放線菌を発見した。

大村とキャンベルは実験室での研究で、この放線菌が回虫ヘリグモソモイデス・ポリギラスに感染したマウスを治すことができることを発見しました。キャンベルはバクテリアの活性化合物を分離し、それらをアベルメクチンと命名し、このバクテリアはS. avermitilisと名付けられました。

何十年にもわたって世界中で調査が行われてきましたが、研究者はアベルメクチンを生産できる別の微生物をまだ見つけていません。

#イベルメクチン

それは化学プロセスによってアベルメクチンの結合の 1 つを変化させ、イベルメクチンを生成しました。このイベルメクチンは、発展途上国で一般的な衰弱性疾患であるオンコセルカ症とリンパ系フィラリア症の治療に成功したことが証明されています。

2015年のノーベル医学賞の記者会見でスクリーンに表示されたウィリアム キャンベルの肖像画と彼の作品を説明するイラスト。

#イベルメクチン

ウィリアム・キャンベルと大村智は、イベルメクチンに改変された寄生虫に対する治療法、アベルメクチンの発見によりノーベル医学賞を受賞しました。(JONATHAN NACKSTRAND/AFP via Getty Images)

その幅広い抗寄生虫機能はよく理解されていませんが、イベルメクチンが寄生虫の神経系に浸透し、ニューロンの活動を停止させ、おそらくそれらを非活性化して殺すことが知られています.

イベルメクチンの製造元であるメルク社が1988年に開始した寄付キャンペーンの一環としてイベルメクチンはアフリカで河川失明症の治療に使用されました。オンコセルカ症とも呼ばれる河川盲目症は、オンコセルカ捻転虫によって引き起こされる熱帯病です。これは感染性失明の世界で2 番目に多い原因です。

Onchocerca ワームは、感染した個体 (「宿主」) の皮膚で成熟します。交尾後、メスのワームは宿主の皮膚に 1 日最大 1,000 個のミクロフィラリアを放出することができます。メスのワームは 10 ～ 14 年間生きます。

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これらのワームの存在は、組織の瘢痕化につながる可能性があり、ミクロフィラリアが目に侵入すると、視覚障害または完全な視力喪失を引き起こす可能性があります.

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世界保健機関は、世界中で 1,800 万人が感染しており、270,000 人がオンコセルカ症で失明したと推定しています。

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メルクがイベルメクチンを病気の被害を最も受けた地域に配布したとき、治療は住民の全体的な健康に利益をもたらし、経済の回復につながりました. イベルメクチンは、壊滅的な副作用があった以前の薬に取って代わりました。

「イベルメクチンは事実上、オンコセルカ症と闘うために作られたものであることが証明されました」と、大村は 2011 年に共同執筆した研究で書いています。

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

イベルメクチンは、象皮症として知られるリンパ系フィラリア症に対しても有効であることが証明されています。

感染した蚊に刺されて伝染する寄生虫は、体の水分バランスを調節するリンパ管で成長および発達する可能性があります。特定の血管が塞がれると、典型的には脚と生殖器の領域が腫れ、脚が象のような切り株に拡大します.

#イベルメクチン

世界中で1 億 2,000 万人以上が感染しており、そのうち 4,000 万人が重度の障害や障害を負っています。

#イベルメクチン

世界保健機関は、イベルメクチンを必須医薬品としてリストし、これらの寄生虫を人々から取り除くために毎年キャンペーンを実施するよう多くの国に勧告しています. このような推奨事項は、イベルメクチンの安全性を確固たるものにしています。

アベルメクチンの発見を含む彼らの業績により、2015 年に大村とキャンベルは 3 人のノーベル生理学・医学賞を受賞しました。

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これは、過去 30 年間に世界的なキャンペーンの一環として約 37 億回投与された、発展途上国にとって不可欠な薬です。今日まで、イベルメクチンは熱帯地域の主要な薬であり、オンコセルカ症、リンパ系フィラリア症、糞線虫症、および疥癬の治療に不可欠な薬です.

イベルメクチンと COVID-19

イベルメクチンに関する研究の分析により、イベルメクチンが急性 COVID-19 の予防、治療、およびウイルスによる感染の進行段階で有効であることがわかりました。

1. 予防としてのイベルメクチン

予防は、主に無症候性である COVID-19 感染の最初の段階に介入し、ウイルスが複製してウイルス量を増やします。症状の発症は、ウイルス量がピークに達した後に発生します。

イベルメクチンは、感染の初期段階で効果的です。細胞外では、イベルメクチンはウイルスの一部に付着し、ウイルスを固定して、ウイルスがヒト細胞に侵入して感染するのを防ぎます。

イベルメクチンは、ウイルスの複製を防ぐために細胞に侵入することもできます。SARS-CoV-2 は、ウイルスをより多く作るために細胞複製機構を必要とします。イベルメクチンは、このプロセスに重要なタンパク質を結合してブロックし、ウイルスの産生を防ぎます。

さらに、イベルメクチンは皮膚から吸収され、脂肪細胞に長期間保存されます。

「それは脂溶性であるため、貯蔵されてゆっくりと放出されるため、予防用量を摂取すると、約400mgの累積用量のように、COVIDにかかるリスクはゼロに近くなり、実際にしばらくやめてください」と、大紀元とのインタビューで、彼の名前で500の査読済み論文を発表し、

#イベルメクチン

広く出版されている救命救急の専門家であるポール・マーリック博士は語った.

2022 年 10 月 14 日、フロリダ州キシミーの Paul Marik 博士。 (エポック タイムズ)

#イベルメクチン

Marik は、パンデミックの初期に形成され、COVID-19 の治療に専念する医師のグループである Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC) を共同設立しました。インタビューによると、グループの医師の多くは COVID-19 をイベルメクチンで治療することに成功しています。

#イベルメクチン

組織のもう一人の共同創設者であるピエール・コリー博士は、パンデミック中のイベルメクチンの使用と論争について本を書いています.

#イベルメクチン

臨床研究で 22 年の経験を持つ胃腸科医である Sabine Hazan 博士はエポック タイムズに、イベルメクチンを予防として使用することを推奨するのではなく、重篤な患者には短期間だけ使用することを勧めると語った.

すべての薬物と同様に、イベルメクチンを継続的に使用すると、体が自己修復するのではなく、薬物に依存するようになる可能性があります.

2.初期および急性COVIDに対するイベルメクチン

多くの査読済み研究では、イベルメクチンを単独で、または症状のある患者に他の治療法と組み合わせて使用​​すると、換気時間、回復時間、および重篤な疾患に進行するリスクが減少することがわかっています.

( PDF 1、
jiac-j.com/article/S1341-…

PDF 2、
journals.sagepub.com/doi/10.1177/03…

PDF 3
futuremedicine.com/doi/full/10.22…
)

#イベルメクチン

これはおそらく、複数の経路におけるイベルメクチンの抗炎症の役割によるものであり、ウイルス粒子を固定化することでウイルス粒子を一掃し、炎症を軽減し、ミトコンドリアの作用を改善することによって達成されます.

初期のウイルス複製が制御されておらず、体の免疫系によってすぐに排除されたとします。その場合、感染症は重度または過炎症性になり、全身の臓器不全につながる可能性があります.

#イベルメクチン

イベルメクチンはまた、免疫経路と直接相互作用し、炎症を抑制し、サイトカインストームが発生する可能性を減らします. サイトカインストームは、免疫系が過剰に活動し、過剰に炎症を起こしているときに発生します。

nature.com/articles/s4142…

イベルメクチンはウイルスとその粒子を一掃するのに役立ちますが、組織や臓器の炎症状態は、ウイルス自体よりも多くの損傷を引き起こすことがよくあります.

イベルメクチンはまた、細菌やウイルスが腸を介して人々に感染するのを防ぐことにより、免疫に不可欠な役割を果たす腸の健康を改善する可能性があります.

発表された研究で、Hazan は、イベルメクチンが腸内の有益な細菌であるビフィズス菌のレベルを増加させることによって COVID-19 患者を助けるという仮説を立てました。

frontiersin.org/articles/10.33…

自身の遺伝子配列決定研究所であるProgenaBiomeのCEO兼創設者である Hazan は、イベルメクチンを摂取した後、便中のビフィズス菌レベルが上昇することに気付きました。重篤なCOVID患者は「ビフィズス菌がゼロ」であり、健康状態が悪いことの兆候であることがよくあります。

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

低酸素患者に関する査読済みの研究で、彼女は、肺のサイトカインストームによる酸素レベルが低い COVID 患者が、イベルメクチンを投与してから数時間以内に改善することを観察しました。

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

「人々がCOVIDで死ぬとき、彼らはサイトカインで死にます—彼らはもう呼吸できませんでした. ほとんどアナフィラキシー反応です。したがって、彼らが崩壊しようとしている瞬間にイベルメクチンを与えると、ビフィズス菌を増やして酸素を増やすことになります」とハザンは言いました.

彼女は、イベルメクチンは放線菌の発酵産物であると説明しました. ストレプトミセス属はビフィズス菌と同じグループに属しており、イベルメクチンが一時的にビフィズス菌を増やす理由を説明するかもしれません.

イベルメクチンはミトコンドリア機能にも役立ちます。COVID-19 が重症化すると、患者はしばしば肺の炎症による肺機能障害を経験し、酸素の流れが減少します。

これはミトコンドリアにストレスを与え、疲労を引き起こし、重度の場合、細胞や組織の死を引き起こす可能性があります. イベルメクチンはエネルギー生産を増加させることが示されており、ミトコンドリアに有益であることを示しています.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28942281/

さらに、イベルメクチンはスパイクタンパク質に結合できます。これは、COVID ウイルスの特徴的な構造的特徴であり、その病因に重要な役割を果たします。

ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

全身性疾患では、スパイクタンパク質が血流に入り、赤血球に結合して血栓を形成する可能性があります. イベルメクチンは、体内で血栓が形成されるのを防ぐことができます。

3. 長い COVID およびワクチン接種後の症状に対するイベルメクチン

長期にわたる COVID および COVID-19 ワクチン接種後の症状を治療するためのイベルメクチンを支持する研究の数は限られています。しかし、これらの状態を治療している医師は、イベルメクチンで成功した結果を観察しています.

2021 年 3 月に発表されたアルゼンチンの研究は、長期間の COVID に対するイベルメクチンを評価する唯一の査読済み研究です。

medicalpressopenaccess.com/upload/1616111…

研究者は、咳、ブレインフォグ、頭痛、疲労など、COVID の長期にわたる症状を報告している患者において、イベルメクチンが症状を緩和することを発見しました。

機構的に、イベルメクチンはオートファジーを改善することができます。このプロセスは通常、COVID-19 感染中はオフになります。オートファジーをオンに戻すことで、イベルメクチンは細胞が残存ウイルスタンパク質を一掃し、細胞に安定性を取り戻すのを助けることができます.

theepochtimes.com/health/natural…

急性および重度の COVID-19 と同様に、慢性スパイクタンパク質は炎症を引き起こし、イベルメクチンは炎症経路を抑制し、組織や血管への損傷を軽減することで、そのような反応を軽減することができます。

イベルメクチンに関する公衆衛生メッセージの変化

NIH のイベルメクチンに対するスタンスは何度か変更されています。

パンデミックの初期には、ウイルスの潜在的な治療法としてのイベルメクチンに関する情報はほとんどありませんでした.

イベルメクチンを潜在的な COVID-19 治療法として言及した最初の研究は、2020 年 4 月にオーストラリアで行われました。研究者は、実験室でSARS-CoV-2に感染したサルの腎臓細胞にイベルメクチンを投与し、非常に高用量で薬が有益であることを発見しました.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32251768/

しかし、研究者はさらなる研究が必要であると結論付けました。NIH、CDC、およびその他の世界的な保健規制当局を含む多くの保健機関は、イベルメクチンは毒性レベルでのみウイルスを殺すことができると結論付けました.

現在でも、COVID-19 のイベルメクチンに関する NIH の声明には次のように書かれています。

covid19treatmentguidelines.nih.gov/therapies/anti…

しかし、薬物動態および薬力学研究は、in vitro で検出された抗ウイルス効果に必要な血漿中濃度を達成するには、ヒトでの使用が承認されている用量よりも最大 100 倍高い用量を投与する必要があることを示唆しています。」

#イベルメクチン

2020 年 10 月、イベルメクチンの利点を示す最初の臨床研究が CHEST 誌に掲載されました。この研究では、イベルメクチンが COVID-19 患者の死亡率を低下させることがわかり、すぐに注目を集めました。

journal.chestnet.org/article/S0012-…

この研究の筆頭著者である Jean-Jacques Rajter 博士は、肺医学を専門とする救命救急医です。

Rajter は、 2020 年 12 月に国土安全保障および政府問題に関する上院委員会に彼の調査結果の証言 ( pdf ) を提出しました。

hsgac.senate.gov/imo/media/doc/…

#イベルメクチン

彼がオーストラリアの研究を見た翌日、彼の COVID 患者の 1 人が、部屋の酸素レベルでの正常な呼吸から挿管を必要とするほど劇的に悪化しました。患者の息子はラジテルに、利用可能なあらゆる選択肢を使って母親を救ってくれるよう懇願した.

#イベルメクチン

Rajter は、COVID の進行した段階ではヒドロキシクロロキンが無効になることを認識していました。熟慮の末、彼はイベルメクチンを試しました。

「患者は予想通りさらに約12時間悪化しましたが、24時間で安定し、48時間で改善しました。この後、さらに2人の患者が同様の問題を抱えており、イベルメクチンベースのプロトコルで治療されました.

経験に基づいて、これらの患者はうまくいかなかったはずですが、全員が生き残りました」と証言は読みました.

#イベルメクチン

予防的治療としてのイベルメクチンの利点を示す、より多くの臨床研究が発表されました。
( pdf 1、
reader.elsevier.com/reader/sd/pii/…
pdf 2
medicalpressopenaccess.com/single_article…
)。

調査結果は、治療法を見つけようと必死になっている医師の間でイベルメクチンの使用を奨励しました.

一方、2020 年 10 月までに、COVID-19 ワクチンの研究と、ウイルスを治療するためのレムデシビルの使用はすでに本格化していました。

FDAによると、EUA（緊急使用許可）がワクチンや医薬品に付与されるには、「適切で承認された利用可能な代替品がない」ことを含め、特定の基準を満たす必要があります。

#イベルメクチン

一部の医師は、COVID に対するイベルメクチンの使用が承認されていれば、ワクチンとレムデシビルの EUA は無効になっていたと述べています。

オーストラリアの研究に続いて、FDAは声明「FAQ: COVID-19 と動物を対象としたイベルメクチン」を発表し、動物におけるイベルメクチンの使用を強調し、COVID-19 にイベルメクチンを使用しないようにアドバイスしました。

web.archive.org/web/2020041104…

NIHはまた、簡単ではありますが、イベルメクチンの使用を思いとどまらせました。2021年1月14日、NIHは声明を変更し、イベルメクチンの使用を推奨または不承認とする証拠はないと記述しました。しかし、2022 年4月にイベルメクチンの使用を強く否定する声明に変更されました。

newswise.com/coronavirus/ni…

「私たち[マリク、コリー、ウイルス学者でWHOのコンサルタントであるアンドリュー・ヒル博士]は、2021年1月にNIHと会議を開きました.私たちはデータを発表し、アンドリュー・ヒルは彼が行ったデータを発表しました…その時点での研究は非常に肯定的でした」と、Marik氏は述べています.
#イベルメクチン

保健当局の行き過ぎ

NIH は 2021 年のほとんどの間、イベルメクチンに関する中立的な声明を出したにもかかわらず、FDA は COVID-19 患者にイベルメクチンを使用することに反対するキャンペーンを積極的に行いました。
stacks.cdc.gov/view/cdc/109271

2021 年 8 月 26 日、CDC はイベルメクチンの使用に対する緊急警告を送信しました。数週間後、アメリカ医師会とその関連団体は、イベルメクチンの使用を中止するよう呼びかけました。

ama-assn.org/press-center/p….

そのため、多くの医師はイベルメクチンの使用を思いとどまらせ、薬局は処方を拒否しました。

scdhec.gov/covid19/danger…

州の保健機関はイベルメクチンの使用に対して警告し、

https://twitter.com/TexasDSHS/status/1431019883463159812?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1431019883463159812%7Ctwgr%5E35dddf36e882142bd1c43c32896d911cc6ce9ace%7Ctwcon%5Es1_&ref_url=https%3A%2F%2Fspectrumlocalnews.com%2Fnyc%2Fall-boroughs%2Fnews%2F2021%2F08%2F27%2F-it-can-hurt-you---texas-health-department-issues-warning-about-ivermectin-as-covid-treatment

医療委員会はイベルメクチンを処方した医師の医療免許を取り下げ、誤った情報を主張した.

theepochtimes.com/maine-doctor-o…

しかし、イベルメクチンに対する FDA の声明を使用して、COVID-19 症例での使用を禁止することは行き過ぎと見なされます。1996 年に FDA がイベルメクチンを承認して以来、この薬は適応外使用が許容されるようになりました。

thepharmaletter.com/article/usa-cl…

「FDAがCOVIDに対して承認したものではないという事実は、FDAが臨床医の裁量で適応外薬の使用を承認しているため、無関係です」とMarik氏は述べた.

#イベルメクチン

イベルメクチンに関するメッセージの皮肉な副作用として、人々は突然イベルメクチンにアクセスできなくなり、獣医グレードのイベルメクチンに目を向けた.

動物用イベルメクチンは医療用イベルメクチンと同じ製品ですが、製造基準はヒトグレードの医薬品と同じではありません。

矛盾する研究とキャンペーン

2020 年の最初の研究ではイベルメクチンの有望な結果が示されましたが、発表された研究では翌年までに相反する結果が報告されました。

NIH はイベルメクチンの有効性に関する多くの研究に資金を提供しており、最新のものはACTIV-6です。

medrxiv.org/content/10.110…

個人は、他の 4 つの薬剤からイベルメクチンを選択して COVID を発症すると、研究に参加できます。薬は郵便で彼らに送られました。この方法は、研究の一部の人々がイベルメクチンを投与されるまでに回復した可能性があることを意味します.

この研究に関していくつかの論争があります。

1つ目は、著者が研究中に主要評価項目を変更したことです。これは、結果の妥当性と信頼性に影響を与える可能性があるため、非常に嫌われています.

#イベルメクチン

当初、主要評価項目は、14 日目に報告された死亡、入院、および症状の数でした。
clinicaltrials.gov/ct2/history/NC…

これは、28日目までの死亡、入院、および症状の数に変更されました。実際に公開された研究では、エンドポイントがCOVID-19症状の持続時間である別の変更がありました.

#イベルメクチン

マサチューセッツ工科大学 (MIT) によって公開された迅速なレビューでは、研究が開始されるまでに死亡や入院のイベントがはるかに少なくなったためエンドポイントが変更されたことが示唆されました。その結果、信頼できる比較に十分なデータがありません。

rapidreviewscovid19.mitpress.mit.edu/pub/c97aqabe/r…

#イベルメクチン

実際、ACTIV-6 ライブストリームのデータは、イベルメクチン群が 1 例の死亡しか報告していないことを示していました。患者は入院し、イベルメクチンを服用する前に死亡したため、この死亡は研究に関連しているとは見なされません。

rethinkingclinicaltrials.org/news/grand-rou…

この研究には、観察された薬の有効性に影響を与える可能性のあるさらなる実装もありました。

#イベルメクチン

平均して、この研究の参加者は、最初に症状が報告されてから 6 日後に治療を受けました。患者は、薬を受け取る前に、適格な症状を報告し、COVID-19 の陽性反応を示す必要がありました。この追加の時間により、参加者の約 7% はイベルメクチンが到着するまでに症状がありませんでした。

イベルメクチンに対するこれらの否定的な結果にもかかわらず、イベルメクチンが COVID-19 の治療に役立つ可能性があることを示す証拠がまだいくつかあります。

アブストラクトでは、著者らは、イベルメクチンを服用すると「.91 の事後確率」が得られると結論付けました。
jamanetwork.com/journals/jama/…
確率のパーセントは 95% 未満であり、イベルメクチンの利点は重要ではありません。

統計的に有意な副次評価項目の所見に関する ACTIV-6プレゼンテーションのスライド。

もう 1 つの副次評価項目は、 14 日目までに、イベルメクチンがすでに統計的に有意な 27% の利益をもたらし、有効性の確率が 98% であることを示しました。

FDA と NIH は、プレス時間までにコメントに応答しませんでした。

medrxiv.org/content/10.110…

#イベルメクチン