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Nov 22 5 tweets 1 min read
塩野義コロナ薬、初の緊急承認を了承 厚労省分科会
新型コロナ

日経
2022年11月22日 19:01 (2022年11月22日 19:03更新)

厚生労働省の専門家分科会は22日、塩野義製薬が開発した新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」の緊急承認を了承した。

nikkei.com/article/DGXZQO…

#イベルメクチン
安全性を確認したほか、症状改善を早める有効性が推定できると判断した。5月に創設した緊急承認制度の適用第1号で、軽症者に使える初の国産飲み薬となる。

#イベルメクチン
塩野義は9月、最終段階の臨床試験(治験)のデータを公表した。軽症・中等症の患者が1日1回、5日間服用し、鼻水や発熱、せきなど5症状が消えるまでの時間が約8日から約7日に短縮することを示した。ウイルス量減少も報告した。
厚労省は塩野義との間で100万人分の供給契約を結んでいる。感染拡大「第8波」の本格化が懸念される中、承認後は早期に医療機関への供給が始まるとみられる。

軽症・中等症向けの飲み薬は現在、米メルク製や米ファイザー製が実用化されている。いずれも投与対象は重症化リスクのある人に限られる。
薬事・食品衛生審議会(厚労相の諮問機関)の分科会と部会の合同で審議した。治験途中の中間解析に基づく7月の審議では「有効性を示すデータが十分でない」として継続審議としていた。

緊急承認の場合、通常の承認を取り直す必要がある。1年ほどの期限内に効果を確認できなければ、承認は取り消される。

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Nov 22
イベルメクチンについての真実

医療の奇跡か、それとも悪名高いデマの要か?

マリーナ・チャン

2022 年 11 月 21 日 THE EPOCH TIMES

theepochtimes.com/health/ivermec…

#イベルメクチン
イベルメクチンは「不思議な薬」として歓迎されており、ユネスコ世界科学報告書によれば、「発展途上国でこれまでに行われた最も成功した公衆衛生キャンペーンの 1 つ」の重要な要素です。
しかし、COVID-19のパンデミックが始まって以来、国立衛生研究所 (NIH) と関連する保健当局は、ウイルスの潜在的な治療法としてイベルメクチンに反対することを声高に推奨してきました。
Read 97 tweets
Nov 22
FDAがイベルメクチンを撤回

2022 年 11 月 21 日 MJA

FDAは、COVID-19のためにイベルメクチンを服用しないように人々に伝えることは単なる推奨である.

iotwreport.com/fda-backtracks…

#イベルメクチン
エポックタイムズ:米国 食品医薬品局 (FDA) が人々に COVID-19 のためにイベルメクチンの服用を「中止」するように言ったのは非公式であり、単なる推奨であると政府の弁護士は最近の公聴会で主張しました.

#イベルメクチン
「引用された声明は指示ではありませんでした。それらは必須ではありませんでした。それらは推奨事項でした。彼らは、当事者が何をすべきかを言いました。たとえば、COVID-19 の治療にイベルメクチンを服用してはならない理由を説明しました。

#イベルメクチン
Read 28 tweets
Nov 22
イベルメクチンを許可するオハイオ州の法案、代替のCOVID-19薬が公聴会に出席

2022年11月21日 NBC4i

nbc4i.com/news/local-new…
オハイオ州コロンバス( WCMH ) –オハイオ州議会議事堂でレームダックセッションが進行中であり、議員は代替の COVID-19 治療の使用を促進するというドナルド・トランプ前大統領の呼びかけに耳を傾けています。

#イベルメクチン
火曜日に最初の公聴会が行われたのは下院法案 631、つまり COVID-19 医療専門家と患者の関係保護法であり、COVID-19 患者を治療するために米国食品医薬品局によって承認されていない薬物の使用を保護するものです。

#イベルメクチン
Read 17 tweets
Nov 22
南アフリカ

最高控訴裁判所は物議を醸したイベルメクチンの判決を覆す

Cassim Sardiwalla 判事の命令を正当化する証拠はなかった、と法廷は言う

2022 年 11 月 21 日 GroundUp

groundup.org.za/article/suprem…

#イベルメクチン
最高控訴裁判所は、南アフリカの健康製品規制当局に対し、Covid の治療薬であるイベルメクチンへのアクセスについて 3 か月ごとに報告するよう強制する命令を破棄しました。写真:「イベルメクチンの分布」。Community Eye HealthによるCC BY-NC 2.0の下でライセンスされています

#イベルメクチン
最高控訴裁判所は、Covid患者へのイベルメクチンの使用に関するプレトリア高等裁判所の命令を破棄しました.
高等裁判所は、南アフリカの健康製品規制当局 (SAHPRA) に対し、イベルメクチンへのアクセスについて 3 か月ごとに裁判所に報告するよう強制する命令を下しました。

#イベルメクチン
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Nov 21
名古屋市の河村たかし市長
21日午前の定例記者会見

Yahooニュース 2022年11月21日

イベルメクチンはなかなかオーケーにならないのに

河村:だけど薬がオーケーになるのは本当に、僕からすりゃどうなっとるんだと。特にイベルメクチンについては非常に残念ですね。

news.yahoo.co.jp/articles/c24c8…
イベルメクチン、これがオーケーにならんかったことは。だけど、これ、2人の方に聞きましたけど、だいたい熱が出て4日で治っちまうと、今は。で、3日後ぐらいからしか飲ませれんらしいんですわ、いろんな手続きで、イベルメクチン。
だから3日目に飲ませても、そもそも本当に自然に治ってまったのかどうなのか、それは分かりゃせんで当たり前だと。だけどそういうふうに厚生労働省のプロトコルがなっとりますんで、この日本製、日本のイベルメクチンはなかなかオーケーにならずに、
Read 4 tweets
Nov 21
英国政府機関から NHS へ: COVID-19 治療薬としてのレムデシビルまたはモルヌピラビルの使用は費用対効果が高くありません。パクスロビッドを追加

TrialSiteNews 2022年11月18日

trialsitenews.com/a/uk-gov.-agen…
英国 (UK) のNational Institute for Health and Care Excellence (NICE) は、National Department of Health and Social Care 内の非省庁の公的機関であり、英国のヘルスケアに関する決定をガイドします。 Health Service を使用する必要があります。
先日、NICEは、メルクのモルヌピラビルとギリアドのレムデシビルを含む主要なCOVID-19治療薬のダンピングを含む新しい勧告を公布し、代理店はファイザーのパクスロビッドの勧告を出しました.
Read 5 tweets

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