¿Qué diferencia hay entre Adrenalina y Epinefrina?
Una historia con mucha ADRENALINA 👇🏻
Preguntaba cuál es la diferencia…allá vamos.
Adrenalina procede del latín, mientras que Epinefrina procede del griego, no es la única “diferencia” de origen que existe.
Ad (junto a) renis ( riñón) ina ( sufijo de sustancias que se aíslan De Fuentes naturales) ➡️ Adrenalina.
Epi ( sobre) nefron (riñón…que está formado por nefronas) e ina ( sufijo de sustancias de origen natural no sintético) ➡️Epinefrina.
La realidad de ambas es que son la misma identidad química.
Mientras que Epinefrina es el nombre usado por USAN ( United States Aproved Name), Adrenalina es el nombre BAN ( British Approved Name).
Adrenalina ( o Epinefrina) es una hormona sintetizada por nuestras glándulas suprarrenales.
Y ¿cómo se aisló para su uso en farmacología?
En el laboratorio de fisiología de College of London, dos científicos, George Oliver y Edward Schaffer, estaban preparando…
extractos fluidos de glándulas suprarrenales con disolventes sencillos ( agua, alcohol, glicerol).
Estos extractos los probaron en animales para ver qué efectos ocasionaban.
Efectos potentes que se vieron a nivel cardiaco, de vasos sanguíneos y a nivel músculo esquelético.
Tenían algo, pero ¿qué era?
Un año después, en Alemania se comenzó a comercializar un extracto adrenal con aplicación tópica. Sin conocer muy bien quien era el responsable del efecto de uso con funciones hemostáticas.
La hemostasia es un mecanismo de nuestro cuerpo que se activa tras sufrir una lesión previniendo las pérdidas de sangre.
Sigmund Frankel fue quien dio por fin con esa molécula misteriosa.
La sustancia tenía una estructura Catecol ( 1,2 dihidroxibencenica) y función amina.
Por eso hoy a las hormonas producidas por glándulas suprarrenales las llamamos CATECOLAMINAS.
Las catecolaminas hoy sabemos que responden al estrés o al miedo preparando al cuerpo para reaccionar, aumentando la presión arterial, la frecuencia cardíaca y mejoran el aporte de oxígeno, dilatando las pupilas.
Alrededor de 1900, un japonés, Jokichi Takamine patentó el procedimiento de síntesis y el nombre de Adrenalina, adelantándose en el proceso de patente al estadounidense Thomas Aldrich (1899) que consiguió la síntesis a lo que llamó Epinefrina.
La misma molécula, sintetizada por dos personas diferentes y con dos nombres diferentes…
Esto provocó que la OMS creara un sistema de nomenclatura internacional, el INN (Recommended International Nonpropietary Name) para evitar duplicidades y confusión en el futuro.
Curiosamente, existen 2 excepciones a este sistema, Adrenalina y Epinefrina y Noradrenalina y Norepinefrina, su forma metilada.
En 1906, se comenzó la producción industrial de Adrenalina y no el uso de los extractos renales, pero se vio un inconveniente…el preparado industrial tenía la mitad de potencia.
Se debe a que la adrenalina obtenida por síntesis química tiene dos isomeros, dextro y levo, y el primero no tiene actividad farmacológica.
Resuelto el problema que separaba ambos isómeros, su uso industrial se popularizó.
Hoy Adrenalina se usa entre otras cosas en preparaciones inyectables tanto para adultos como para niños con pluma precargada para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas graves. Ya Sean por picaduras de insectos o alimentarias.
XENÓN gas noble,incoloro e inodoro, ha demostrado en estudios con ratones su capacidad para activar la microglía, el sistema inmunológico del cerebro, reduciendo la neuroinflamación y ayudando a eliminar las proteínas tau y beta-amiloide, sospechosos en el desarrollo de ALZHEIMER
Al modular la actividad de estas células inmunitarias, el xenón podría contribuir a un mejor equilibrio en la respuesta inflamatoria del cerebro, un factor clave en la progresión de la enfermedad.
Muchos fármacos no atraviesan atravesar la barrera hematoencefálica, xenón, si.
La inhalación indujo fagocitosis microglial y redujo la amiloidosis, la distrofia neurítica y la inflamación, al tiempo que promueve un fenotipo microglial protector.También mejoró señalización IFN-γ, suprimió la inflamación y alivió la atrofia cerebral en ratones con tauopatía.
La sensación de náuseas y la capacidad de vomitar son componentes clave de las defensas humanas contra la ingestión involuntaria de material nocivo y son parte de un sistema defensivo organizado.
En ocasiones, son tratamientos los que producen náuseas y vómitos.
ONDANSETRON
Las náuseas se consideran una "advertencia", que si se activan más intensamente, desencadenan el vómito, pero paradójicamente, se considera más fácil prevenir el vómito en lugar de las náuseas por los medicamentos antieméticos
El mareo por movimiento, los problemas durante el embarazo y los efectos adversos de los fármacos(principalmente para el cáncer) han impulsado el desarrollo de medicamentos antieméticos desde principios de la década de 1940.
Los CORTICOSTEROIDES se dividen en dos grupos, aquellos con acción glucocorticoide, de los que el más reconocido sea cortisona a nivel endógeno, y mineralocorticoides, el más importante es aldosterona, ambos grupos a nivel endógeno son sintetizados en la corteza suprarrenal.
Los glucocorticoides tienen efectos antiinflamatorios, inmunosupresores y metabólicos, y afectan a la función de los sistemas cardiovascular, renal, músculo esquelético y nervioso central. Disminuyen las proteínas en casi todos los tejidos, incrementan la glucosa, ...
Afectan al metabolismo de la glucosa, las proteínas y los lípidos.
Los glucocorticoides endógenos están bajo el control regulador del hipotálamo y la hipófisis a través de las hormonas liberadoras como corticotropina.
COMPRIMIDOS QUE NO SE DEBEN
MANIPULAR
Algunos comprimidos están diseñados para liberar el medicamento lentamente con el tiempo o tienen recubrimientos especiales para proteger el estómago.
Cortar o partirlos puede ser peligroso y afectar la eficacia del medicamento.
¿Cuáles nunca deben cortarse por la mitad ni partirse
➡️comprimidos con recubrimiento con película o recubrimiento entérico: tienen un recubrimiento especial para proteger estómago. Romperlos o cortarlos puede dañar recubrimiento y liberar demasiado medicamento a la vez.
➡️Liberación controlada (CR): liberan el medicamento lentamente con el tiempo. Cortarlos o partirlos puede hacer que se libere demasiado medicamento de una sola vez.
El 6 de mayo de 1933, una violenta marabunta irrumpió en el Instituto de Investigación Sexual de Berlín (Institut für Sexualwissenschaft), el centro intelectual para científicos y académicos locales y extranjeros que investigan la salud sexual.
Afines al partido nazi invadían los pasillos llenos de décadas de investigación: trabajos sobre género, homosexualidad y salud sexual, arrancaron libros de sus estantes, revisaron registros médicos y pusieron todo patas arriba.
Tras esto, vino la quema…
En la Plaza de la Ópera de Berlín, toda la biblioteca del instituto, decenas de miles de volúmenes, fue quemada ante el público. En el fuego, se arrojó el busto de Magnus Hirschfeld, el fundador del Instituto de Investigación Sexual.
Para conocer su papel en el metabolismo y como tratar su deficiencia, así como sus efectos en nuestro organismo, tuvieron que pasar más de 100 años y dos premios Nobel mediante.
VITIAMINA B12
La anemia perniciosa y su cura con hígado había sido descubierta por accidente en 1920 tras realizar experimentos en perros por Whipple. Sangraba perros y les daba distintos alimentos para ver como se recuperaban de la anemia provocada. La cura se producía cuando tomaban hígado
George Richards Minot y William Parry Murphy realizaron un ensayo clínico para determinar la causa responsable de la anemia perniciosa e intentar ser capaces de aislar esa sustancia hepática. Su conclusión es que la responsable de la anemia era una carencia nutricional, era 1926