1/7 Amyloidose: plötzlicher Tod und Diabetes!
Was sind Amyloide? Amyloide spielen z.B. in Lernprozessen eine wichtige Rolle. Sie markieren Synapsen des Hippocampus als Arbeitsgedächtnis, auf denen neue (Lern-) Erfahrungen kurzzeitig abgespeichert werden.
2/7 Nachts, im Tiefschlaf, werden die Inhalte ins Langzeitgedächtnis „hochgeladen“ und die Amyloide an den Synapsen abgebaut, damit diese am nächsten Tag wieder zur Verfügung stehen. Findet dieser Abbau nicht mehr statt, beginnt die Degeneration des Hippocampus, der nicht nur
3/7 als Zwischenspeicher dient, sondern über Raum-/ Zeitkoordinaten den Zugang zu Erinnerungen im Langzeitgedächtnis vermittelt. Die Amyloidproblematik ist bei Alzheimer-Demenz seit langem bekannt. Bekannt sind auch die Fähigkeiten des Spike zur Amyloidbildung in allen Geweben:
4/7 Spike wandelt Fibrinogen in Amyloide um, Spike lagert sich in Geweben ab (z.B. Herz, Gehirn), Amyloide aggregieren, nicht messbar über Standardlabor, nur über Thromboelastographie (meist in Transplantationszentren), Gefäßwände werden klebriger
5/7 (arteriosklerotische Prozesse, Koronarverschlüsse b. Leistungssportlern), Abschnitte des Spike können sich in Amyloide umwandeln, Spike kann zudem andere Proteine zur Amyloidbildung animieren, Amyloide können die Bindungsfähigkeit des Spike an ACE2 erhöhen…
6/7 Amyloidbildung ist dabei in vielen Geweben möglich. So mancher #plötzlichundunerwartet Fall könnte auf eine kardiale Amyloidose zurückzuführen sein.
Auch Diabetes? „Aber wir haben es nicht nur mit neurodegenerativen Aggregaten zu tun. Es gibt zahlreiche Proteine,
1/5 NeuroCOVID: Das Spike dockt an ACE 2. Über Riechepithel od. Blut-Hirn-Schranke kann es das Gehirn erreichen, weil beide ACE2-Rezeptoren enthalten. Auch die Substantia Negra enthält ACE2-Rezeptoren. Sie ist der Komplex, der GABA (beruhigender Neurotransmitter) produziert
2/5 und die Ausschüttung von Dopamin initiiert. Die S. Negra ist bekannt durch ihre Verbindung mit Parkinson. Die Monoaminooxidase-B ist ein Abbauprozess von Neurotransmittern wie Dopamin. Die S1-Untereinheit des Spike erhöht die Monoaminooxidase-B (MAO-B) und führt im Gehirn zu
3/5 einer verstärkten Produktion von freien Radikalen und Wasserstoffperoxid H2O2. Neuroinflammation ist die Folge. Eine erhöhte MAO-B wird mit Erkrankungen wie Parkinson in Verbindung gebracht. Zudem stört das S-Protein die Mitophagie, ()sciencedirect.com/science/articl…
1/7 Die Impfstoffe in den Zulassungsstudien sind völlig andere als die, die der Bevölkerung injiziert wurden! Prozess 1 war Bestandteil der Zulassung und wurde an Pfizer-Mitarbeiter gespritzt. Prozess 2-Produkte hingegen gingen an die Bevölkerung.
Prozess 1 war ein PCR-Verfahren
2/7 bei dem die Multiplikation des Genomabschnitts exakte Kopien herstellt. Das Verfahren ist sehr teuer und zeitaufwändig. Eine Massenproduktion ist damit nicht möglich. Prozess 1 war Bestandteil der Zulassung.
Prozess 2 ist die Herstellung über Plasmide (bakterielle DNA).
3/7 Immer wenn das Plasmid vervielfältigt wird, wird auch das Spike-Gen vervielfältigt. In einer Kultur wird es sich vermehren unter Produktion vieler neuer Plasmide. Vorteil: kein Aufwand, hohe Geschwindigkeit. Umwandlung in RNA und Verpackung in Nanolipide. Zusätzl. zu den
1/4 Die Autoren fordern eine sofortige Aussetzung ge-basierter Impfstoffe: "In dieser narrativen Übersicht haben wir die Rolle des SARS-CoV-2-Spike-Proteins, insbesondere der S1-Untereinheit, als pathogen festgestellt. Es ist nun auch offensichtlich, dass weit verbreitete
2/4 Spike-Proteine, die von mRNA- und AdenovektorDNA-Gencodes produziert werden, eine Vielzahl von Krankheiten auslösen. Die zugrunde liegenden pathophysiologischen und biochemischen Mechanismen werden aufgeklärt. Die Lipid-Nanopartikel-Träger für die mRNA- und Novavax-Impfstoffe
3/4 haben ebenfalls pathologische entzündungsfördernde Eigenschaften. Die gesamte Prämisse genbasierter Impfstoffe, die fremde Antigene in menschlichen Geweben produzieren, birgt Risiken für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen...Wir befürworten außerdem die Aussetzung
1/6 Mitochondrien sind nicht nur unsere Zellkraftwerke und für die Produktion von ATP zuständig, sondern entscheidend für epigenetische Prozesse. D.h. die Frage, ob Gene aktiviert werden oder inaktiv bleiben. Ein abgeschaltetes Tumorsuppressor-Gen kann fatale Folgen haben.
2/6 Außerdem kontrollieren sie die Prozesse von Zellerneuerung und Autophagie, außerdem entscheidend in Immunzellen, aber auch für den Zellstoffwechsel. Mitos sind auch für die Pflege der Stammzellen zuständig. Je schneller die Stammzellen altern, desto schneller schreitet der
3/6 Alterungsprozess voran, sichtbar bei vielen Gespikten. Dysfunktionale Prozesse in den Mitos führen zu sog. sekundären Mitochondriopathien, die die klassische Medizin bis heute für eine Verschwörungstheorie von Unternehmen hält, die mit Nahrungsergänzungen Geld verdienen.
1/5 In seinem endgültig letzten Video warnt Gert van den Bossche jetzt vor einer neuen Coronawelle, die er z. Ende d. Spätsommers erwartet. Nach s. Einschätzung wird diese b. mehrfach Gespikten mit u. oh. Durchbruchsinfektion z. schweren Verläufen führen. rumble.com/v2zt5n0-assumi…
2/5 Weniger gefährdet sind Menschen, die eine Infektion vor der Spikung hatten und Menschen m. 1 shot. Am Geringsten ist die Gefährdung für diejenigen, die ungespikt sind und/ oder eine nat. Infektion hatten. Es gibt viele Gründe dafür, weshalb er mit seiner Einschätzung völlig
3/5 richtig liegt. Dass es bei Reinfektion durch Immunescape zu schweren Verläufen der Gespikten kommen wird und dass solche Infektionen kommen werden, das wird längst von vielen erwartet. Und es wird eine Pandemie werden. Unklar ist nur der Zeitpunkt. Klar ist aber auch, dass
1/9 V-AIDS hat nichts mit AIDS zu tun. Es ist eine durch Spikung induzierte Immunschwäche, zu der ADE, IgG4-Switch und funktionsunfähiges Interferonsystem gehören. Wenn in Japan 38,3% aktuell eine fast symptomlose Infektion haben, die i.d. Folge japantimes.co.jp/news/2023/06/3…
2/9 z. schweren Verläufen bis zum Tod führt, dann hat das mit V-AIDS zu tun.
Bei ADE geht es um sehr hohe Gesamt-AK-Titer, von denen nur ein Bruchteil neutralisierenden Effekt hat. Der Rest sind Infektionsverstärkende AK.
3/9 Der Switch zu IgG4 bedeutet, dass das Immunsystem eine Toleranz gegenüber dem Virus entwickelt und, wenn überhaupt, verspätet reagiert. Man könnte es vergleichen mit einer Hyposensibilisierung wie sie bei Allergien verwendet wird. Das hat zur Folge, dass das Virus nahezu