Insisto…
Vi siete fatti iniettare un farmaco il cui principio attivo è sporco e potrebbe contenere fino al 49% di schifezze i cui effetti biologici (il cosa ed il quando) sono sconosciuti. #mRNAintegrity
E quando dicevano di tutelare i “fragili” (anziani pluripatologici)?
Gli over 75 erano scarsamente rappresentati nelle coorti della fase 3. E quei pochi arruolati erano sani. SANI! Senza patologie concomitanti.
Un bel salto nel buio, non credete?
Ma ormai è storia antica.
Dormite sonni tranquilli: il covis ha paura di voi!
(E sottoponetevi regolarmente a dei controlli medici seri…) #sapevatelo
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Chi mi ha seguito nelle varie stanze, sa che più e più volte abbiamo spiegato (fino ad arrivare ad usare il copto-croato antico) cosa potessero essere i “nanobot” o il “grafene” (🙄)
Nel video che segue, immagini al microscopio e commenti assolutamente pertinenti.
“Grafene”: Cristalli di colesterolo, di sali e di zuccheri presenti nella formulazione.
“Nanobot”: debris metallici di produzione (anche dagli aghi delle siringhe), frammenti di vetro (no buono)
Più tutti i contaminanti del vetrino preparato in ambiente non idoneo.
Non servono teorie astruse per dar conto della tossicità dei v.
Basta e avanza il solo mRNA sporco, frammentato… frammenti dei quali non si conosce nulla in termini tox.
1/n
Regalo di Natale: il bianconiglio vi ha preso per i fondelli
🧵 lungo.
Leggete fino in fondo e fate lo sforzo di andare con la memoria a sett/ott 2021.
(Sempre più in profondità nella tana…😏)
2/n
Alcune categorie di farmaci sono obbligatoriamente autorizzati al commercio attraverso procedura centralizzata (EMA)
3/n L’attività di valutazione dei suddetti include la pubblicazione di un documento chiamato EPAR (european public assessment report) e, per trasparenza, la pubblica disponibilità dei dati di sperimentazione clinica
(clinicaldata.ema.europa.eu/web/cdp/home)
1/n la tana del bianconiglio è molto, molto profonda
leggere fino in fondo e prestare attenzione alle date
La direttiva 2001/83 rappresenta il codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano.
Negli anni, è stata oggetto di ben 16 emendamenti.
2/n
Nel 2009, la commissione europea (presidenza Barroso), attraverso lo strumento “commission directive”, 2009/120/EC (pubblicata il 14/09/2009 in GU europea) emenda la suddetta con revisione dell’annex I parte IV introducendo le “terapie avanzate”
3/n il punto 2.1 dell’annex citato, definisce le “terapie geniche”, puntualizzando, curiosamente 😏, che “I medicinali di terapia genica NON comprendono i vaccini contro le malattie infettive”
(Ribadisco il concetto: 2009)
(D1: 2009? 🤔)
Vediamo di metterla giù semplice (anche per i diversamente abili) per leggere la tabella…
mRNA integrity: la % di mRNA che è buono per produrre la spike
Più bassa è, più schifezze ci sono dentro (e non si sa cosa facciano)
comprereste una latta di olio il cui quasi 50% non sapete nemmeno cosa sia? No?
Bene. Lo avete fatto con i cacchini #utileidiota
Lotti CTM= usato per la sperimentazione clinica
Post CTM: per urbi et orbi
(ometto l’ultima colonna per non farvi schiumare troppo i neuroni)