Thread by @kkkkkkk777

Medincell開発のBEPO®
❣️長時間作用型 #イベルメクチン ❣️
の殺蚊効果は210日も持続❣️

補完的なマラリアベクター制御ツールとして牛に注射されたイベルメクチンの長時間作用型製剤の概念実証研究

2023年2月14日

Parasites & Vectors volume 16, Article number: 66 (2023)

parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.11…

概要
バックグラウンド
飼いならされた動物は、マラリア媒介生物が生存するための代替の血粉源を提供することにより、人間のマラリア原虫原虫の残留伝染を維持する役割を果たします。

#イベルメクチン

しかし、抗蠕虫薬イベルメクチンの獣医製剤で処理された動物の血液は、成虫のマラリア媒介蚊に対して殺虫効果を持つ可能性があります。

#イベルメクチン

したがって、この研究では、重要なマラリア媒介生物種の生存に対するイベルメクチンの長時間作用型注射製剤で牛を治療する効果を評価し、それが補完的な媒介生物制御手段としての可能性があるかどうかを判断しました。

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メソッド
地元の品種の牛の 8 頭が、2 つの治療群のいずれかに無作為に割り当てられました (2 × 2 の牛に、BEPO ®技術を用いた 2 つの長時間作用型イベルメクチン製剤の 1 つを 1.2 mg/kg の治療用量で注射) 。または2つの対照群の1つ（製剤のビヒクルを注射された2×2の牛）。

#イベルメクチン

製剤の致死率は、3～5日齢のハマダラカを用いて、処理後 1 ～ 210日で直接皮膚給餌アッセイによって評価されました。各製剤の有効性は、コックス比例ハザード生存モデル、カプラン・マイヤー生存推定、および累積死亡率の対数ロジスティック回帰を使用して評価および比較されました。

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結果
どちらの製剤も、治療後 210 日まで殺蚊濃度のイベルメクチンを放出しました (ハザード比 > 1)。治療により蚊の生存率が大幅に低下し、平均生存期間の中央値は給餌後 4 ～ 5 日でした。

#イベルメクチン

ハマダラカが感染性になる前(感染性血液食事の10日後)にハマダラカの50%を殺す致死濃度(LC 50 )は、両方の製剤について注射後210日間維持された。

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結論
牛に注射されたイベルメクチンのこの長期持続性製剤は、少なくとも部分的に残留マラリア感染の原因である動物食性蚊の野外集団を抑制することにより、殺虫剤で処理された蚊帳を補完することができます.

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もちろん、このアプローチの影響は、現場の疫学的状況に依存します。イベルメクチンの離脱時間と潜在的な環境毒性を特徴付けるには、補足的な研究が必要です。

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