Thread by @LabAndMedSchool

#SteckbriefEinerBlutzelle

Hello I bims, 1 Lymphozyt

Erinnert Ihr Euch noch an meine Freunde, den neutrophilen Granulozyten? Genau wie die auch, sind wir Lymphozyten eine "Unterart" der Leukozyten, alias weiße Blutkörperchen.

Wahrscheinlich langweilt es Euch mittlerweile,🔽

aber auch wir stammen von der pluripotenten Stammzelle, die je nach Stimulation sich zu den fertigen me's und Kumpels weiterentwickelt. In unserem Fall heißt der Prozess Lymphopoese und wird besonders durch die Interleukine IL-2, IL-4 und IL-7 ausgelöst 🔽

Im Gegensatz zu alle anderen Blutzellen findet allerdings unsere Bildung und Entwicklung nicht nur ausschließlich im Knochenmark statt, nein nein, auch der Thymus, ein primär lymphatisches Organ im Mediastinum (Brusthöhle) ist daran beteiligt. Aber Schritt für Schritt:

Haben die Pluripotenten Stammzellen im Knochenmark also das Signal bekommen "Entwickelt Euch zu Lymphozyten", entwickelt sich ein Teil von uns im Knochenmark weiter, die dann später zu B- Lymphozyten ( b steht für englisch bone = Knochen) oder Natural Killer Cells werden. 🔽

ein Teil der Prolymphozyten wandern über die Blutbahn in den Thymus und entwickeln sich zu T- Lymphozyten. Haben wir uns also in diesen beiden primären Organen zu reifen Lymphozyten entwickelt, wandern wir dann in

die sogenannten sekundär lymphatischen Organe ein, in denen uns laufend verschiedenste Antigene präsentiert werden. Zu diesen Organen gehören zum Beispiel Milz, Lymphknoten, Blinddarm und Mandeln. Die T- Lymphozyten bilden dabei das "Gedächtnis" dieses erworbenen Immunsystems. 🔽

Sie können im Idealfall "gute körpereigene Zellen und Antigene" von "bösen fremden" Zellen/ Viren/ Antigene unterscheiden und bei einem Befall die Immunabwehr aktivieren.
Die B- Lymphozyten entwickeln sich bei Präsentation mit einem neuen Antigen sich zu Plasmazellen. 🔽

Diese Plasmazellen von uns bilden dann diese berühmten Antikörper gegen dieses Antigen. Mit diesen Antikörpern können wir diese Erreger (vor allem Viren) markieren, die von den T- Killerrzellen aufgespürt und von den Makrophagen unschädlich gemacht und "gefressen" werden. 🔽

Soweit also unsere Funktion in der Immunabwehr.
Da wir Lymphozyten überall durch die Lymphe und auch über die Blutbahn an unsere Einsatzorte transportiert werden, kann man auch uns unter dem Mikroskop in einem gefärbten Blutausstrich bestaunen. Gesunde Lymphozyten 🔽

Arten von uns haben einen großen dunklen runden Zellkern (der etwa so groß wie ein Erythrozyt ist) und einen etwas helleren sehr schmalen Plasmasaum. Allein an dem Aussehen ist allerdings unter dem Mikroskop keine Unterscheidung zwischen T- und B- Lymphozyten möglich. 🔽

Dies wäre, je nach Indikation, durch weitere Laborteste möglich. Eine Methode ist die sogenannte Immunphänotypisierung. Dabei werden bestimmte Antigene und Marker auf uns nachgewiesen. Je nachdem, welche nachgewiesen werden, können wir nach B- und T- Lymphozyten eingeteilt 🔽

werden. Insgesamt, egal ob B oder T oder Natural Killer Cells, machen wir etwa 25 - 40 % der gesamten Leukozyten (normalerweise etwa 4.000 - 10.000 pro mikroliter Blut) in der Blutbahn aus.

Auch von uns kann es zu viele oder zu wenige geben.

Zu viele von uns gibt es z.B. 🔽

während einer Virusunfektion. Morphologisch sieht man dann im Blutausstrich uns in sehr aktiven unterschiedlichen Formen, zum Beispiel mit sehr weitem Plasmasaum und viel größer als normalerweise oder mit dicken pinken Granula (Killerzellen!). Man sieht uns also unsere harte 🔽

Arbeit optisch an 😆. Dabei kann in einer relativ akuten Phase des Virusinfekts unsere Verteilung auf bis über 70 % der gesamten Leukozyten ansteigen. Sieht man dabei aber diese unterschiedlichen reaktiven Lymphozyten im Ausstrich (die im Labor sprecheb da vom "bunten Bild")🔽

kann man beruhigter aufatmen. Klar ist ein Virusinfekt nicht geil, aber wir arbeiten 😅
Sind aber viele von uns vorhanden und sehen dabei überwiegend alle gleich hässlich blöd aus, dann liegt das leider an einer schwerer wiegenden bösartigen Erkrankung des lymphatischen Systems🔽

Grund ist eine abnorme Veränderung unserer Vorläuferzelle, der pluripotenten Stammzelle, so dass es dann gleich morphologisch blöd aussehende Nachfahren von uns bildet. Z.B. können wir, wie auf dem ersten Bild, so haarförmige Ausfransungen haben (Haarzellleukämie). Egal zu 🔽

welchen entarteten Lymphomzellen wir dabei uns bei solchen Erkrankungen entwickeln, eins haben wir dann ohne Behandlung gemeinsam: Die Immunabwehr ist schwer geschädigt, weil wir nicht so funktionieren, wie wir sollen, und von der Anzahl her die genauso wichtigen Buddies, 🔽

die neutrophilen Granulozyten, verdrängen.

Zu wenige von uns kann auch problematisch sein. "Normal" ist das, wenn wir im Rahmen einer bakteriellen Infektion auf unter 10% durch die Granulozyten verdrängt werden. Das ist aber reversibel und dreht sich wieder, sobald der

Infekt überwunden wurde.

Dauerhaft erniedrigt können wir zum Beispiel im Rahmen einer unbehandelten HIV- Infektion, bei einer Influenza, aber auch Masern, und viele Studien weisen auch darauf hin, bei einer Sars-Cov2 -Infektion sein. Problematisch, wenn Gedächtnis- oder 🔽

Antikörperbildende Zellen dabei zerstört werden. Die Immunabwehr kann so also auch nicht adäquat funktionieren.
Aber auch eine Unterernährung oder bestimmte Autoimmunerkrankungen sind für eine stark verminderte Anzahl von uns verantwortlich.

Mann, wir wirken zwar auf dem 🔽

ersten Blick vielleicht etwas unspannend, haben es aber dennoch faustdick hinter den Ohren und sind überaus wichtig für ein gut funktionierendes Immunsystem, da unsere nachtragende Ader dafür sorgt, dass wir bei erneutem Kontakt mit gleichen Erregern diese Scheißerchen 🔽

schneller und effektiver bekämpfen können.

Vielleicht, wenn die Thread- Erstellerin mal die Zeit hat, und es Euch interessiert, kann Sie Euch bestimmt gerne mal mehr über bösartige Erkrankungen des lymphatischen Systems erzählen?!

Ich hoffe, Euch hat der Steckbrief über uns🔽

gefallen. Jetzt ist aber wieder Party angesagt. So groß wie das Infektionsangebot bei Euch da draußen aktuell ist, haben wir nämlich viel zu tun 😅

Bleibt gesund und bis zum nächsten Steckbrief 🤗

Bitte erlaubt mir noch eine Ergänzung:

Da es immer wieder heißt, dass wir Zellen des Immunsystems trainiert werden müssten:
Wir sind kein Muskel. Wir sind Zellen. Uns trainiert man nicht, uns präsentiert man Antigene, die sich einige von uns merken und einige von uns dagegen 🔽

Antikörper bilden. Bei gefährlicheren pathogenen Erregern funktioniert dieses "Training" am besten über die Impfung. Welch ein Segen! Wir können genauso effektiv unsere Gedächtnis- und Plasmazellen arbeiten lassen, ohne dass echte Scheißerchen Teile des Körpers schädigen oder 🔽

den Menschen töten