Thread by @altershot_tv

#Testdemia #PCRGate
"Wiarygodna detekcja RNA SARS-CoV-2 za pomocą RT-(q)PCR zależy od konstrukcji starterów i parametrów testu PCR: badanie oceniające nowe startery"
Sanne Voogd, Irene Liampa, Pieter Borger, Athanasia - Maria Dourou, Stilianos Arhondakis, Rogier Louwen 1/8

Jak twierdziło kilka grup, startery PCR zaprojektowane w pracy Corman-Drosten do wykrywania SARS-CoV-2 (opublikowanej pospiesznie w styczniu 2020 r.) nie są wystarczająco czułe i specyficzne, i generowały zarówno fałszywe wyniki dodatnie, jak i fałszywe wyniki ujemne. 2/8

Tutaj przetestowaliśmy te startery i stwierdziliśmy, że nie są one wystarczająco czułe.
Zaprojektowaliśmy nowe, bardziej specyficzne startery i byliśmy w stanie zmniejszyć liczbę wyników fałszywie negatywnych. 3/8

Niemniej jednak, wiązało się to z pewnym kompromisem, a mianowicie wzrostem liczby wyników fałszywie pozytywnych. 4/8

Ponadto zaobserwowaliśmy, że ten test PCR nie tylko wyłapywał materiał genetyczny z SARS2, ale także, sporadycznie, materiał genetyczny z innych wirusów, bakterii, a nawet ludzkiego DNA. 5/8

Łącznie, nasze dane pokazują, że pozytywny wynik testu PCR Cormana-Drostena wskazuje jedynie na to, że interesujący nas cel PCR został znaleziony i amplifikowany. 6/8

Aby zdiagnozować SARS-CoV-2 należy wykonać dodatkowe techniki, takie jak elektrofereza żelowa, sekwencjonowanie lub hodowla. 7/8

👉Test ten, ale także inne metody diagnostyczne oparte na PCR, nie mogą być stosowane do monitorowania występowania wirusa w całej populacji, ani też nie mogą wiarygodnie wykrywać ognisk wirusa.

8/8
researchgate.net/publication/36…