Afin de clarifier une fois pour toutes ARN, ADN etc... Allons au fond des choses.
1. TOUS ces produits donnent un MESSAGE.
Ce msg peut être encodé de manière différente et c'est TJS nos cellule qui doivent générer l'antigène ave TOUS les problèmes connus (absence de posologie, de pharmaco-cinétique, de reproductibilité des séquences etc...)
Il y a des "vaccins" ARNm, des "vaccins" ADN.
2. Tous ces messages génétiques ont besoins d'être véhiculés vers nos cellules pour y être libérés et être traduits en PROTEINES.
Certains messages sont emballés dans des liposomes, certains dans des vecteurs (adenovirus par ex)
3. Les firmes ont entretenu une savante confusion dans l'esprit des gens - en disant "nous ne sommes pas des vaccins ARN, mais nous sommes PLUS safe!
i - Vax J&J est un adenovirus (Ad26, il y plus de 50 Ad) qui est non-réplicant par lui même et qui contient le message de spike dans son génome (ADN). Il va donc renter dans nos cellules musculaires et faire fabriquer du Spike au muscle. Ce "delivery system" va de toutes façons libérer l'ADN, qui devoir être d'abord traduit en ARNm qui lui même sera traduit en proteines
QUELLE est la différence que bcp argumentent sans arrêt ici depuis plus d'1 an?
J&J fait du nudging - voir Image#1
Je cite "harmless adenovirus vector..."
Mais vous savez mtn que c'est KIF!
Leur AMM fut annulée au Canada le 30 juin 2023 par la firme elle-même.
Voir ici:
Depuis il fut retiré du marché US le 7 mai 2023, soit-disant pour "cause de péremption".
Voir Image #2
Image #3, explique ces vecteurs - ils doivent bien passer par les ARN in fine!
ii. Astra-Zeneca utilise un AUTRE vecteur atténué - un virus de chimpanzé (ChAdOx1, ils en qlq autres )
Notez qu'il contient aussi une partie du gène du TPA (tissue plasminogen activator, un facteur anticoagulant physiologique). J'ai tenté de contrôler, si cette 'leader séquence" pouvait avoir un lien avec TOUS les problèmes d'hyper- et d'hypocoagulation du produit Astra ( les AVC c'est chez eux!),
A ce jour, j'ai pas pu trouver... mais je continue. Car il est possible que ce bout de séquence INTERFÈRE avec la régulation du VRAI gène du TPA au sein du noyau de nos cellules, où ce vecteur est censé aller!! [Vous avez bien lu, confirmation par le texte extrait à ce propos]
Extract AZ
"The Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine is a viral vector vaccine containing a modified, replication-deficient chimpanzee adenovirus ChAdOx1,[36] containing the full‐length codon‐optimised coding sequence of SARS-CoV-2 spike protein along with a tissue plasminogen activator (tPA) leader sequence.[74][75] The adenovirus is called replication-deficient because some of its essential genes required for replication were deleted and replaced by a gene coding for the spike protein. However, the HEK 293 cells used for vaccine manufacturing, express several adenoviral genes, including the ones required for the vector to replicate.[76][77][78] Following vaccination, the adenovirus vector enters the cells and releases its genes, in the form of DNA, which are transported to the cell nucleus; thereafter, the cell's machinery does the transcriptionfrom DNA into mRNA and the translation into spike protein."
4. Ces 2 firmes font donc bien des vaccins qui ont besoin des ARNm pour fonctionner, elles utilisent juste un système différent pour y parvenir et cela nous amène vers un problème additionnel avec cette plate forme.
La toxicité propre aux vecteurs.
Il y pas mal de trucs à dire - résumons en 2 points simples.
- J'ai partagé avec vous un papier il y a 2 jours qui en parlait, en 2019 - ces problèmes de vecteurs n'étaient pas résolu. Pourquoi oser les utiliser dans des produits ???
- Il y a un problème plus dangereux encore.
Dans notre corps, nsou avons plein d'adenovirus - qui sont là, la plupart du temps isl ne nous rendent pas malades.
MAIS ILS PEUVENT se reproduire, contrairement aux vecteurs Ad26 et ChAdOx1 . Si un vecteur fusionne avec le virus adéno "sauvage", cette barrière TOMBE et donc les gènes vaccinaux peuvent être transférés ENTRE DES PERSONNES.
CCL:
Lisez ces 6 points plusieurs fois svp car ils sont pertinents
1. Commencez-vous à comprendre pourquoi je propose un moratoire GLOBAL et MONDIAL sur ces technos pas au point, et en plus bourrées de problèmes additionnels.
2. Même hors du champ d'application vaccinal, ces vecteurs restent les mêmes, ces ARNm auront les mêmes problèmes.
3. TOUS ces "vaccins" sont donc bien des produits génétiques, il faut plus colporter ces "différences" qui n'en sont pas, svp.
4. Les vecteurs viraux atténués DOIVENT rentrer dans le noyau des cellules pour fonctionner !!!!
5. Les vecteurs viraux atténués PEUVENT se RECOMBINER et donc devenir transmissibles (danger++)
6. Astra-Zeneca fut bloqué en EU pour certains tranches d'âge. J&J se retire "discrètement" des pays anglo-saxons... cela vous dit quoi?
La crise vax ne fait que commencer...
STOP SVP
Partagez, faites pression, do not stop Stopping THIS!
[Merci à C Cotton de me donner l'occasion de ces explications]
1. TOUS ces produits donnent un MESSAGE.
Ce msg peut être encodé de manière différente et c'est TJS nos cellule qui doivent générer l'antigène ave TOUS les problèmes connus (absence de posologie, de pharmaco-cinétique, de reproductibilité des séquences etc...)
Il y a des "vaccins" ARNm, des "vaccins" ADN.
2. Tous ces messages génétiques ont besoins d'être véhiculés vers nos cellules pour y être libérés et être traduits en PROTEINES.
Certains messages sont emballés dans des liposomes, certains dans des vecteurs (adenovirus par ex)
3. Les firmes ont entretenu une savante confusion dans l'esprit des gens - en disant "nous ne sommes pas des vaccins ARN, mais nous sommes PLUS safe!
i - Vax J&J est un adenovirus (Ad26, il y plus de 50 Ad) qui est non-réplicant par lui même et qui contient le message de spike dans son génome (ADN). Il va donc renter dans nos cellules musculaires et faire fabriquer du Spike au muscle. Ce "delivery system" va de toutes façons libérer l'ADN, qui devoir être d'abord traduit en ARNm qui lui même sera traduit en proteines
QUELLE est la différence que bcp argumentent sans arrêt ici depuis plus d'1 an?
J&J fait du nudging - voir Image#1
Je cite "harmless adenovirus vector..."
Mais vous savez mtn que c'est KIF!
Leur AMM fut annulée au Canada le 30 juin 2023 par la firme elle-même.
Voir ici:
Depuis il fut retiré du marché US le 7 mai 2023, soit-disant pour "cause de péremption".
Voir Image #2
Image #3, explique ces vecteurs - ils doivent bien passer par les ARN in fine!
ii. Astra-Zeneca utilise un AUTRE vecteur atténué - un virus de chimpanzé (ChAdOx1, ils en qlq autres )
Notez qu'il contient aussi une partie du gène du TPA (tissue plasminogen activator, un facteur anticoagulant physiologique). J'ai tenté de contrôler, si cette 'leader séquence" pouvait avoir un lien avec TOUS les problèmes d'hyper- et d'hypocoagulation du produit Astra ( les AVC c'est chez eux!),
A ce jour, j'ai pas pu trouver... mais je continue. Car il est possible que ce bout de séquence INTERFÈRE avec la régulation du VRAI gène du TPA au sein du noyau de nos cellules, où ce vecteur est censé aller!! [Vous avez bien lu, confirmation par le texte extrait à ce propos]
Extract AZ
"The Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine is a viral vector vaccine containing a modified, replication-deficient chimpanzee adenovirus ChAdOx1,[36] containing the full‐length codon‐optimised coding sequence of SARS-CoV-2 spike protein along with a tissue plasminogen activator (tPA) leader sequence.[74][75] The adenovirus is called replication-deficient because some of its essential genes required for replication were deleted and replaced by a gene coding for the spike protein. However, the HEK 293 cells used for vaccine manufacturing, express several adenoviral genes, including the ones required for the vector to replicate.[76][77][78] Following vaccination, the adenovirus vector enters the cells and releases its genes, in the form of DNA, which are transported to the cell nucleus; thereafter, the cell's machinery does the transcriptionfrom DNA into mRNA and the translation into spike protein."
4. Ces 2 firmes font donc bien des vaccins qui ont besoin des ARNm pour fonctionner, elles utilisent juste un système différent pour y parvenir et cela nous amène vers un problème additionnel avec cette plate forme.
La toxicité propre aux vecteurs.
Il y pas mal de trucs à dire - résumons en 2 points simples.
- J'ai partagé avec vous un papier il y a 2 jours qui en parlait, en 2019 - ces problèmes de vecteurs n'étaient pas résolu. Pourquoi oser les utiliser dans des produits ???
- Il y a un problème plus dangereux encore.
Dans notre corps, nsou avons plein d'adenovirus - qui sont là, la plupart du temps isl ne nous rendent pas malades.
MAIS ILS PEUVENT se reproduire, contrairement aux vecteurs Ad26 et ChAdOx1 . Si un vecteur fusionne avec le virus adéno "sauvage", cette barrière TOMBE et donc les gènes vaccinaux peuvent être transférés ENTRE DES PERSONNES.
CCL:
Lisez ces 6 points plusieurs fois svp car ils sont pertinents
1. Commencez-vous à comprendre pourquoi je propose un moratoire GLOBAL et MONDIAL sur ces technos pas au point, et en plus bourrées de problèmes additionnels.
2. Même hors du champ d'application vaccinal, ces vecteurs restent les mêmes, ces ARNm auront les mêmes problèmes.
3. TOUS ces "vaccins" sont donc bien des produits génétiques, il faut plus colporter ces "différences" qui n'en sont pas, svp.
4. Les vecteurs viraux atténués DOIVENT rentrer dans le noyau des cellules pour fonctionner !!!!
5. Les vecteurs viraux atténués PEUVENT se RECOMBINER et donc devenir transmissibles (danger++)
6. Astra-Zeneca fut bloqué en EU pour certains tranches d'âge. J&J se retire "discrètement" des pays anglo-saxons... cela vous dit quoi?
La crise vax ne fait que commencer...
STOP SVP
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[Merci à C Cotton de me donner l'occasion de ces explications]
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