WAT NIEMAND U VERTELD HEEFT ....
Het collectief geheugen moge dan al wel kort zijn maar iedereen zal zich nog wel herinneren dat Pfizer inzake de veiligheid en werkzaamheid ten belope van 94% van haar mRNA vaccin enkel een persmededeling heeft gedaan maar hiervan geen enkel bewijs heeft voorgelegd, wat veel wetenschappers wereldwijd tot ongenoegen heeft gestemd omdat de beweringen van Pfizer niet konden gecontroleerd worden.
Marc Van Ranst, Pierre Van Damme, Erika Vlieghe en alle andere zelfverklaarde experten in België en Nederland vonden het niet nodig om de verklaringen van Pfizer te controleren en hebben haar beweringen zonder meer voor waar aangenomen en volop reclame beginnen maken voor de massa vaccinatie van de voltallige bevolking.
Heel wat andere wetenschappers - die hun beroep wel ernstig nemen - namen echter geen genoegen met de loutere persmededeling van Pfizer en zijn zowel bij voornoemde als hij de Amerikaans FDA beginnen aandringen op de vrijgave van alle interne onderzoeksdocumenten. Tot hun grote verbazing werd dit door beiden geweigerd...
In een poging om publieke steun op te bouwen voor Covid-19 vaccinaties, had de FDA in een eerder stadium nochtans herhaaldelijk "volledige transparantie" beloofd en haar "toewijding aan transparantie"ook bij het verlenen van een licentie voor het Covid-19 vaccin van Pfizer bevestigd.
Gelet op de aanhoudende weigering heeft een groep wetenschappers en medische onderzoekers het FDA en Pfizer in augustus 2020 gedagvaard voor de rechtbank van de staat Texas, in vrijgave van alle onderzoeksdocumenten met betrekking tot het vaccin.
Hangende de procedure hebben de FDA en Pfizer hebben zich hiertegen formeel verzet (!) en bij tegeneis de geheimhouding van al deze onderzoeksdocumenten geëist gedurende 75 jaar (!).
Toen dit door de rechtbank werd afgewezen probeerden zij de zaak op de lange baan te schuiven met de bewering dat zij 20.000 dagen (ofwel meer dan 50 jaar ! ) nodig hadden om alle documenten te verzamelen. Dit werd evenzo door de rechtbank afgewezen.
Voelt u de bui al hangen ?
De rechtbank van de staat Texas heeft FDA op 06.01.2022 veroordeeld tot de vrijgave van alle interne documenten van Pfizer met betrekking tot het mRNA vaccin a rato van 50.000 à 55.000 bladzijden per schijf van 3 maanden, en voor het eerst op 1 april 2022.
In deze link vindt u de gerechtelijke uitspraak.
En in deze link een samenvatting van de hele zaak door Bloomberg Law.
In de eerste reeks van 50.000 bladzijden die op 1 april 2022 is vrij gegeven bevond zich een " post-authorization adverse event report " van Pfizer van 30 april 2021 waarin alle bijwerkingen van haar mRNA vaccin tot en met 28.02.2021 werden geregistreerd. Het gaat in totaal over zo'n 420 ernstige bijwerkingen ( 8 A4 pagina's )
In deze link vindt u dit rapport.
In de Nederlandse Tweede Kamer zijn over dit rapport een resem vragen gesteld die echter onder de mat zijn geveegd.
In de Belgische regeringen is dit rapport van Pfizer volledig genegeerd. De media hebben er ook met geen woord over gerept terwijl zij dit uiteraard wel had moeten doen.
Op 28.02.2021 had Pfizer zelf namelijk al 1.223 doden geregistreerd door .... het vaccin evenals een grote hoeveelheid ernstige bijwerkingen in alle leeftijdscategorieën waarvan 11.361 niet waren hersteld op het tijdstip van de redactie van haar rapport per 30.04.201 en 19.582 hersteld of nog herstellende waren. ( zie screenshot hieronder )
Er zijn ondertussen verschillende processen hangende tegen Pfizer wegens het verzwijgen van de bijwerkingen en risico's, het verschaffen van valse informatie over de veiligheid en efficiëntie van haar mRNA vaccin en misdaden tegen de menselijkheid. Onder andere in Thailand, Texas USA en Italië ( waar ook de minister van volksgezondheid mee gedagvaard is ).
In de marge :
Op 26.08.2022 heeft Moderna Pfizer en BioNtech gedagvaard in schadevergoeding wegens schending van haar patentrechten op het mRNA van het Covid vaccin.
Moderna had reeds in 2018 een patent aanvraag ingediend voor het mRNA dat zowel door haar als door Pfizer gebruikt is voor de ontwikkeling van Covid vaccins.
Als u dacht dat de mRNA Covid vaccins als bij mirakel op amper een paar maanden tijd ontdekt zijn, denk dan nog maar eens goed na. Het mRNA tegen Covid bestond al voor de uitbraak van de Covid pandemie. Het patent van Moderna en haar " prior art " kan vrij geraadpleegd worden via de US patenten databank. Het is geen geheim.sirillp.com/wp-content/upl…
news.bloomberglaw.com/health-law-and…
acrobat.adobe.com/link/review?ur…
zoek.officielebekendmakingen.nl/kv-tk-2021Z238…
economist.com/business/2022/…
Het collectief geheugen moge dan al wel kort zijn maar iedereen zal zich nog wel herinneren dat Pfizer inzake de veiligheid en werkzaamheid ten belope van 94% van haar mRNA vaccin enkel een persmededeling heeft gedaan maar hiervan geen enkel bewijs heeft voorgelegd, wat veel wetenschappers wereldwijd tot ongenoegen heeft gestemd omdat de beweringen van Pfizer niet konden gecontroleerd worden.
Marc Van Ranst, Pierre Van Damme, Erika Vlieghe en alle andere zelfverklaarde experten in België en Nederland vonden het niet nodig om de verklaringen van Pfizer te controleren en hebben haar beweringen zonder meer voor waar aangenomen en volop reclame beginnen maken voor de massa vaccinatie van de voltallige bevolking.
Heel wat andere wetenschappers - die hun beroep wel ernstig nemen - namen echter geen genoegen met de loutere persmededeling van Pfizer en zijn zowel bij voornoemde als hij de Amerikaans FDA beginnen aandringen op de vrijgave van alle interne onderzoeksdocumenten. Tot hun grote verbazing werd dit door beiden geweigerd...
In een poging om publieke steun op te bouwen voor Covid-19 vaccinaties, had de FDA in een eerder stadium nochtans herhaaldelijk "volledige transparantie" beloofd en haar "toewijding aan transparantie"ook bij het verlenen van een licentie voor het Covid-19 vaccin van Pfizer bevestigd.
Gelet op de aanhoudende weigering heeft een groep wetenschappers en medische onderzoekers het FDA en Pfizer in augustus 2020 gedagvaard voor de rechtbank van de staat Texas, in vrijgave van alle onderzoeksdocumenten met betrekking tot het vaccin.
Hangende de procedure hebben de FDA en Pfizer hebben zich hiertegen formeel verzet (!) en bij tegeneis de geheimhouding van al deze onderzoeksdocumenten geëist gedurende 75 jaar (!).
Toen dit door de rechtbank werd afgewezen probeerden zij de zaak op de lange baan te schuiven met de bewering dat zij 20.000 dagen (ofwel meer dan 50 jaar ! ) nodig hadden om alle documenten te verzamelen. Dit werd evenzo door de rechtbank afgewezen.
Voelt u de bui al hangen ?
De rechtbank van de staat Texas heeft FDA op 06.01.2022 veroordeeld tot de vrijgave van alle interne documenten van Pfizer met betrekking tot het mRNA vaccin a rato van 50.000 à 55.000 bladzijden per schijf van 3 maanden, en voor het eerst op 1 april 2022.
In deze link vindt u de gerechtelijke uitspraak.
En in deze link een samenvatting van de hele zaak door Bloomberg Law.
In de eerste reeks van 50.000 bladzijden die op 1 april 2022 is vrij gegeven bevond zich een " post-authorization adverse event report " van Pfizer van 30 april 2021 waarin alle bijwerkingen van haar mRNA vaccin tot en met 28.02.2021 werden geregistreerd. Het gaat in totaal over zo'n 420 ernstige bijwerkingen ( 8 A4 pagina's )
In deze link vindt u dit rapport.
In de Nederlandse Tweede Kamer zijn over dit rapport een resem vragen gesteld die echter onder de mat zijn geveegd.
In de Belgische regeringen is dit rapport van Pfizer volledig genegeerd. De media hebben er ook met geen woord over gerept terwijl zij dit uiteraard wel had moeten doen.
Op 28.02.2021 had Pfizer zelf namelijk al 1.223 doden geregistreerd door .... het vaccin evenals een grote hoeveelheid ernstige bijwerkingen in alle leeftijdscategorieën waarvan 11.361 niet waren hersteld op het tijdstip van de redactie van haar rapport per 30.04.201 en 19.582 hersteld of nog herstellende waren. ( zie screenshot hieronder )
Er zijn ondertussen verschillende processen hangende tegen Pfizer wegens het verzwijgen van de bijwerkingen en risico's, het verschaffen van valse informatie over de veiligheid en efficiëntie van haar mRNA vaccin en misdaden tegen de menselijkheid. Onder andere in Thailand, Texas USA en Italië ( waar ook de minister van volksgezondheid mee gedagvaard is ).
In de marge :
Op 26.08.2022 heeft Moderna Pfizer en BioNtech gedagvaard in schadevergoeding wegens schending van haar patentrechten op het mRNA van het Covid vaccin.
Moderna had reeds in 2018 een patent aanvraag ingediend voor het mRNA dat zowel door haar als door Pfizer gebruikt is voor de ontwikkeling van Covid vaccins.
Als u dacht dat de mRNA Covid vaccins als bij mirakel op amper een paar maanden tijd ontdekt zijn, denk dan nog maar eens goed na. Het mRNA tegen Covid bestond al voor de uitbraak van de Covid pandemie. Het patent van Moderna en haar " prior art " kan vrij geraadpleegd worden via de US patenten databank. Het is geen geheim.sirillp.com/wp-content/upl…
news.bloomberglaw.com/health-law-and…
acrobat.adobe.com/link/review?ur…
zoek.officielebekendmakingen.nl/kv-tk-2021Z238…
economist.com/business/2022/…
@threadreaderapp please unroll
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
