đ§”Twitter Files ja "tuontivara- talking-pointit"
MitÀ lopulta on "tuotu ulkomailta"? Oheisen keskustelun nÀhtyÀni pÀÀtin kaluta "Twitter Files" -koosteeni ja nostaa esiin kohtia, joissa kyseistÀ aihetta sivutaan.
đđ
2/
Twitter Files -aineistossa ja konseptissa on toki harmaita alueita; sivuan niitĂ€ artikkelissa: 'Twitter Files â Alustan sensuurimekanismit paljastuvat'. (kuva)
Aineistoon pohjattuja vÀitteitÀ on kuitenkin huonosti kyetty kiistÀmÀÀn.
Taibbin 15. julkaisuerĂ€ kĂ€sittelee sitĂ€, kuinka uutisia kehystettiin vuosien ajan leimaamaan ei toivottuja diskursseja âVenĂ€jĂ€n Internet- vaikuttamiseksiâ.
Kuvat artikkelista 'Twitter Files #15 - aineistosta paljastuu taas uusi mediapetos': tinyurl.com/mvv69be8
đđ Virality Project - kytkökset? Informaatiosodan uusi kohde?
12/
LisÀksi artikkelisarjan monesta eri artikkelista kÀy nÀkyvÀsti ilmi se, millaisin resurssein narratiivia on ohjailtu (esim. Trump- aiheinen uutisointi, joka kaikunut myös meillÀ)
KyseessÀ siis "informoiva" raportti, joka pÀÀtettiin salata ja joka ei ole lopullisesti arvioitu varsinainen "tiedustelutuote". Aiheena tuolloisen Ukrainan hallinnon jÀsenten nÀkemykset mm. varapresidentti Joe BidenistÀ ..
3/
Ukrainalaiset eivÀt olleet tÀysin tyytyvÀisiÀ ..
Seuraavassa lisÀkontekstia raportin ulkopuolelta.
Yhdysvaltain liittovaltion työturvallisuusvirasto pitÀytyi tarkoituksellisesti raportoimasta piikkihaitoista -oireettomista tartunnoista taas pidettiin lukua ..
".. Työturvallisuutta valvova liittovaltion virasto vapautti terveydenhuollon työnantajat velvollisuudesta ilmoittaa työntekijöiden pakollisiin COVID-19-rokotteisiin liittyvistÀ haittavaikutuksista, hoitoalalla työskentelevÀn whistleblowerin mukaan. .."
3/
".. Työturvallisuus- ja työterveysvirasto (OSHA) antoi 28. kesÀkuuta 2021 direktiivin, jolla kannustettiin rokotuksiin COVID-19-pandemian aikana. .."
".. Keskeinen kysymys tÀssÀ on se levitetty valhe, ettÀ COVID -mRNA- valmisteet pysyvÀt pistoskohdassa eivÀtkÀ leviÀ niiden kehossa, jotka ottavat nÀmÀ rokotukset. .."
3/
".. MeillÀ on nyt dokumentaatio, joka osoittaa, ettÀ tÀmÀ oli tiedossa jo ennen kliinisten tutkimusten aloittamista, koska Pfizer ja Moderna olivat suorittaneet tutkimuksia ja raportoineet tulokset FDA:lle ja muille kansainvÀlisille sÀÀntelyviranomaisille sÀÀntelyasiakirjoissa (IND tai CTD). .."