Il y a 4 ans jour pour jour, soit le 22 octobre 2020, avant l'autorisation de tout vaccin COVID, Tom Shimakuburo et Steve Anderson participaient à une réunion du CBER (Center for Biologics Evaluation and Research ou Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques) de la FDA. Ils présentaient la liste des effets indésirables d'intérêt particulier, bien connus par les biostatisticiens. Ces EI sont à surveiller après autorisation du produit.
Il s’agissait de :
• Maladie COVID-19
• Décès
• Vaccination pendant la grossesse et issues défavorables de la grossesse
• Syndrome de Guillain-Barré
• Autres EI neurologiques cliniquement graves
• Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM)
- Myélite transverse (MT) , Sclérose en plaques (SEP),
- Névrite optique (ON),
- Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC),
- Encéphalite, Myélite, Encéphalomyélite, Méningo-encéphalite ,
- Méningite, Encéphalopathie, Ataxie
• Crises d'épilepsie / convulsions
• Accident vasculaire cérébral
• Narcolepsie / cataplexie
• Maladie auto-immune
• Anaphylaxie
• Réactions allergiques non anaphylactiques
• Infarctus aigu du myocarde
• Myocardite / péricardite
• Thrombocytopénie
• Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
• Thromboembolie veineuse
• Arthrite et arthralgie (pas d'arthrose ni d'arthrite traumatique)
• Maladie de Kawasaki
• Syndrome inflammatoire multisystématisé (MIS-C, MIS-A) fda.gov/media/143530/d…
La toxicité est confirmé
« 5.3.6 Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports ” - 5.3.6 Analyse cumulative des rapports d’événements indésirables postérieurs à l’autorisation phmpt.org/wp-content/upl…
8 pages d'effets indésirables
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C'est exactement ce que j'ai dit à l'@OPECST_ en avril 2022 lors de mon audition privée. A trop vouloir cacher les victimes des vaccins Covid, la population va perdre confiance dans les agences de santé @ansm @HAS et TOUS LES VACCINS... Pendant que les politiques français se pâment devant la cérémonie des JO, les américains travaillent.
Sénateur @SenRonJohnson : "Nous devons découvrir la vérité et pas seulement sur les vaccins Covid. Je veux prendre sur moi de m'assurer que le calendrier de vaccination des enfants est exploré, que nous révélons le fait que ces choses n'ont jamais été testées. contre le vrai placebo.
Les gens se posent des questions. Le public américain commence à ouvrir les yeux et c'est ce que Covid a fait. Il a été tellement mal géré, on nous a menti, évidemment par tant de gens au gouvernement.
Une partie significative du public américain ne fait pas confiance à ces agences fédérales de santé, ne croit pas à ce qu'elles ont dit pendant le Covid et commence donc également à remettre en question tous les autres mensonges.
Je pense que nous avons ici une réelle opportunité de le faire. exposez cela et, espérons-le, corrigez le cap."
En parlant de l'@OPECST_ , un petit rappel de ce que nos chers députés et sénateurs savaient en décembre 2020
« Je rappelle que pour éradiquer une maladie infectieuse, un vaccin doit à la fois prévenir les formes graves et empêcher la propagation du virus »
Mince, c'est raté ...
« Les vaccins n’ayant été testés que pour leur capacité à empêcher la survenue de formes symptomatiques, leur action sur le portage du virus est inconnue »
« il ne peut y voir d’immunité collective que lorsque la vaccination empêche la transmission »
I have quicky examined the Pfizer’s FINAL FULL CLINICAL STUDY REPORT.
They claim to be compliant with the Good Clinical Practices (GCP), which is, as proved by
- my report according to a methodological point of view :
- my friend Brook @IamBrookJackson experience on the Ventavia centers
- my friend Augusto Roux @RouxAugusto and Maddy de Garay’s mother @shdegaray73 , volunteers into the trial who claim that serious adverse events were not reported into the database and in the CSR
completetly wrong.
The tables of contents also refers to GCP as the CSR content must follow the established guideline ICHE3
I thought for a long time that the biases and GCP violations might be due to urgency, but the amazing work of true researchers in the trial database brought to light major problems (missing patient numbers, more PCR tests for placebo, obvious lack of respect for blinding in the centers...) that need to be investigated @Jikkyleaks @canceledmouse @DrJKunadhasan @RetsefL @FluoridePoison @joshg99 @a_nineties.
Today, with 3 years' hindsight and 2 years of harassment and insults of all kinds, I can announce that the covid clinical trials are looking like a vast fraud. This fraud brought to market a product for which we have very few evidences of efficacy, and countless evidences of lack of safety. And this with the approval of all the world's health agencies.
The references in this report (GCP, ICH) prove me right once again: emergency or not, no trial should break the rules that have been established for decades.
@hedleyrees has proved that these trials does not follow Good Manufacturing Practices.
Vial analyses confirm product toxicity @Kevin_McKernan already claimed by
@SabatierJeanMa1
For more than 2 years, the victims have been abandoned and are looking for solutions to cure themselves and survive. This is absolutely unacceptable and outrageous, both for our governments and for the Drs who continue not to take them seriously.
Pandora's box has been opened and the time for clinical research aimed at bringing safe and effective products to market is over.
Have a nice last day of 2023
PS: thoughts for MEP Michèle Rivasi who passed away suddenly this year, and her loved ones. She was one of the rare shining lights of integrity in our political world.
@BrianneDressen @React19org @JSutta @SosNielsen66 @ake2306 @HouseLyndsey @DiedSuddenly_ @eekymom @Answers4Sean
@nichilasmartin @anettefri @LotteLilje @TbirdTmoney @Charletukcvfam @oneadds @thecoercednurse @shfty78 @AdverseReports @bowie792 @awtaxis @rachel_loeb @AnnieWBelle @BedelaBee @DanniHerve @rgvrunner01 @Nohj_85 @ink4kTV @Seb_Desautels @ItsNurseBecca @missingsnowman @ukcvfamily @CraftsByAlison @RealNotRare @covidinquiryscochristinecotton.com/english_expert… database.ich.org/sites/default/… ich.org/page/efficacy-…
Il y a encore des demeurés pour nier les effets indésirables alors que l'info est disponible sur tous les sites de pharmacovigilance en 2 min
donc tant que j'y suis
petit point comirnaty monovalent
troubles de l'appareil reproducteur au 28/08/2023
près de 130 000, en comptant la sous-estimation des cas reportés, des millions, une paille
.@RogerBeaupoil, you published on July 26, 2023, without having the basic curtesy or courage to inform me, an article claiming that I made an erroneous claim about the fact that the Pfizer/BioNTech C4591001 BNT162b2 vaccine would have been tested in its “final formulation”,… twitter.com/i/web/status/1…
@RogerBeaupoil Second, regarding the fact that Process 2 would have been tested only on 250~ people – 252 to be precise.
If you have a look at the Pfizer’s press release (October 06, 2020) , “The vaccine candidate is currently being evaluated in a global Phase 3 study ongoing at more than 120… twitter.com/i/web/status/1…
@RogerBeaupoil A rapid response to the BMJ, by Josh Guetzkow, PHD, and Retself Levi, PHD (BMJ 2022;378:o1731 ), confirms the fact that the Process 2 was tested only on 252 people @joshg99 @RetsefL
Not only do we know that it was tested on 252 people only, but we can identify which of these 252… twitter.com/i/web/status/1…
on a trouvé le miteux qui veut faire sauter mon site internet, merci de signaler en masse ce compte qui n'est qu'un contenu haineux , faites moi sauter ce cafard les amis !
https://t.co/VJIoQc0PSe https://t.co/2L18QWti9q
.@PoliceNat83 dans le cadre de ma plainte pour harcèlement voici l'un des harceleurs qui se vante de vouloir hacker mon site internet, il se vante également d'avoir mis des com haineux sur @amazon
Petit point vaccin Abrysvo de #pfizer contre le virus respiratoire syncytial (VRS) autorisé par @EMA_News il y a 3 jours
La grande nouveauté, vacciner les femmes ENCEINTES pour immuniser les BB à la naissance, il s'agit d'immunisation passive
L'essai sur 7 400 femmes enceintes… https://t.co/f4eAZKgCR3twitter.com/i/web/status/1…
Résultats de l'essai sur les + de 60 ans publiés issus d'1 analyse intermédiaire sur 34 284 participants,
Efficacité de 66. 7 % (intervalle de confiance 28,8 % à 85,8 %)
0.19 % des participants sous placebo ont 1 maladie respiratoire causée par le RSV sous placebo
un vaccin qui… https://t.co/rALhxGFjFYtwitter.com/i/web/status/1…