🧶 Ostatnio nasiliła się narracja (rozmowa dr. Witczaka z red. @BogRymanowski), że szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 są „zanieczyszczone” resztkowym DNA, które może zintegrować się z ludzkim DNA i potencjalnie wywołać raka, a nawet „turbo raka”. Oskarżenia te wzbudziły obawy u
niektórych osób, ale tak naprawdę wywodzą się one po prostu z niezrozumienia nauki, w tym przypadku procesów powstawania szczepionek mRNA oraz alarmującej, straszącej retoryki. O co w tym wszystkim chodzi?
Ważne jest, aby najpierw zrozumieć, w jaki sposób produkowane są
szczepionki mRNA przeciwko COVID-19. Mają one na celu wprowadzenie do naszych komórek małego, tymczasowego fragmentu informacyjnego RNA (mRNA), który instruuje komórkę jak ma wytworzyć białko kolczaste wirusa SARS-CoV-2. To przygotowuje układ odpornościowy do rozpoznania i
zwalczania wirusa, jeśli zostaniemy w przyszłości zakażeni.
Ale tutaj zaczyna się spisek: mRNA podczas produkcji szczepionki jest syntetyzowane przy użyciu plazmidów — małych, okrągłych fragmentów DNA w bakteriach, takich jak E. coli, które przenoszą instrukcje genetyczne do
syntezy pożądanego mRNA. Po jego wytworzeniu, DNA plazmidu jest usuwane w procesach oczyszczania, chociaż mogą pozostać niewielkie ilości resztkowego DNA. Te fragmenty są wysoce zdegradowane i NIEFUNKCJONALNE.
Wiadomo, że najbardziej istotne jest zastosowanie właściwych metod do
wykrywania resztkowych DNA w szczepionkach. Często stosuje się dwa testy: 1. Ilościowy PCR (qPCR): jest to złoty standard wykrywania określonych sekwencji DNA. Wykazano, że resztkowe DNA w szczepionkach mRNA jest obecne na poziomach mieszczących się w granicach bezpieczeństwa
ustalonych przez organy ochrony zdrowia, takie jak Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA). 2. Fluorymetria: ten test mierzy kwasy nukleinowe za pomocą znaczników fluorescencyjnych, ale nie jest specyficzny dla DNA — może również
wykrywać RNA, które jest przecież obfite w szczepionkach mRNA. Niektóre badania wykorzystujące tę metodę wykazały zawyżone poziomy DNA, ponieważ test odczytuje zarówno RNA, jak i DNA, co prowadzi do błędnych wyników i ich interpretacji.
Czyli twierdzenia o nadmiarze DNA opierają
się w dużej mierze na niewłaściwych testach. W rzeczywistości, gdy stosuje się właściwe techniki, takie jak qPCR, wykryte poziomy resztkowego DNA są minimalne i nie stanowią zagrożenia dla bezpieczeństwa szczepionek.
Dlaczego resztkowe DNA w szczepionce nie może zmienić naszego DNA w komórce?
Główną przyczyną strachu napędzającą te teorie spiskowe jest to, że resztkowe DNA ze szczepionek mogłoby w jakiś sposób zintegrować się z naszym genomem, zmieniając nasze DNA i powodując długotrwałe
szkody, w tym raka. Szanowni Państwo - biologia tak nie działa!
Po pierwsze, aby obce DNA zintegrowało się z naszym genomem, musiałoby dostać się do jądra naszych komórek, w którym znajduje się nasze DNA. Szczepionki mRNA nie wnikają jednak do jądra; działają w cytoplazmie
komórki, zewnętrznym obszarze komórki. Nawet jeśli jakieś resztkowe DNA dostałoby się do komórki, to ma ona wiele mechanizmów obronnych, aby zidentyfikować i zniszczyć obce DNA, w tym enzymy, które go degradują, zanim zdąży wyrządzić jakąkolwiek szkodę.
Co więcej, pomysł „turbo raka” lub przyspieszonego raka z powodu zanieczyszczenia DNA jest biologicznie nieprawdopodobny. Nie ma dowodów z żadnych badań naukowych pokazujących, że resztkowe DNA w szczepionkach może powodować raka, a tym bardziej jego formę „turbo”. Szczepionki są
stosowane od dziesięcioleci, a kilka — w tym szczepionka przeciwko ospie wietrznej — zawiera DNA. Nie wykazano ich związku ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka.
No dobrze, czego więc potrzebujemy, aby obce fragmenty DNA zmieniły nasze własne DNA?
Aby resztkowe DNA w szczepionkach mRNA dostało się do jądra komórkowego i zmieniło DNA gospodarza, musiałoby nastąpić kilka wysoce nieprawdopodobnych zdarzeń: 1. Wejście do komórki: DNA musiałoby najpierw ominąć ochronną błonę komórki i dostać się do cytoplazmy. Szczepionki mRNA
są zaprojektowane tak, aby dostarczać do cytoplazmy mRNA, a nie DNA. 2. Wejście do jądra: po dostaniu się do cytoplazmy resztkowe DNA musiałoby przejść przez błonę jądrową, która ma selektywne mechanizmy wejścia. Jest to niezwykle mało prawdopodobne w przypadku obcego DNA,
zwłaszcza małych, zdegradowanych (do tego niefunkcjonalnych) fragmentów. 3. Integracja z DNA gospodarza: nawet jeśli DNA dotrze do jądra, musiałoby następnie zintegrować się z genomem gospodarza. Ten proces jest złożony i wymaga specyficznych enzymów, takich jak integrazy,
których nie ma ani w szczepionkach mRNA, ani w naszych komórkach. Drobna dygresja – integrazę niesie ze sobą np. wirus HIV, bo na pewnym etapie wytworzony wirusowy DNA integruje się z naszym DNA w jądrze komórki gospodarza. 4. Ekspresja funkcjonalna: na koniec zintegrowane DNA
musiałoby znaleźć się w określonym miejscu genomu, w którym mogłoby zostać przepisane na mRNA, co prowadziłoby do istotnych zmian w funkcjonowaniu komórki. Jest to jeszcze mniej prawdopodobne, ponieważ losowa integracja często zakłóca funkcjonowanie tak zintegrowanego DNA.
I znowu drobna dygresja – integraza wirusa HIV włącza jego DNA do naszego genomu w bardzo konkretnym miejscu, aby zapewnić mu prawidłowe funkcjonowanie.
Krótko mówiąc, aby pozostałości DNA w szczepionkach mogły zmienić DNA gospodarza, musiałyby zostać pokonane liczne bariery
biologiczne – bariery, których pozostałości DNA ze szczepionek po prostu nie są w stanie przełamać. Ponadto, w cytoplazmie komórki jest wiele enzymów, które mogą to DNA zniszczyć.
Dlaczego w szczepionkach mRNA znajduje się resztkowe DNA?
Resztkowe DNA znajdujące się w
szczepionkach mRNA pochodzi z bakterii lub innych konstrukcji używanych do produkcji mRNA. Proces produkcyjny obejmuje kroki mające na celu usunięcie tego DNA, ale żaden proces oczyszczania nie jest w 100% doskonały. Jednak rygorystyczne wytyczne bezpieczeństwa ustalone przez
agencje takie jak WHO i FDA zapewniają, że pozostałe DNA jest tak minimalne, iż nie stanowi zagrożenia dla zdrowia ludzi (o ile to w ogóle możliwe, co wyjaśniono powyżej). Wytyczne te mają na celu ochronę ludzi, zapewniając, że otrzymywane przez nas szczepionki są tak bezpieczne,
jak to tylko możliwe.
A zatem, twierdzenia dotyczące skażenia DNA w szczepionkach mRNA są pełne błędów metodologicznych, nieścisłości logicznych i całkowitego niezrozumienia biologii. A tak na marginesie – ciągle jesteśmy narażeni na obce DNA pochodzące z pożywienia lub od
naszego mikrobiomu jelitowego.
Na poniższym zdjęciu zawarte jest podsumowanie.
End.
Mega 🧶
Robert F. Kennedy Jr. od dziesięcioleci gorliwie promuje teorię, że szczepienia dzieci przyczyniają się do wzrostu zachorowań na autyzm i choroby przewlekłe. Również nasi rodzimi antyszczepionkowcy podążają tym tropem. Dlatego przybliżę dzisiaj Państwu ten temat.
Paradoksalnie, sukces szczepień w eliminowaniu chorób zakaźnych spowodował, że wiele osób zaczęło bardziej obawiać się skutków ubocznych szczepień niż samej choroby, czego efektem były niższe wskaźniki akceptacji szczepionek, a tym samym większe ryzyko chorób, którym można
zapobiegać za pomocą szczepionek.
A zatem, błędne przekonania dotyczące bezpieczeństwa szczepień dzieci i ich długoterminowe efekty uboczne są główną przyczyną odmowy szczepień. Dotyczy to takich błędnych przekonań, jak obecność w szczepionkach szkodliwych substancji np.
🧶 Szanowni Państwo, rozpoczyna się sezon grzewczy - jak należy i dlaczego trzeba dbać o nasze śluzówki?
Tym co odgradza organizm człowieka od środowiska zewnętrznego jest skóra i błony śluzowe. U dorosłego człowieka powierzchnia skóry wynosi ok. 2 m2, podczas gdy błon śluzowych
– ok. 400 m2. Powierzchnia błon śluzowych tylko samego jelita mierzy 260-300 m2 (kort tenisowy!), zaś układu oddechowego – ok. 140 m2.
A zatem zrozumiałe jest, że tak olbrzymie powierzchnie muszą być szczególnie dobrze chronione nie tylko przed zanieczyszczeniami, ale też przed
drobnoustrojami. Dziś skupię się na błonie śluzowej układu oddechowego.
Pod względem mechanicznym nabłonek pokrywający powierzchnie wewnętrzne organizmu jest nieprzepuszczalny dla drobnoustrojów – komórki ściśle do siebie przylegają i ulegają stałej odnowie. Wraz ze złuszczającym
Mini 🧶
Dr nauk medycznych Jacek Madej, lekarz ginekolog prowadzący własną przychodnię "Cervarix" w Krakowie.
W skrócie - dlaczego się myli, a przyznaję rację Panu prof. @rieske_piotr
Aby powstał rak szyjki macicy, to komórki nabłonka muszą ulec transformacji. Ma to przebieg stopniowy poprzez dysplazję niskiego stopnia (CIN1), aż do stopnia wysokiego (CIN3), a dalej raka in situ i raka inwazyjnego. Cały proces trwa długo, nawet do 30 lat.
Jest oczywiste, że jeśli zapobiegnie się powstawaniu kolejnych stopni dysplazji, to tym samym oznacza to ochronę przed rozwojem nowotworu. Właśnie taką rolę pełni szczepionka p/HPV.
Jeśli zaś rozwinie się CIN1 to można tę zmianę obserwować (90% tych zmian cofa się) lub usunąć.
🧶 Na jakiej podstawie dochodzi do identyfikacji boreliozy u pacjenta? Za właściwą diagnostyką powinno iść właściwe leczenie.
Borelioza jest jednostką chorobową powszechnie zgłaszaną przez lekarzy w Polsce – co roku jest to ok. 20 tys. zgłoszeń.
Jednak ogromna większość pacjentów ‘zdiagnozowana’ w kierunku boreliozy wcale jej nie ma.
Przede wszystkim wynik JEDNEGO badania serologicznego czy też występowanie TYLKO niespecyficznych (lub specyficznych dla innej choroby) objawów nie przesadza jeszcze o diagnozie boreliozy.
Tutaj musi być zawarte kilka obserwacji i danych, które składają się na pewną całość.
NAJCZĘSTSZE BŁĘDY W DIAGNOSTYCE BORELIOZY 1. Wynik badania serologicznego
Przede wszystkim badania serologiczne są zlecane w sposób nieracjonalny: bez wskazań (bo sąsiadka choruje), po ukłuciu
🧶 Innowacje i postęp w medycynie znacząco wpłynęły na zdrowie ludzi i średnią długość życia. Mówi się, że od 1945 roku liczba ludności na świecie potroiła się. Ten ogromny wzrost wynika ze zmniejszenia śmiertelności spowodowanego zabiegami poprawiającymi/ratującymi życie,
które są możliwe dzięki przełomowym wynalazkom medycznym. Odegrały one zasadniczą rolę w eliminowaniu chorób na całym świecie oraz wprowadzeniu nowych procedur, które wcześniej uważano za niemożliwe.
PROMIENIOWANIE RENTGENOWSKIE
Promienie rentgenowskie zostały przypadkowo odkryte przez niemieckiego fizyka Wilhelma Conrada Röntgena w 1895 roku. Eksperymentował on z różnymi typami promieniowania i odkrył, że jego lampa elektronopromieniowa może generować dość niezwykłe obrazy.
🧶 Nowotwory występują u mężczyzn z ogólnie wyższą częstością i prowadzą do prawie dwukrotnie większej liczby zgonów w porównaniu z tymi samymi nowotworami u kobiet. Dlaczego tak się dzieje?
Nowotwory, które powstają spontanicznie, odzwierciedlają nagromadzone przez wiele lat
uszkodzenia materiału genetycznego (spowodowanego różnymi czynnikami). Czas potrzebny do przekroczenia krytycznego punktu uszkodzenia genomu i rozwoju nowotworu występuje znacznie wcześniej u mężczyzn aniżeli kobiet. Jest oczywiście klika wyjątków, jak np. rak tarczycy, który
pojawia się u kobiet w młodszym wieku częściej niż u mężczyzn. Poza tym są też predyspozycje rodzinne, np. rak piersi czy jajników.
CZYNNIKI RYZYKA rozwoju nowotworu u mężczyzn i kobiet
- Po pierwsze - palenie stanowiło przyczynę około 30% wszystkich zgonów z powodu raka w USA w