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Gotta love @jimmy_dore. How do so many people still not know about these criminals? How long does it take to sink in, people? I mean...It's not brain surgery. 😉
Workforce statistics do not reflect what we're being told.
#VaccineInjuries #VaccineDeaths
#Fauci opened the #Gates of hell.
#VaccineInjuries #VaccineDeaths
#Fauci opened the #Gates of hell.
Multiplexed barcoding of cells:
Fluorescence Polarization Spectroscopy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34163769/
en.wikipedia.org/wiki/Fluoresce…
Fluorescence Polarization Spectroscopy
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34163769/
en.wikipedia.org/wiki/Fluoresce…
I fucking knew it. That's just wonderful. 😑
Il paraît que ce post a énervé beaucoup de gens réveillés? Je ne fais qu'analyser et expliquer des études scientifiques, comme depuis 2 ans. Et j'ai encore 2-3 arguments pour en finir avec la théorie de Lanka ou Kaufman que les #virus n'existeraient pas.⏬
Les détracteurs de #virus disent qu'ils "sont confondus avec des #exosomes. Faux & facile à prouver.
Les exosomes, produits par nos cellules, jouent un rôle de messagers. Ils ont une forme sphérique et peuvent #ressembler au virus.
Mais à cause de cette similitude, certains...⏬
Les exosomes, produits par nos cellules, jouent un rôle de messagers. Ils ont une forme sphérique et peuvent #ressembler au virus.
Mais à cause de cette similitude, certains...⏬
Certains affirment que les virus n'existent pas car ils sont confondus avec des #exosomes.
Alors voilà quelques #virus, Ebola, #adénovirus (structure à 20faces), SARSCov2.
En bas voyez des exosomes, à bicouche lipidique. europepmc.org/article/PMC/PM…
Donc non, on n'a rien confondu.⏬
Alors voilà quelques #virus, Ebola, #adénovirus (structure à 20faces), SARSCov2.
En bas voyez des exosomes, à bicouche lipidique. europepmc.org/article/PMC/PM…
Donc non, on n'a rien confondu.⏬
[Thread]
Two #ASGCT20 morning sessions focused on lung delivery. Cool work, but it seems to me that the big issues for clinical stage haven't really been addressed:
Two #ASGCT20 morning sessions focused on lung delivery. Cool work, but it seems to me that the big issues for clinical stage haven't really been addressed:
#AAV can target specific cell types in the lung, and multiple groups have rescued mouse models of genetic diseases. But both new and old lung-trophic capsids seem to hit T2 epithelial cells, which turn over and lose non-integrating transgenes.
Why does the virus end up in these cells? Are the T1 cells designed to reject microbes? What about fibroblasts and other cells, that do get transduced in some tissues?
