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#MBSJ2022 #幕張分生2日目
2PW-03 16:15〜18:45
ヒト疾患研究へのモデル生物の挑戦-遺伝子機能と生命システムの理解へ
川上 浩一, 井ノ上 逸朗 (国立遺伝学研究所)
小型モデル生物を用いた希少・未診断疾患遺伝子の機能解析 井ノ上 逸朗( 国立遺伝学研究所)
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2PW-03 16:15〜18:45
ヒト疾患研究へのモデル生物の挑戦-遺伝子機能と生命システムの理解へ
川上 浩一, 井ノ上 逸朗 (国立遺伝学研究所)
小型モデル生物を用いた希少・未診断疾患遺伝子の機能解析 井ノ上 逸朗( 国立遺伝学研究所)
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モデル生物を用いた解析によるヒト単一遺伝子疾患の病態解明 三宅 紀子（国立国際医療研究センター）
ヒト希少疾患の網羅的ゲノム解析から機能解析へ： genes to models 要 匡（国立成育医療研究センター）
疾患iPS細胞を用いた希少疾患の病態解析研究について 齋藤 潤（京都大学、CiRA）
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ヒト希少疾患の網羅的ゲノム解析から機能解析へ： genes to models 要 匡（国立成育医療研究センター）
疾患iPS細胞を用いた希少疾患の病態解析研究について 齋藤 潤（京都大学、CiRA）
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ヒト希少疾患であるエンドセリンA受容体一アミノ酸変異はアロステリック効果によるリガンド結合能増強に起因する 栗原 由紀子（東京大学）
小頭症を伴う神経発達障害の原因遺伝子Pcdhgc4の機能解明とニューロン配置制御システムの理解 岸 憲幸（慶應大学）
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小頭症を伴う神経発達障害の原因遺伝子Pcdhgc4の機能解明とニューロン配置制御システムの理解 岸 憲幸（慶應大学）
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