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Am internationalen
ME/CFS - Tag,
#MEAwarenessDay
dem 12.05.23,
findet von 15:30Uhr bis 18:30Uhr vor dem Bundestag eine Liegenddemo für Anerkennung, Versorgung und Forschung von #MECFS statt.
Es werden Stellvertreter:innen gesucht, die mit Fotos und kurzen Texten
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von den Betroffenen für die Betroffenen, die nicht kommen können, teilnehmen. Weitere Informationen dazu findet ihr in unserem roten Aufruf-Post in der Bio.
Kommentiert gerne, wenn ihr oder eure Freunde/Verwandte kommt.
Außerdem wollen wir über eine große Leinwand Betroffene ⬇️
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In einem Videokonferenz-Tool digital und live dazuschalten.
Habt ihr Ideen, welche Statements, wie dieses ⬆️, wir unbedingt posten sollten? Schreibt uns gerne eure Ideen.
Unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und MillionsMissing
B! #LiegendDemo #Berlin
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Unterstützt durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS und MillionsMissing
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B! #LiegendDemo #Berlin #Demonstration #PostCovid #PostVac #Forschung #Versorgung #Anerkennung
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🧵Die Empfehlung des IQWiG zu GET bei milder und moderater ME wird viele Patient:innen in die Bettlägerigkeit bringen. Sie bezieht sich auf das diskreditierte PACE Trial. Statistikprofessor Bruce Levin bezeichnete PACE als «Höhepunkt des Amateurismus bei klinischen Studien».
1/22
1/22
Bereits die Einschlusskriterien des PACE Trial sind unspezifisch. Die Oxford-Kriterien sind so breit, dass es fraglich ist, wie viele der Teilnehmer ME hatten. 2015 schrieb das US-Gesundheitsministerium, über die Oxford Kriterien: «[they] may impair progress and cause harm».
2/22
2/22
Die Teilnehmer des PACE-Trials wurden gezielt beeinflusst. Vor dem Start des Trials erhielten sie Informationen, dass «CBT eine wirksame und sichere Behandlung ist» und dass «die meisten Menschen mit CFS/ME durch GET entweder 'viel besser' oder sehr viel besser' fühlten.»
3/22
3/22
