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Ich bin gerade einfach nur sauer und geschockt.

Sollte die Sache mit #julestinkesocke wirklich stimmen und sie ist ein Fake, dann hat sie Menschen wie uns so viel geschadet- das geht auf keine Kuhhaut!

Warum geschadet?

Weil nun alle, die - wie wir- über unser Kämpfe und
Sorgen mit unseren behinderten Kindern schreiben, vielleicht sogar um Hilfe und Unterstützung bei diesen bitten- unsere „Echtheit“ hinterfragen lassen müssen.

Weil viele Leute nun noch kritischer werden.
Weil vieles, was sie schreibt über Diskriminierung und Probleme in der
Schule- ja leider stimmt! Aber nun kann jeder sagen: „Die Jule damals hat das doch nur erfunden! Also stimmt das so bei Euch auch nicht!“

Ich weiss nicht ob sie nun Fake ist oder nicht- und ob wir das je erfahren werden.
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Wann ist es zu viel?

Wie lange kann man auf #Pflegeeltern, die gleichzeitig #PflegendeEltern sind, eintreten, bevor sie zusammenbrechen?

Wie lange kann man sie emotional, finanziell und kräftemässig ausnutzen, bevor sie am Boden liegend nur noch kriechen können?
Wie viel muss man #Pflegeeltern nehmen oder antun, bis sie aufgeben?

Wie lange kann Goliath in Gestalt der @Barmer oder des @KreisMettmann auf David einprügeln, bevor dieser im Staub liegen bleibt?
Nach dem heutigen Brief der @BARMER_Presse werden wir es bald wissen.

Eine Krankenkasse, die nach 4 Jahren und 2 Instanzen eine Forderung anerkennt, weil ein Grundsatzurteil des Bundessozialgerichts ergangen ist- und keine 2 Wochen später erklärt, dass sie sich nicht an dieses
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Muss mal kurz Dampf ablassen!

Der Amtsschimmel hat mal wieder gewiehert🤦🏽‍♀️

Heute kam die Ankündigung des Versorgungsamtes bezüglich des SBAs meiner Pflegetochter mit schwerem FASD und Gehörlosigkeit.

Sie wollen ihr die Merkzeichen „B“ und „G“ wegnehmen, weil:
„Nach den Versorgungsmedizinischen Grundsätzen entfallen mit Vollendung des 16. Lebensjahres die Voraussetzungen für die Merkzeichen „B“ und „G“,da auf Grund der Lebenserfahrung eine ständige Überwachung durch Erwachsene nicht mehr notwendig ist“.

😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳😳
Sie ist 17, besucht eine Schule für Geistig Behinderte,kann nicht mal 20 min alleine sein ohne erwachsenen Ansprechpartner, ist selbst- und fremdaggressiv,wir sind gerade dabei die gesetzliche Betreuung zu beantragen,sie hat PG4.
Aber klar- sie ist ja jetzt sooooo selbstständig!
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Wer möchte Neues von der Front: Behindertengerechtes Auto für Nena hören?

Nachdem ja unsere Klage auf KFZ-Zuschuss zum Erwerb eines größeren, umgebauten Autos für vermutlich die nächsten 2-3 Jahre beim Sozialgericht liegt, und unser aktuelles Auto bald auseinanderfällt, habe
ich mir erlaubt beim @lvr_aktuell einen Antrag auf Kostenübernahme für einen Leihwagen zu stellen. Denn egal wie das Verfahren ausgeht, Nena muss weiterhin einerseits zu ihren Ärzten kommen, andererseits auch am Leben teilhaben können.

Der LVR tat das, was er meist tut: er
leitete meinen Antrag weiter an den @KreisMettmann .

Tja, dann wurde es lustig: Donnerstags bekam ich per Mail die Ankündigung, man würde am Montag, also 1 Werktag später, zum Hausbesuch kommen, um sich die Gegebenheiten (Hilfsmittel etc) mal anzuschauen.

Sehr löblich- nur halt
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Es ist mir wahnsinnig unangenehm- aber da auch heute wieder eine Ablehnung für die Mobilitätsbeihilfe bis zum Ausgang des Hauptverfahrens kam, muss ich Euch nochmal bitten, unsere GoFundMe Seite zu teilen- gerne auch in anderen sozialen Netzen!

Nena muss in den nächsten Monaten Kleines Mädchen mit FFP2 Maske sitzt auf weissem Shettland-
zu vielen weit entfernten Arztterminen. Ausserdem hat sie (was eigentlich eine super schöne Nachricht ist!) endlich einen Platz in der Reittherapie bekommen😍

Zu all dem benötigen wir aber ein behindertengerecht umgebautes Auto. Die Eingliederungshilfe des @KreisMettmann lehnt
jede Unterstützung ab,der @lvr_aktuell, der für uns als Pflegefamilie zuständig ist, ebenso!

Wir schaffen es nicht, innerhalb von 11 Jahren jetzt das 4. Auto für das Kind zu kaufen😖.

Die Ämter sagen zwar, dass es unsere Pflicht ist, Nena zu allen Terminen zu fahren, allerdings
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Und wieder ein Berg Ablehnungen zum Thema „Mobilität“ für Nena.

Der Antrag auf eine KFZ Beihilfe als Pflegefamilie (im Unterschied zur KFZ Beihilfe für behinderte Menschen) wurde vom @lvr_aktuell nicht abgelehnt- sondern erst gar nicht als eigenständiger Antrag anerkannt!
Obwohl unser Anwalt klar sagt, das sei ein anderer Antrag!

Der Antrag, wenigstens die Mietgebühren für ein behindertengerecht umgebautes Fahrzeug zu übernehmen, um Nena ihre Mobilität zu erhalten und dringend benötigte Fahrten zu weit entfernten Kliniken und Fachärzten
wahrzunehmen, wurde ebenfalls abgelehnt bzw weitergeleitet an den @KreisMettmann . Der wird das wieder ablehnen, wie zuvor den KFZ Zuschuss.

Die Lage ist nun also wie folgt:

Pflegefamilie nimmt schwerst krankes Kind auf. Pflegemutter wird in 11,5 Jahren Pflege so überlastet,
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Je länger ich Pflegemama bin desto kritischer sehe ich häufige Besuchskontakte mit den leibl Eltern in der Dauerpflege. Denn worum geht es, wenn fest steht, dass ein Aufwachsen des Kindes auf Dauer in einer PF notwendig ist: Darum, dem Kind einen festen, sicheren Ort zu geben.-->
Ab diesem Zeitpunkt soll das Kind in der Pflegefamilie ankommen und dort seinen festen Platz haben. In der Regel ist die Biografiearbeit ein fester Bestandteil im Leben des Kindes. Es geht also darum, eine gute Balance fürs Kind zu finden zwischen dem Gefühl -->
der absoluten Zugehörigkeit zur Pflegefamilie und dem Wissen um die eigene Geschichte. In der Dauerpflege sind oft monatliche Besuchskontakte mit der leiblichen Familie Pflicht. Pflicht, weil das Pflegekind das Recht der leiblichen Eltern auf Umgang erfüllen muss.-->
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