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Most recents (3)
1/ Es entbehrt nicht einer gewissen Ironie, dass @ewyler - der die vorzeitige Auflösung der Kontrollgruppen innerhalb der Zulassungsstudie von #BioNTech/#Pfizer damit rechtfertigte, dass ein Fortführen dieser einem „Menschenversuch“ gleichkäme - …
berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
berliner-zeitung.de/gesundheit-oek…
2/ … nun in seiner zweiten „Gegenrede“ in der @berlinerzeitung die Wirksamkeit der #Covid19-Impfung gegen (schwere) Krankheit und Tod mit zwei Studien begründet, die erst NACH der Zulassung der Vakzine durchgeführt worden waren - quasi im Feldversuch in der breiten Anwendung …
3/ … der Vakzine auf Bevölkerungsebene.
Der Molekularbiologe verschweigt nämlich leider, dass die Zulassungsstudie zu den Impfstoffen aufgrund des Studiendesigns NICHT den Nachweis des Schutzes vor Tod durch #Covid19 bzw. durch andere Ursachen erbringen konnte. …
Der Molekularbiologe verschweigt nämlich leider, dass die Zulassungsstudie zu den Impfstoffen aufgrund des Studiendesigns NICHT den Nachweis des Schutzes vor Tod durch #Covid19 bzw. durch andere Ursachen erbringen konnte. …
1/ Weshalb das Paul-Ehrlich-Institut #PEI möglicherweise kein großes Interesse daran haben könnte, Verdachtsfällen von schweren Nebenwirkungen/Tod nach mRNA-Impfung nachzugehen und diese genauer zu untersuchen (#KBV-Daten):
Thread 🧵
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2/ Das #PEI war von Beginn der Entwicklung des Vakzins Comirnaty (BNT/Pfizer) an immer wieder stark involviert in diverse Prozesse.
So hatte beispielsweise das PEI die erste klinische Studie von Impfstoff-Kandidaten von BioNTech in D überhaupt …
pei.de/DE/newsroom/pm…
So hatte beispielsweise das PEI die erste klinische Studie von Impfstoff-Kandidaten von BioNTech in D überhaupt …
pei.de/DE/newsroom/pm…
3/ … genehmigt (first-in-human-study):
„Die Genehmigung ist das Ergebnis einer sorgfältigen Bewertung des potenziellen Nutzen-Risiko-Profils des Impfstoffkandidaten. Durch eine intensive wissenschaftliche Beratung des Arzneimittelentwicklers BioNTech im Vorfeld konnte das …
„Die Genehmigung ist das Ergebnis einer sorgfältigen Bewertung des potenziellen Nutzen-Risiko-Profils des Impfstoffkandidaten. Durch eine intensive wissenschaftliche Beratung des Arzneimittelentwicklers BioNTech im Vorfeld konnte das …
Was hat #Russland überhaupt an einsetzbaren Nuklearwaffen? Es ist deutlich weniger als ihr denkt.
#SLBM an U-Booten haben wir bis zu 5 der neuen #Borei mit je 16 R30 (SS-N-32 #Bulawa, RSM-56 Alternative Bezeichnungen) mit je bis zu 6 Sprengköpfen.
Dazu kommen 7 #DeltaIV mit 1/x
#SLBM an U-Booten haben wir bis zu 5 der neuen #Borei mit je 16 R30 (SS-N-32 #Bulawa, RSM-56 Alternative Bezeichnungen) mit je bis zu 6 Sprengköpfen.
Dazu kommen 7 #DeltaIV mit 1/x
Je 16x R-29RM (SS-N-23 #Skiff) mit je bis zu 6 Sprengköpfen.
Dazu soll noch ein #DeltaIII (Status fraglich) im Dienst sein mit 16xR-29RL (SS-N-18 #Stingray mit je einem Sprengkopf. Das noch existierende #Typhoon (offiziell 20x Beluwa) wird nur als Testplatform genutzt und 2/x
Dazu soll noch ein #DeltaIII (Status fraglich) im Dienst sein mit 16xR-29RL (SS-N-18 #Stingray mit je einem Sprengkopf. Das noch existierende #Typhoon (offiziell 20x Beluwa) wird nur als Testplatform genutzt und 2/x
Soll nicht mehr einsatzbereit sein, dazu eh gen Ende des Jahres ausgemustert werden.
Daher sind maximal 228 Raketen mit 1288 Sprengköpfen möglich.
Wenn eine Rakete mehrere Sprengköpfe trägt nennt man das #MIRV. Hier gibt es aufgrund der Verträge Maximalzahlen der MIRVs je 3/x
Daher sind maximal 228 Raketen mit 1288 Sprengköpfen möglich.
Wenn eine Rakete mehrere Sprengköpfe trägt nennt man das #MIRV. Hier gibt es aufgrund der Verträge Maximalzahlen der MIRVs je 3/x
