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¿Qué sabes sobre la #EsclerosisMúltiple?

🗓 Hoy se celebra el #DiaNacionaldelaEsclerosisMultiple y te presento ℹ️ y recursos para conocerla mucho mejor…

#FFPaciente abrimos hilo…
La #EsclerosisMúltiple es una enfermedad inflamatoria y neurodegenerativa.

〰Daña la cubierta de las fibras nerviosas (mielina) del Sistema Nervioso Central
〰 No tiene cura
〰 Etiología desconocida
〰 Hay tratamiento para frenar los brotes.
🧑‍🎤👨🏻‍🎤 Se la conoce como la enfermedad de las mil caras

Sus síntomas…

🔵 Fatiga
🔴 Problemas de movilidad
🔵 Rigidez
🔴 Alteraciones sueño
🔵 Problemas cognitivos
🔴 Perdida de equilibrio
🔵 Dolor

Te dejo infografia de @esclerosiseme con la colaboración @sanidadgob ⤵️
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Creía que lo conocía bien y no fue hasta los 45 que aprendí que el clitoris no es un "botón". Es un órgano completo y complejo que cambia de forma cuando está flácido y en erección #diainternacionaldelorgasmofemenino (Mara aArra y CTO) ImageImageImage
Todos los fetos son XX hasta que las hormonas diferencian entre XX 🚺, XY🚹 y otras variantes. Así que no es de extrañar que haya similitudes igual que las mamas de los hombres están ahí pero no se desarrollan para la lactancia #diainternacionaldelorgasmofemenino ImageImageImageImage
Ignorancia, vergüenza, tabú y hasta #mutilaciongenitalfamenina. Hasta 1998 no se estudió correctamente la anatomía del clitoris gracias a la uróloga Helen O’Connell (perspectiva de género en medicina y ciencia amiguis) #diainternacionaldelorgasmofemenino (Y. Clemenete, L. Han) ImageImage
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¿Qué problemas tiene esta pandemia en #PacientesCronicos? Además de los problemas de salud, ser paciente crónico en esta pandemia hace ver la enorme brecha económica que padecemos, sin ayudas, sin poder trabajar por nuestras enfermedades (en nada), sin poder formarnos por los ...
Problemas cognitivos, sin poder ayudar en casa con las tareas más básicas por nuestra discapacidad teniendo que pasar el día entero tumbados ♿️ no pudiendo permanecer 5min sentados.
Hay quien tiene familia, se hacen cargo y pueden todavía mantener una o dos comidas al día...
¿Pero qué pasa con quienes no tienen la suerte de que sus familiares le hayan apoyado en esta terrible enfermedad y hayan huido por no creer en esta enfermedad? Aveces la palabra de un médico que nos deriva a psicología delante de la familia ha hecho que esta situación se agrave
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Se veía venir, se sentía... y de pronto llegó el crash/colapso. Falta de aire (mis músculos están agotados), dolor de cabeza, ojos hinchados y medió cerrados, mis piernas hace horas que a penas me responden, los sonidos me duelen, sí, cuando llega el crash la sensibilidad ⬇️
aumenta y tanto sonido como la luz molesta (aunque sean tenues) duelen. Toca hacerse un ovillo, meterse en la cama y pasar días hasta que el cuerpo pueda volver a funcionar, no puedo permitirme el lujo de ver una serie o escuchar música porque me aumentaría el los síntomas ⬇️
La #EncefalomielitisMialgica llego hace años, se fue agravando gracias a la terapia de ejercicio que los médicos te “recetan”, gracias al neurólogo que a pesar de no tener ni idea de esta enfermedad, se permitió cambiar de especialidad y creyendo ser psicólogo me dijo que lo ⬇️
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Los enfermos de Encefalomielitis Mialgica tenemos unos síntomas horribles, nuestra vida deja de pertenecernos y terminamos perdiendo todo, incluso la dignidad de ser humano. Los médicos no ayudan pq antes de diagnosticar #EM te dicen que estás somatizando.
No nos ayudan a NO empeorar en la EM ya que muy pocos conocen esta enfermedad. La afectación y síntomas psicológicos vienen tras años de mal trato médico y pérdida de nuestras vidas. El dolor que soportamos es inhumano @Cronichats #pacientesquecuentan #ffpaciente #SFC #CFS
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Da comienzo la jornada #agitalasRRSS con la mesa inaugural
Y aquí lo que nos espera #agitalasRRSS en la Universidad Pontificia de Salamanca.
Aquí @chuchencio el "agitador" de #agitalasRRSS presentando y dando comienzo a la jornada!!!
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