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Most recents (2)

1. Liebe #LongCovid, #MECFS #MedTwitter Bubble.
In den letzten Tagen ist es hier auf Twitter zu einem emotionalen Schlagabtausch gekommen, worauf Ärzte wie @NiniBela1 @dokhollidays ebenfalls teils verletzt reagierten. Ich sehe mich als Außenstehender, der hier zu
2. vermitteln versucht und keineswegs neue Gräben aufreißen möchte. Ich engagiere mich nun seit 2021 für Menschen mit #MECFS und #LongCovid, habe in vielen Threads und DM von den schlimmen Zuständen erfahren, unter denen Betroffene oft leben. Es ist nicht übertrieben, wenn
3. ich behaupte, dass, ich oft den Tränen nah war, so unerträglich waren die Berichte von medizinischer Unterversorgung, Absicherung und den sozialen Folgen, die oftmals das gesamte familiäre Umfeld in einen Abgrund aus Hilflosigkeit, Überarbeitung, finanziellem Absturz reißen.
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May is Myalgic Encephalomyelitis (ME) Awareness Month.

You can help by liking and/or retweeting this video. This 2017 TED talk features @jenbrea.



#MyalgicE #MyalgicEncephalomyelitis

Day #1 Image
@jenbrea 2/

May is Myalgic Encephalomyelitis (ME) Awareness Month.
You can help by sharing and/or liking this video. It is 3 minutes 5 seconds long.

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This film will give you an introduction to PEM (Post Exertional Malaise).

Once you've understood what PEM is… twitter.com/i/web/status/1…
@jenbrea 3/
May is Myalgic Encephalomyelitis (ME) Awareness Month.

You can help by sharing and/or liking this video (9 minutes) This is ME (2020) "A short film exploring 'Spoon Theory' told through the eyes of a young woman struggling with ME/Chronic Fatigue Syndrome"… twitter.com/i/web/status/1…
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