En pocos minutos comienzan en el @IPMontevideo las charlas abierta sobre #ELA, en el #DiaInternacionalELA de esta enfermedad neurodegenerativa @TenemoselaUy
El director del @IPMontevideo Carlos Batthyany da la bienvenida a la actividad
Luis Barbeito, investigador del @IPMontevideo, empieza la jornada contando sobre su nuevo rol como integrante del Consejo científico asesor de la @ALSMNDAlliance , que nuclea a asociaciones vinculadas a la #ELA. Es el primer latinoamericano en este órgano de importancia mundial
Patricia Cassina de Facultad de Medicina de @Udelaruy hace un resumen de la investigación en #ELA en #Uruguay
No hay cura pero es necesario entender el mecanismos de la enfermedad. Se han identificado mutaciones genéticas asociadas, pues 20% de los casos son hereditarios.
Cristina Vázquez, directora del Instituto de #Neurología del @hcmquintela , plantea algunas de las dudas que siguen existiendo en la investigación en #ELA .
Cristina Vázquez habló también del trabajos de la Policlínica especializada en #ELA , que hace investigación, clínica y docencia desde el @hcmquintela. Explica por qué debe ser un centro de referencia para esta enfermedad, que concentre los conocimientos
Carolina Rius, presidente de @TenemoselaUy , cierra la jornada presentando un video sobre el trabajo de la organización en #Uruguay para ayudar a los pacientes #DiaMundialdelaELA
en vivo por @Subrayado Gracias @canal10uruguay por informar sobre #ELA En el #DiaMundialdelaELA @TenemoselaUy
Los expositores!! @Udelaruy @TenemoselaUy @hcmquintela @IPMontevideo @ALSMNDAlliance
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