Por favor hagan la siguiente prueba. Abra el PDF oficial de la FDA, vacuna JANSSEN. Dice en el encabezado AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA. Ahora vaya al pie de la 2da página. Fíjate NO ESTÁ APROBADA.
USO DE EMERGENCIA NO ES LO MISMO QUE APROBACIÓN.
fda.gov/media/146305/d…
Por favor hagan la siguiente prueba. Abran el PDF oficial de la FDA, vacuna PFIZER-BIONTECH. Dice en el encabezado AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA. Sigan leyendo, NO ESTÁ APROBADA.
USO DE EMERGENCIA NO ES LO MISMO QUE APROBACIÓN.
fda.gov/media/144413/d…
Por favor hagan la siguiente prueba. Abran el PDF oficial de la FDA, vacuna MODERNA. Dice en el encabezado AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA. Sigan leyendo, NO ESTÁ APROBADA.
USO DE EMERGENCIA NO ES LO MISMO QUE APROBACIÓN.
fda.gov/media/144637/d…
Otra prueba. Abran el LINK oficial de la CDC, vacuna ASTRA ZENECA. No existe ni siquiera el documento del Fact Sheet con la autorización de emergencia (EUA). Prometen un link desde enero 2021.
En todo caso, USO DE EMERGENCIA NO ES IGUAL A APROBACIÓN.
cdc.gov/vaccines/covid…
Amablemente pido revisar la lámina 16 EFECTOS ADVERSOS y 19 de la presentación oficial de la FDA (Octubre 2020).
Autor: Steve Anderson, PhD, MPPDirector, Office of Biostatistics & Epidemiology, CBER
Insisto: USO DE EMERGENCIA NO ES IGUAL A APROBACIÓN.
fda.gov/media/143557/d…
¿Sigo? Busquen la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la 𝐒𝐈𝐍𝐎𝐕𝐀𝐂 en la 𝐅𝐃𝐀. No hay. Ahh la #OMS hizo el favor a #China pero delegan a países la responsabilidad, siendo que estos no tienen competencia para eso. EUA no es igual a APROBACIÓN.
who.int/news/item/01-0…
Vamos con la 𝐒𝐏𝐔𝐓𝐍𝐈𝐊. Conseguí la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA de Filipinas. Mismo procedimiento global. En la 2da. página aclaran que 𝐍𝐎 𝐄𝐒 𝐀𝐏𝐑𝐎𝐁𝐀𝐂𝐈𝐎́𝐍.
No me cansaré de decir que EUA no es APROBACIÓN.
fda.gov.ph/wp-content/upl…
Ahora el cóctel experimental 𝗕𝗵𝗮𝗿𝗮𝘁 𝗕𝗶𝗼𝘁𝗲𝗰𝗵'𝘀 𝗖𝗼𝘃𝗮𝘅𝗶𝗻. Resumen: RECHAZADA por la FDA #EEUU pero aceptada por la FDA de Filipinas. Misma estrategia. En la pag 2 aclaran NO ES APROBACIÓN.
¿Entienden por qué? Nadie se hará responsable.
fda.gov.ph/wp-content/upl…
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