🥳 Nouveau papier publié 🥳
Revue narrative sur les caractéristiques et l'efficacité de 17 vaccins autorisés dans le monde par rapport aux différents variants (Alpha, Beta, Gamma, Epsilon, Eta, Zeta, Iota, Kappa, Delta, Mu et Lambda)
clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-…
Le but était de donner une vision globale
En Table 1 : des caractéristiques des vaccins dont la composition, les prix, le type de vaccin
En Table 2, les caractéristiques des essais de Phase III des vaccins autorisés pour le COVID-19
Et leur efficacité à droite pour les essais de Phase III et par variant (quand c'était précisé)
clinicalmicrobiologyandinfection.com/action/showFul…
Ma table préférée, pour chaque variant, des informations sur leur impact sur la transmission, la sévérité de la maladie, l'efficacité des vaccins contre l'infection, contre les formes graves de COVID-19 et les réponses anticorps (essais de séroneutralisation)
L'impact des variants sur la capacité des anticorps à neutraliser
50aine d'essais de neutralisation : nous avons séparé les tests sur pseudovirus (bleu) vs virus entier (rouge)
En axe Y : le nombre de "fois" de réduction de l'activité neutralisation
En axe X : les variant
La figure est immense. Elle porte sur l'efficacité des vaccins contre l'infection (asymptomatique et symptomatique) estimée à partir des études observationnelles par vaccins, par variant (en couleur), par pays
🔵Alpha
🟠Beta
🔴Delta
🟢Non séquencé
Conseil : zoomer sur le pdf
A 4-6 mois, les vaccins restent bien efficaces contre les formes sévères bien qu'on ait un déclin de l'efficacité contre l'infection qui tombe autour de 42-57% (ce n'est pas nul non plus)
L'utilisation de la vaccination hétérologue et l'extension des intervalles des 2 doses donnent lieu à des titres d’anticorps plus élevés (réponse humorale) mais difficile de dire comment ça se traduit en protection
Un résume des principaux effets indésirables sévères par vaccin (ici je vous montre que pour Pfizer mais il y a les autres vaccins), on voit que ceux-ci sont rares
Comme dans tout article, il y a des limites
Pour les essais, on a des définitions des critères de jugement qui peuvent varier. Les variants n'étaient pas toujours séquencés
Pour les études observationnelles, on a les biais de confusion inhérents au design non randomisé
A retenir, on a des vaccins vraiment efficaces contre les formes sévères (même à 6 mois). Dans les premières semaines après la vaccination complète, on a une efficacité élevée contre l'infection et une diminution de la transmission. Cette efficacité diminue un peu avec le temps
L'impact des variants vis à vis de l'échappement immunitaire semble limité
On a TRES PEU de données sur Sputnik V, Sputnik V Light, BBIBP-CorV, COVAXIN, EpiVacCorona, ZF2001, Abdala, QazCovid-In, Wuhan Sinopharm inactivated vaccine, KoviVac and COVIran Barekat
Ça a été un travail collaboratif avec Yousra @conormaccy @nathanpsmad et le Professeur Ghosn
clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-…
poke @Le___Doc @ABsteward @Willvs @LeilaBelk @caroline_samer @Damkyan_Omega @EricBillyFR @SciTania @Tipuncho @RemiSalomon @lionel_case @LacombeKarine1
@Nibor_Tolum @Sonic_urticant @AnthonyGuihur @MS_Yahya_ @MarcGozlan @laydgeur @AEffondrement @SebastienRubin @MartinsRaphae15 @lonnibesancon @Food_reward @SagittariusHH @DavidHajage @hopitalbichat @nicolasberrod @EDSP_570 @Nain_Portekoi j'en oublie sans doute d'autres :-)
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