Thread by @frenchepidemio

🥳 Nouveau papier publié 🥳

Revue narrative sur les caractéristiques et l'efficacité de 17 vaccins autorisés dans le monde par rapport aux différents variants (Alpha, Beta, Gamma, Epsilon, Eta, Zeta, Iota, Kappa, Delta, Mu et Lambda)

clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-…

Le but était de donner une vision globale

En Table 1 : des caractéristiques des vaccins dont la composition, les prix, le type de vaccin

En Table 2, les caractéristiques des essais de Phase III des vaccins autorisés pour le COVID-19

Et leur efficacité à droite pour les essais de Phase III et par variant (quand c'était précisé)

clinicalmicrobiologyandinfection.com/action/showFul…

Ma table préférée, pour chaque variant, des informations sur leur impact sur la transmission, la sévérité de la maladie, l'efficacité des vaccins contre l'infection, contre les formes graves de COVID-19 et les réponses anticorps (essais de séroneutralisation)

L'impact des variants sur la capacité des anticorps à neutraliser

50aine d'essais de neutralisation : nous avons séparé les tests sur pseudovirus (bleu) vs virus entier (rouge)

En axe Y : le nombre de "fois" de réduction de l'activité neutralisation

En axe X : les variant

La figure est immense. Elle porte sur l'efficacité des vaccins contre l'infection (asymptomatique et symptomatique) estimée à partir des études observationnelles par vaccins, par variant (en couleur), par pays
🔵Alpha
🟠Beta
🔴Delta
🟢Non séquencé

Conseil : zoomer sur le pdf

A 4-6 mois, les vaccins restent bien efficaces contre les formes sévères bien qu'on ait un déclin de l'efficacité contre l'infection qui tombe autour de 42-57% (ce n'est pas nul non plus)

L'utilisation de la vaccination hétérologue et l'extension des intervalles des 2 doses donnent lieu à des titres d’anticorps plus élevés (réponse humorale) mais difficile de dire comment ça se traduit en protection

Un résume des principaux effets indésirables sévères par vaccin (ici je vous montre que pour Pfizer mais il y a les autres vaccins), on voit que ceux-ci sont rares

Comme dans tout article, il y a des limites

Pour les essais, on a des définitions des critères de jugement qui peuvent varier. Les variants n'étaient pas toujours séquencés

Pour les études observationnelles, on a les biais de confusion inhérents au design non randomisé

A retenir, on a des vaccins vraiment efficaces contre les formes sévères (même à 6 mois). Dans les premières semaines après la vaccination complète, on a une efficacité élevée contre l'infection et une diminution de la transmission. Cette efficacité diminue un peu avec le temps

L'impact des variants vis à vis de l'échappement immunitaire semble limité

On a TRES PEU de données sur Sputnik V, Sputnik V Light, BBIBP-CorV, COVAXIN, EpiVacCorona, ZF2001, Abdala, QazCovid-In, Wuhan Sinopharm inactivated vaccine, KoviVac and COVIran Barekat

Ça a été un travail collaboratif avec Yousra @conormaccy @nathanpsmad et le Professeur Ghosn

clinicalmicrobiologyandinfection.com/article/S1198-…

poke @Le___Doc @ABsteward @Willvs @LeilaBelk @caroline_samer @Damkyan_Omega @EricBillyFR @SciTania @Tipuncho @RemiSalomon @lionel_case @LacombeKarine1

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