【美國臨床研究：瑞德西韋成效佳】
29日美國國立過敏與傳染病研究院（NAID） 發表瑞德西韋（Remdesivir）的臨床研究（bit.ly/3bQY72s），將1063名住院個案分為實驗組與對照組，結果認為瑞德西韋有「明顯清楚的正面效果」。
29日美國國立過敏與傳染病研究院（NAID） 發表瑞德西韋（Remdesivir）的臨床研究（bit.ly/3bQY72s），將1063名住院個案分為實驗組與對照組，結果認為瑞德西韋有「明顯清楚的正面效果」。
根據研究結果，服用瑞德西韋的病患，恢復期是11天，接受一般照護者的恢復期為15天，服藥康復速度快31%。不過致死率，有無服用的比率分別為8%、11.6%，差距不大，因此仍需更多研究。
對此，指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，這是瑞德西韋在美國自己發動的臨床試驗，此藥整體看來效果不錯。瑞德西韋的製藥公司吉利德（Gilead）同時也在亞洲、美國、歐洲共同進行一個全球臨床試驗，台灣也有參與。台灣因為確診數少，目前只有10個個案進入臨床試驗。
不過，美國總公司有透露全球研究現階段的成果，瑞德西韋用在400個重症病人身上，結果發現投藥5天和10天的成效差不多，因此之後不必每個病人都治療10天，就能讓更多病人使用到瑞德西韋。
張上淳解釋，使用瑞德西韋5天、10天的病人，治療14天後，有改善的患者比例分別達到5成多跟6成多、可出院的比例達到60%及52%，這是相當不錯的成果。
另外，愈早給藥效果愈佳，病患發病10天內給藥、超過10天給藥，出院比例分別為62%與49%。服藥的病人幾乎都沒有嚴重副作用，只有一部分的人出現噁心、肝功能變化，僅3%病患因肝功能變化而停藥。整體而言，瑞德西韋仍是目前有希望的藥物。
至於先前中國也對瑞德西韋做過臨床研究，結果卻認為無效。張上淳說，中國的臨床試驗沒有完成，一個不完整的試驗，科學上無法認定為可靠可信，因此應該等全球性的臨床試驗，再來看最終成果。
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