¿Así nos piensan vacunar?
La investigación periodística que llevé adelante sobre la Sputnik V en base a doc oficiales y que el gobierno no informó dice que: un total 12 Eventos Adversos Serios han sido reportados durante el estudio al momento del análisis del INAME
Abro hilo👉
La investigación periodística que llevé adelante sobre la Sputnik V en base a doc oficiales y que el gobierno no informó dice que: un total 12 Eventos Adversos Serios han sido reportados durante el estudio al momento del análisis del INAME
Abro hilo👉
3 de los 12 ocurrieron en voluntarios de 60 años o mayores, observados en el grupo que recibió producto en investigación: cólico renal trombosis venosa profunda y un absceso en miembro
Manuel Limeres supo sobre estos eventos adversos serios e igual avanzó con la recomendación 👉
Manuel Limeres supo sobre estos eventos adversos serios e igual avanzó con la recomendación 👉
Tuvo copia de la Nota NO-2020-89948949-APN-DERM#ANMAT
Pfizer y Astrazeneca detuvieron la investigación cada vez que encontraron efectos adversos serios, estudiaron los casos y comprobaron que tenían antecedentes. En Rusia no detuvieron nada, al menos no surge de los informes
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Pfizer y Astrazeneca detuvieron la investigación cada vez que encontraron efectos adversos serios, estudiaron los casos y comprobaron que tenían antecedentes. En Rusia no detuvieron nada, al menos no surge de los informes
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El reporte analizado no arroja datos en relación a inmunogenicidad en mayores de 60 años.
En base a estos datos para mayores de 60 años se recomienda esperar al reporte de más datos de eficacia,
inmunogenicidad y seguridad (Recordemos 3 eventos adversos serios aqui).
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En base a estos datos para mayores de 60 años se recomienda esperar al reporte de más datos de eficacia,
inmunogenicidad y seguridad (Recordemos 3 eventos adversos serios aqui).
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Análisis de inmunogenecidad: no se han reportado los resultados del estudio de Fase III en el informe analizado.
Luego dicen que van a testear inmunogenicidad midiendo anticuerpos específicos e inmunidad celular, no lo reportan y luego agregan:
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Luego dicen que van a testear inmunogenicidad midiendo anticuerpos específicos e inmunidad celular, no lo reportan y luego agregan:
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Todos los participantes del estudio que recibieron vacuna produjeron anticuerpos
específicos. ¿lo afirman por una cuestión de Fe? ¿Y las pruebas? ¿Y los datos duros?
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específicos. ¿lo afirman por una cuestión de Fe? ¿Y las pruebas? ¿Y los datos duros?
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Aparentemente no se encuentra un reporte de la agencia regulatoria rusa en ninguna documentación (Como nuestra ANMAT): Russian Federal Service for Surveillance in Healthcare.
Al igual que en Argentina, en Rusia fue aprobada por su ministerio de Salud.
roszdravnadzor.gov.ru/en/news/22789
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Al igual que en Argentina, en Rusia fue aprobada por su ministerio de Salud.
roszdravnadzor.gov.ru/en/news/22789
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Otro dato más: los voluntarios de esta vacuna ya no recibirán placebo, según lo que dijo Alexandr Guintsburg director del Centro Nacional de Investigación de Gamaleya 👉👉👉
"El Ministerio de Salud ha permitido detener, al parecer, ayer o hoy, el reclutamiento [de voluntarios para la introducción del placebo] debido al hecho de que todo está probado allí, y la pandemia está encendida, y el placebo no es nada bueno", dijo Guintsburg.
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En todo el mundo científico se sabe que sin grupo placebo, no existe ensayo clínico, y en estas condiciones el gobierno argentino, nos quiere vacunar.
Fuentes: meduza.io/amp/feature/20…
apnews.com/article/corona…
news.yahoo.com/russia-cuts-si…
Fuentes: meduza.io/amp/feature/20…
apnews.com/article/corona…
news.yahoo.com/russia-cuts-si…
Bonus: los técnicos de ANMAT hicieron una visita de 4 dias, donde visitaron la planta de produccion y el Instituto donde se desarrolló la Sputnik B. Sólo pidieron documentos ¿en ingles? y en base a docs que les dieron, hicieron el informe al ministerio (vieron cero dato duro)
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