- Moderna 💉
➡️wahrscheinliche Zulassung 06. Januar
➡️EU hat 80 Millionen Dosen + Option auf 80 Millionen weitere bestellt
➡️Wirksamkeit 94%
- AstraZeneca: 💉
➡️Rolling Review Verfahren bei der EU, noch unklar wann die Zulassung kommt
➡️EU hat 300 Millionen Dosen + Option 100 Millionen weitere bestellt
➡️Wirksamkeit noch offen, laut eigenen Angaben ähnlich wie Pfizer Biontech
➡️nur Kühlschrankkühlung notwendig
- Janssen 💉
➡️Rolling Review Verfahren bei der EU und Antrag auf Zulassung geplant für Anfang Februar
➡️Wirksamkeit noch offen
➡️EU hat 200 Millionen Dosen bestellt (wobei hier eine Dosis für die volle Wirkung reicht)
- Curevac 💉
➡️gerade mit Phase III Tests gestartet, Ergebnisse werden Ende März erwartet und dann auch der Antrag auf Zulassung
➡️Wirksamkeit noch offen
➡️EU hat 225 Millionen Dosen + Option 180 Millionen weitere bestellt
➡️nur Kühlschrankkühlung notwendig
Sanofi / GSK 💉
➡️ mussten Phase III Test verschieben, kommt frühestens im zweiten Halbjahr 2021 auf den Markt
➡️ Wirksamkeit noch offen
➡️ EU hat 300 Millionen Dosen bestellt
Fazit: wenn alles gut läuft wird sich die Verfügbarkeit der Impfungen in der EU im Jahr 2021 schnell verbessern mit immer mehr Anbietern und unterschiedlichen Lagerungsbedingungen. Aber auch nur wenn die Zulassungen wie geplant erfolgen.
Und den Vorwurf die EU hätte falsch eingekauft kann ich nicht nachvollziehen. Man hat bei möglichst vielen Herstellern eingekauft. So vermindert man das Risiko eines Ausfalls und erhöht die Produktionsmöglichkeiten.
Artikel wie diese kann man gleich in die Tonne schmeißen. Die Idee nationale Beschaffung funktioniere besser gepaart mit kompletten Unwissen über Zahlen und Lieferungen ergeben null Mehrwert für Leser*innen außer antieuropäischer Populismus. focus.de/politik/deutsc…
noch ein interessanter Aspekt ist, dass asiatische Hochtechnologie Länder wie Japan oder Südkorea beim Impfen wenig Tempo machen japantimes.co.jp/news/2020/12/1…