De Jonge riep gisteren dat het virus alle tests doorstaan heeft die andere vaccins en medicijnen moeten doorlopen en "toe-hier-aan-toe" getest is. Dit is gewoon niet waar. INTEGENDEEL. De vaccins hebben een CMA (conditional marketing approval)
van de European Medicine Agency. Normaliter worden dit soort conditional (voorwaardelijke) goedkeuringen gegeven "als de baten het risiko ver overtreffen". Denk aan een expirementele drug voor terminale kanker patienten waar je door de nieuwe drug wellicht mensenlevens mee
kunt redden, waar de kans op overlijden sws al 99,5% is en het risiko dus eigenlijk nul, de patient gaat immers toch al dood nu. Dit principe wordt nu gebruikt om de gehele gezonde bevolking te vaccineren voor een virus met een IFR van 0,23%
95% van de C19 doden is ouder dan 75 aan het levenseinde en/of met onderliggend lijden. De kans op overlijden van een gezond persoon aan Covid19 0,0025%. Het risiko van dit experimentele vaccin, zonder "in vivro" test en zonder Phase 3 clinical testing uitgedeeld aan de gehele
Wereldbevolking is natuurlijk altijd hoger dan de baten.
De European Medicine Authority: Een zeer twijfelachtige organisatie die in 2019 159 (20%!) van z'n medewerkers is kwijtgeraakt door de verhuizing naar Amsterdam. Een organisatie die in 2019 enorme IC problemen heeft gekend
De European Medicine Authority: Een zeer twijfelachtige organisatie die in 2019 159 (20%!) van z'n medewerkers is kwijtgeraakt door de verhuizing naar Amsterdam. Een organisatie die in 2019 enorme IC problemen heeft gekend
een organisatie die op het absolute hoogtepunt van haar bestaan (het onderzoek naar het Pfizer vaccin) zonder blikken of blozen op 13 November 2020 de hoogst uitvoerende Direkteur, één die als hoogste prioriteit transparantie had, verving door een bestuurder van het WHO.
Dezelfde dag werd de definitie van herd-immunitie aangepast door WHO van "immuniteit door verspreiding en vaccinatie" door "immuniteit door vaccinatie".
Twee weken later kreeg het vaccin de CMA
Twee weken later kreeg het vaccin de CMA
Sinds 2015 zijn slechts 11 van de 23 medicijnen met CMA uiteindelijk goedgekeurd voor FMA (final marketing approval). Minder dan de helft. Het duurt 3,5-4 jaar om een CMA om te zetten in een FMA.
Bij een CMA kunnen de long term data om VAED uit te sluiten pas ingedient worden nadat het vaccin langere tijd in omloop is. De EMA schrijft hierover: "Long-term data are also important to assess whether there is any risk of vaccine-associated enhanced disease (VAED).
VAED is a condition that would occur when a vaccinated person subsequently infected with a virus develops a more severe disease than they would have had if they were not vaccinated."
Beste heer/mevrouw Twitter: Alle informatie hierboven zijn feiten zoals die openbaar zijn op de websites van EMA en WHO. Dit is geen fakenews en ik rui niet op of roep mensen op om in opstand te komen of niet te vaccineren.
Ik vraag mensen om hun eigen onderzoek te doen!
Ik vraag mensen om hun eigen onderzoek te doen!
Uiteraard heeft het VACCIN volgens de Jonge alle tests doorstaan, niet het virus🤦♂️
Bij dit gedeelte van de thread moet ik aangeven dat het artikel bij WHO gedateerd is op 15 Oktober niet 13 November. Dit maakt het trouwens niet minder opvallend en veranderd niets aan het feit dat de exec director is vervangen op 13/11
Bedankt Rob Nuyten
Bedankt Rob Nuyten
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
