Thread 💉 Johnson et Johson , aussi nomme Jansen , dernier approuvée par la FDA aux USA et maintenant aux Canada et prochainement en Europe . Information complémentaire
Le nouveau 💉est applaudit pas tout les medias , approuves en URGENCE , JnJ s associe a Merck pour la production, ces deux entreprises ont pourtant plusieurs squelettes dans leur placard en matière de respect des normes de sécurités médicamenteuses
Jansen contient «vecteur viral» génétiquement modifié. Pas de technologie de l'ARN messager (ARNm) comme Pfizer et Moderna, le 💉 de J&J génétiquement modifiée de «vecteur viral» reposant sur un rhume affaibli virus appelé adénovirus 26.
💉a 'adénovirus ont une longue histoire d'utilisation dans l'armée américaine, mais c est la première fois que la FDA autorise un 💉 à vecteur adénovirus à usage civil. En 2020 J&J a obtenu l'approbation européenne pour un 💉 contre Ebola avec cette technologie
l'objectif 💉 est de transférer des instructions génétiques - l'ADN codant pour la protéine de pointe du coronavirus - dans les cellules et de forcer les cellules à fabriquer une protéine de pointe.
mode d'administration est différent des nanoparticules lipidiques des 💉 ARNm , mais partage le même objectif. d'amener le corps à fabriquer des protéines de pointe - un objectif qui représente une rupture radicale avec les vaccins traditionnels, Consequence étudiées ? Non
Ce 💉 immunologiquement puissant, est «à peu près aussi subtil qu'une boule de démolition» et «très visible pour le système immunitaire. L approche Adeno virus - a un «passé mouvementé», y compris en tant que «thérapie génique échouée».
Indépendants de la capacité des vecteurs adénoviraux à générer des effets inflammatoires dramatiques, voire mortels, les chercheurs en 💉 ont adopté la stratégie, pour découvrir que les injections de rappel pourraient «déclencher une attaque d’anticorps sur le vaccin
En 2007, Merck a rencontré un autre problème lorsqu'elle a mené des essais cliniques sur un 💉 anti-VIH à vecteur adénoviral qui, paradoxalement, a augmenté le risque d'infection par le VIH un récit édifiant qui «a mis un gros kibosh sur les adénovirus» pour certains années
l'archidiocèse catholique de la Nouvelle-Orléans ont immédiatement déclaré l'injection «moralement compromise», citant «l'utilisation intensive de lignées cellulaires dérivées de l'avortement» et exhortez les catholiques locaux à ne pas en prendre.
Ces objections vont dans le même sens qu'une lettre soumise à la FDA il y a un an par la Conférence des évêques catholiques des États-Unis, qui exprimait son inquiétude quant au développement de 💉reposant sur des lignées cellulaires «éthiquement problématiques».
La lignée cellulaire dans laquelle Janssen cultive son vecteur adénovirus est une lignée cellulaire embryonnaire humaine appelée PER.C6. Le tissu rétinien qui a lancé la lignée cellulaire a été obtenu à la suite de l'avortement électif d'un fœtus sain de 18 semaines.
Le 💉 AstraZeneca-Oxford COVID utilise une lignée cellulaire embryonnaire humaine différente appelée HEK293T pour propager son adénovirus. - les scientifiques doivent manipuler artificiellement les cellules d'origine, qui autrement auraient une durée de vie finie.
Pour produire une lignée cellulaire il faut introduire des expositions chimiques ou en les rendant cancéreuses. Parce que cette manipulation introduit des changements génétiques dans les cellules, «les populations cellulaires et les mécanismes cellulaires sont modifiés».
Un haut responsable de la FDA a mis en garde il y a plus de deux décennies contre les risques inhérents à l'utilisation de lignées cellulaire : Anomalie et potentiel de croissance de tumeurs chez les animaux de laboratoire».
Ceslignées cellulaires telles que PER.C6 et HEK293T, L'utilisation de cellules tumorigènes et dérivées de tumeurs est un problème de sécurité majeurqui présentent des menaces «latentes» ou «silencieuses» qui Pourrait devenir actif dans les conditions de fabrication des 💉.
La fiche d'information destinée aux prestataires précise que chaque dose de 💉 «peut… contenir des quantités résiduelles de protéines de la cellule hôte… et / ou d'ADN de cellule hôte»la fiche d'information simplifiée destinée aux vaccinés soignants ne le fait pas. .
L'organisation italienne de recherche et de défense des 💉, Corvelva, ADN est anormal et potentiellement tumoral. Corvelva conclut que les 💉 de ce type «devraient être considérés comme défectueux et potentiellement dangereux pour la santé humaine».
le 💉J&J COVID comprend également du polysorbate-80, un stabilisant que des études ont montré capable de transporter d'autres substances à travers la barrière hémato-encéphalique.
Merck,a versé 4,85 milliards de dollars après avoir plaidé coupable à des accusations criminelles pour commercialisation illégale de son médoc mortel Vioxx, allégations de fraude, et de négligence 💉contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR)
JnJ paye 2,2 milliards de dollars d'amendes civiles et pénales pour le. Risperdal et à deux autres médicaments, à la suite d'un marketing off-label agressif et d'autres pratiques douteuses telles que la fraude et les pots-de-vin., plus de 8 milliards de dollars en dommages
Malheureusement, bon nombre de ces personnes , tentes par ces vaccinations ignorent que, contrairement aux médicaments dangereux, elles ne peuvent pas poursuivre les fabricants de vaccins COVID indemnisés en cas de problème.
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