Podařilo se mi konečně najít i tu citovanou prezentaci CDC: Improving communications around vaccine breakthrough and vaccine effectiveness: context-cdn.washingtonpost.com/notes/prod/def…
Je to pracovní verze, ale:
💉Průrazové infekce mohou snížit důvěru veřejnosti v očkování.
💉I tak je odhadováno u očkovaných vs. neočko snížení incidence 8x, hospitalizace 25x a úmrtí 25x
💉Dále tam jsou shrnuty jednotlivé údaje o účinnosti
💉CDC se zamýšlí, jak vlastně komunikovat individuální účinnost ochrany (věk, imunokompromitní stav...) a různé riziko veřejnosti.
💉Delta je podobně infekční jako spalničky
💉Přináší delší dobu virálních hladin (medián 18 dnů vs 13 dnů u původní varianty)
💉Riziko reinfekce může být cca o 46% vyšší než u varianty alfa.
💉Infekce variantou delta u očkovaných mohou být podobně nakažlivé jako u neočkovaných.
💉Delta varianta je spojená s vyšší závažností (hospitalizací, úmrtím), než alfa
💉Účinnost očkování proti této variantě je nižší - u hospitalizací zůstává podobná
💉Vzhledem k vyšší přenositelnosti, nižší účinnosti očkování a současné proočkovanosti je potřeba i nefarmakologických opatření (např. roušky, masky...) ke snížení transmise delta.
Ještě (si) dlužím komentáře k podkladům ke schválení Comirnaty pro 6m-4leté děti.
Kdo by chtěl, tak hodnocené materiály jsou zde, stejně jako dva 7h záznamy z projednávání (až se bude řešit, co se bralo v potaz): fda.gov/advisory-commi…
Byť to není ještě v SPC, tak EMA vyzývá členské státy k neprodlenému zahájení 2. boosterů u zranitelné populace a 60-79. (cc @vlvalek).
Proč se ještě neumožnil 2. booster komukoliv?
Inu, protože (ZATÍM?) nejsou data, která by svědčila o přínosu u celkové populace. Stejně tak nejsou jasná data pro doporučení časného 2. boosteru zdravotníkům.
💉Na webu FDA jsou dostupné brífovací dokumenty k hodnocení vakcíny Moderna u dětí od 6měsíců do 17 let o jejímž nouzovém schválení se bude jednat 14.-15.6.
FDA: fda.gov/media/159189/d…
Žadatel: fda.gov/media/159157/d…
Výcuc z FDA hodnocení👇
💉U dětí <5 let je hodnocení rozdělené na 6-23m a 2-5let
💉Hodnotily se 2 dávky 25ug a mediánová doba sledování byla 68 a 71 dnů po 2. dávce (tehdy se musel projevit rozdíl a tudíž nevíme více o setrvání ochrany za tento horizont).
💉Hlavním parametrem byl imunobridging - srovnání hladin neutralizačních protilátek 1 měsíc po 2. dávce mezi věkovými skupinami dětí proti skupině 18-25letých z hlavní studie. Srovnával se jejich (geometrický)průměr (GMT) a podíl odpovědi (SRR)
Vyrojilo se teď několik preprintů/studií ohledně aktuální účinnosti antivirotik (molnupiravir, Paxlovid) proti covid.🧵
První je observační studie z Hong Kongu během BA.2 Omicron vlny (2022-02-26 až 2022-04-26). medrxiv.org/content/10.110…
💊Výrazně málo proočkovaná populace bez předchozího prodělání.
💊Jak MOLNU, tak PAXLO (víc) snižovaly riziko progrese onemocnění a úmrtí...
V druhé studii z Hong Kongu u výrazně realističtější populace (proočkovanost cca 42%) už oproti kontrolám měl přínos pouze PAXLO, nikoliv molnu (převáženo propensity score) u snížení rizika hospitalizace a ani jeden neměl přínos na snížení úmrtnosti. papers.ssrn.com/sol3/papers.cf…
Jako zahraniční odborník odpoledního bloku COVIDKON vystoupil ze Slovenska MUDr. Andrej Janco: Principy propagované prevence, profylaxe a léčby covid-19 (videopřenos) svedomi-naroda.cz/2022/01/30/cov…
Mé neodborné poznámky👇
🧐Pan doktor komentuje informace "dostupné z oficiální stránky EMA". Bohužel bez prezentace a konkrétního odkazu je poměrně těžké se podívat, na co konkrétně reaguje.
🧐 Omluvte nyní nejen neodborné poznámky, ale také poznámky mezi češtinou a slovenštinou.
AJ: "Od začátku epidemie došlo na Slovensku k bezpříkladnému zahlcení informačního prostoru tématikou viru SARS-CoV2, jeho charakteristik, protiepidemických opatření a též prevence a léčby covid-19, které virus způsobuje."