FDA:
we have concluded there is an increased risk of serious heart-related events such as heart attack or stroke, cancer, blood clots, and death with the arthritis and ulcerative colitis medicines Xeljanz and Xeljanz XR (tofacitinib).
4) I will try to explain more about this drug and more importantly, how many years it took from the step 1 of the development until the drug was approved.
And why is it So important especially this days ?
You will see
5)
A Brief History of Tofacitinib:
In the summer of 1993, Dr. Paul Changelian, a scientist in Pfizer’s immune suppression group, was looking for a new way to prevent organ transplant rejection.
The immunology team worked diligently on this and by 2000, seven years after initiating the program, a JAK inhibitor, CP-690,550 (later to be christened tofacitinib)
Again , 7 years only to discuss .
Year 2000
Clinical trials:
From 2000 to 2011,
Including pre clinical,
Before going to humans, tofacitinib was studied at Stanford University in a rigorous monkey model for kidney transplantation.
In 2011, 11 years after clinical trials as started,
Pfizer Announces FDA Acceptance for Review of New Drug Application for Tofacitinib for Adult Patients with Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis.
In November 6, 2012 ,
The U.S. Food and Drug Administration today approved Xeljanz (tofacitinib) to treat adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis
And in 01/09/2021, almost 9 years from the approval , The FDA warns about this drug .
Drug that can cause serious heart-related events, cancer, blood clots, and death .
So ,as you see, it is taking so many years to develop new drug.
this drug , it took almost 19 years from the first step, until it was approved.
So how the hell FDA approved the so called Corona vaccine after 2 months of trials, even without pre clinical trials?
Only god knows
And even after so many years of trials and using this drug , it is proven to be unsafe medicine, that kills patients.
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
*שמועות על תופעות לוואי של איברמקטין מתגלות כלא נכונות*
********************
בימים האחרונים צצו שמועות על פגיעה בפוריות הגבר בשימוש באיברמקטין בשל מחקר ניגרי משנת 2011 בגברים חולי מחלת עיוורון הנהרות.
2)
📌התחנה המקורית ששידרה את הסיפור פרסמה תיקון והודיעה כי הורידה את הכתבה מאתר האינטרנט שלה:
*״חששות לגבי השיטות המחקריות, האמינות של הדוח המקורי והצהרות פומביות של ה- FDA בהן נאמר כי אי פוריות אינה תופעת לוואי ידועה של איברמקטין, הובילו להחלטת המערכת להוריד את הכתבה.״*
3) Concerns over the scientific research methods, the veracity of the original, peer-reviewed report and public statements by the FDA saying that infertility is not a known side effect of Ivermectin all led to our editorial decision to remove the story.
*מדינות בהודו מכריזות על סיום המגיפה בזכות... איברמקטין*
**********************************
*▪️המדינה המאוכלסת ביותר בהודו, אוטר פרדש, מכריזה כי היא נקייה מקוביד ומציגה 99% החלמה הודות לאיברמקטין* (ספט. 2021).
WASHINGTON — A scientific advisory committee to the Food and Drug Administration on Friday overwhelmingly recommended against approving a booster shot of the Pfizer-BioNTech coronavirus vaccine for people 16 and older.
The committee voted 16 to 2 against a broader recommendation after an intense daylong public discussion on whether booster shots are necessary and if so, for whom.
The vote came after a sharp debate in which many of the panel’s independent experts,
3)
including infectious disease doctors and statisticians, challenged whether the data justified extra shots for so much of the population when the vaccines appear to still offer robust protection against severe Covid-19 disease and hospitalization, at least in the United States
State of Israel:
The most vaccinated country in the world, is The sickest country.
Absolutely madness . @FDA_Drug_Info @US_FDA
Before approving the booster of the so called vaccine, you must see this data, again .
It is time to stop this madness, it is time to stop 🛑
2) Pay attention to this .
Dose 1 in israel.
What where the results?
Much more “cases”
and
Much more deaths .
First official 1st dose , but they injected it much sooner
מנכ"ל משרד הבריאות פרופ' נחמן אש השיב: "יש נתונים ברורים שמראים שמחוסנים מדבקים הרבה פחות מלא מחוסנים. אני לא יכול להוכיח בנתונים את התועלת שיש בשימוש בתו הירוק אך אנחנו מעריכים שאפידמיולוגית יש לזה משמעות גדולה בהגנה על אנשים והאפשרות של אנשים להסתובב בחופשיות באותם אירועים
הבנתם את זה?
אין לו נתונים איך להוכיח את זה שלא מוזרקים נדבקים ומדבקים יותר מאשר מוזרקים(אין בכלל הדבקה ויראלית ) אך מצד שני הוא טוען שיש לזה הצדקה .
אדון מנכ״ל, בטח שיש נתונים, מה שאתם מסתירים, שאומרים להיפך ממה שאתה טוען .
ונתחיל עם ראשת ה CDC,
אם רק היית מקשיב לה היית למד
שאנשים מוזרקים מדביקים אחרים .
אם רק היית לומד עוד קצת, היית מקשיב לאנטוני פאוצי ,
בכל שלב ושלב בפייק מגיפה הזו, כל תלמיד לסטטיסטיקה בשנה א׳, תלמיד תיכון או אפילו חסר השכלה יכול לראות את הנתונים ולהגיע למסקנה תוך 5 שניות .
אם יש נגיף אמיתי ואם יש הדבקה, הנגיף היה צריך להיעלם מן העולם במקסימום אחרי שני קפיצות וכל קפיצה אמורה היתה להיות קלה מקודמתה , אך אצלנו
בדיוק להיפך.
עם בוא הזריקות , כל קפיצה היא חזקה מקודמתה.
הנזק אבל הוא לא מהפייק נגיף ,
הוא מהזריקה ואת זה אתם יכולים לראות .
תחילת מבצע זריקות מנה 1.
20.12.2020
שימו לב איך החל גל מקריי המוות, תחלואה קשה ותוצאות חיוביות .