Thread by @BenjaCurrents

Este hilo resume los problemas de seguridad y problemas a los que se ha visto enfrentada por 18 años la vacuna de virus inactivado contra el Sars Cov1, Mers y ahora Sars Cov2,ampliamente distribuida por SINOPHARM en muchos países latinoamericanos. ¿Qué tanto se ha avanzado?

Desde la aparición del SARS en 2003 las vacunas inactivadas fueron la 1° opción d desarrollo, pero desde el comienzo demostraron tener problemas serios de seguridad.
Los cuales posiblemente estén ocurriendo hoy en día.
Durante el hilo, observe la progresión d los años.

CDC 2005 Desarrollo de la vacuna contra el SARS:
"La seguridad de la vacuna inactivada es una preocupación seria; algunas proteínas virales pueden inducir respuestas inmunes o inflamatorias dañinas, incluso causando enfermedades SIMILARES al SARS" 🤔

"La proteína S es el principal inductor de anticuerpos neutralizantes. Estas vacunas pueden inducir potentes respuestas neutralizantes y protectoras en animales inmunizados, pero pueden inducir anticuerpos que potencian(ADE) la infección por virus primarios del SARS-CoV humano"

Nature 2009:"Aunque las vacunas completas contra el SARS basadas en proteína S pueden inducir respuestas de anticuerpos neutralizantes contra la infección por SARS-CoV, también pueden inducir respuestas inmunitarias dañinas que causan daño hepático en los animales vacunados "

"O un aumento de la infección después de la exposición con el SARS-CoV homólogo planteando preocupaciones sobre la seguridad y la máxima eficacia protectora de las vacunas que contienen la proteína SARS-CoV S de longitud completa."

Plos One 2012: "La preparación de vacunas para su evaluación para su uso potencial en humanos...se vio obstaculizado por la aparición en el ensayo preclínico inicial de una enfermedad pulmonar de tipo inmunopatogénico entre hurones y monos Cynomolgus"

"Esa enfermedad pulmonar exhibía las caracts. d una inmunopatología de tipo Th2 en las secciones del pulmón, lo que sugiere una hipersensibilidad que recuerda a las descripciones de la reacción inmunopatología de tipo Th2 en NIÑOS PEQUEÑOS que recibieron una VACUNA INACTIVADA" 🤔

(la inmunopatología Th2 es una respuesta defectuosa de células T q desencadena una inflamación alérgica, activando el sistema de complemento y potencialmente dañando las vías respiratorias, este problema se puede dar tanto, en contagiados con comorbilidades y vacunados)

Elsevier 2014: "nuestros resultados sugieren que los anticuerpos contra las proteínas pico del SARS-CoV pueden desencadenar efectos de ADE. Los datos plantean nuevas preguntas sobre una posible vacuna contra el SARS-CoV"

Taylor & Francis 2016:" Son raras las demostraciones de eficacia frente a la exposición viva al SARS-CoV. A pesar de los altos títulos de anticuerpos neutralizantes, la protección fue INCOMPLETA para todas las preparaciones de vacunas y las vías de administración probadas."

Springer 2016: "Aunque la proteína S parecería ser un antígeno ideal para la vacuna del SARS, primero existe la necesidad de reducir el riesgo de que la vacuna induzca inmunopatología eosinofilia pulmonar."

(La eosinofilia pulmonar es cuando ocurre una inflamación de los pulmones a raíz de un incremento de la cantidad de eosinófilos, el cual es un tipo d glóbulos blancos)

Frontiers Agosto 2019: "A pesar de los beneficios asociados con las vacunas basadas en la vacuna inactivada, se informó que la vacuna MERS-CoV inactivada causaba potencialmente una reacción inmunopatologíca pulmonar de tipo hipersensibilidad tras la exposición a MERS-CoV" 🧐🤔

Al citar el próximo articulo del año pasado, tenga en cuenta que uno de los autores de este es el mismo que redactó el artículo q cité al principio d 2005, Shibo Jiang, quien dijo q algunas proteínas virales pueden causar enfermedades SIMILARES al SARS

Nature 2020: " El fenómeno de que sólo los anticuerpos específicos de la proteína SARS-CoV S diluidos dieron como resultado un aumento de la infectividad viral indica que VADE está relacionado con el título de anticuerpos en SUJETOS INMUNIZADOS."

(VADE es el fenómeno ADE pero en las personas vacunadas)

"En Abril de 2020 , Vacunas COVID-19 inactivadas fabricadas por SINOVAC habían entrado en ensayos clínicos. La velocidad sin precedentes en el desarrollo de vacunas COVID-19 es alentadora. Sin embargo, nosotros y otros hemos expresado su preocupación por la seguridad"

"La seguridad de las vacunas sigue siendo una cuestión clave en los ensayos clínicos de fase III y en la aplicación futura de las vacunas, en particular para las inmunopatologías relacionadas con las vacunas que ocurren cuando las personas vacunadas están infectadas NATURALMENTE"

"China está avanzando en varias vacunas COVID-19 y ha anunciado planes para tener productos en pruebas en humanos o uso de emergencia en personas sanas en Abril. Mi preocupación es que esto podría significar que una vacuna se administra antes de que su eficacia y seguridad"

"Probar vacunas y medicamentos sin tomarse el tiempo para comprender completamente los riesgos de seguridad podría traer contratiempos injustificados durante la pandemia actual y en el futuro."

"La prisa por vacunas y terapias potencialmente peligrosas traicionará esa confianza y desalentará el trabajo para desarrollar mejores evaluaciones. "

Como ha podido observar durante progresión del desarrollo de la vacuna de virus inactivado como Sinovac, sigue teniendo serios problemas de seguridad aun después d 18 años d investigación y q ahora puede estar padeciendo parte d la población inoculada en Chile sin saberlo.

La mejor forma de combatir la censura y la ignorancia en estos tiempos es con CIENCIA de verdad,sin corrupción y presiones políticas. Espero q me ayuden a compartir este hilo: @despertarsano @MariolySosaP @Victor_Quiroz_ @robintosh_nunez @mipardudire @jimenezmunne @FVidangossy

Si es q pueden leer o compartir este hilo para combatir la desinformación y el consentimiento informado, se agradecería: @MartinaSisters @EGarca8 @yolyabreuh @jaimeraulmolina @Tiniveinte

Fuentes: - wwwnc.cdc.gov/eid/article/11…
- nature.com/articles/nrmic…
- nature.com/articles/d4158…
ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/artic…
- journals.plos.org/plosone/articl…
- tandfonline.com/doi/full/10.15…
sciencedirect.com/science/articl…
link.springer.com/protocol/10.10…
link.springer.com/article/10.100…
tandfonline.com/doi/full/10.10…

Fuentes:
frontiersin.org/articles/10.33…
thelancet.com/journals/lance…
insight.jci.org/articles/view/…