Thread by @MartinFierro769

1/n Dans cet article, @VPrasadMDMPH explique comment les scientifiques et les régulateurs ont été dépossédés des décisions concernant les reco vaccinales Covid aux US par l'administration Biden qui a pris ces décisions sous la pression des Pharmas. vinayprasadmdmph.substack.com/p/boosters-for…

2/n Cela a commencé lorsque le PDG de Pfizer, Albert Bourla, dès le mois d'avril 2021, a évoqué des "rappels" alors que la vaccination venait de commencer. Les scientifiques, dont Fauci, se sont alors révoltés jugeant un rappel universel hors de propos.

3/n Juste après une réunion privée entre les représentants de Pfizer, des scientifiques et des régulateurs la maison Blanche lança, sans attendre le feu vert de la FDA, une campagne pour la troisième dose.

4/n Cela provoqua la démission des deux principaux responsables du service chargé de la régulation des vaccins à la FDA, Marion Gruber et Philip Krause, qualifiés de "meilleurs experts" par d'autres scientifiques. lefigaro.fr/sciences/vacci…

5/n Aussitôt remplacés en hâte par le responsable de la campagne de vaccination sous Trump Peter Marks, sans doute plus conciliant et poussés vers la sortie. fda.gov/about-fda/fda-…

6/n Les démissionnaires publièrent, avec d'autres scientifiques, un point de vue dans The Lancet, expliquant pourquoi ils étaient en désaccord avec une 3ème dose systématique thelancet.com/journals/lance…

7/n En septembre, alors que Gruber et Krause faisiaent encore partie de la FDA, le comité de la FDA accepta de recommander des rappels pour les plus de 65 ans et pour les plus de 50 ans souffrant de comorbidités.

8/n Mais la directrice du CDC, Walenski, nommée par l'administration Biden, décida d'élargir cette recommandation à certains travailleurs.

9/n En novembre, alors que Gruber et Krause avaient quitté la FDA, un avis de l'administration de la FDA sans réunion du comité consultatif suffit à élargir la cible du rappel à tous les plus de 18 ans. Recommandation entérinée par Walenski.

10/n En décembre, sans réunir aucun comité d'aucune sorte et donc sans aucune évaluation, l'administration de la FDA élargit encore le rappel aux 16,17 ans.

11/n Vinay Prasad explique en quoi cette décision ne tient tout simplement pas compte du rapport bénéfice-risque.

12/n Et comment a été lancée, sur Twitter notamment, une campagne insidieuse et trompeuses de certains scientistes éludant des faits évidents au sujet des rappels chez les jeunes.

13/n La fréquence des myocardites a été initialement fortement sous-estimée, comme c'est toujours le cas dans le cadre de la pharmacovigilance. Rapprocher les doses accroît les risques. Les bénéfices de doses supplémentaires sont de + en + marginaux.

14/n Les risques sont largement aggravés lorsque le dosage de l'ARNm augmente, comme avec Moderna.

https://twitter.com/MartinFierro769/status/1470872318096416780

15/n Mais cette dérive et cette convergence d'intérêts entre le gvt et Pfizer est tellement actée que pour les plus jeunes enfants le schéma envisagé est de 3 doses d'emblée.

https://twitter.com/MartinFierro769/status/1472120644225716226

16/16 En outre, n'oublions pas que les essais cliniques ont été menés en période de circulation de Delta et que visiblement Omikron est en train de changer la donne.

https://twitter.com/MartinFierro769/status/1472610130160230404