Thread by @MartinaSisters

Presento datos de un estudio con los efectos inmunopatológicos y ADE en gatitos🐈‍⬛ . En este estudio se observó que existen similitudes del virus de la Pif con el Dengue hemorrágico.
Las lesiones observadas quizá ayuden a identificar si en SARS-CoV-2 se da inmunopatología o ADE.👇

Se observó:

1.-coagulación intravascular diseminada aguda y vasculitis sistémica grave.
2.-lesiones hepáticas.
3.- ganglios linfáticos mesentéricos agrandados.
4.- hemorragia petequial y aumento de fibrina.
5.- ascitis leve a moderada.
6.- pirexia moderada.
7.- ictericia.

8.- trombocitopenia.
9.- alteraciones en recuento plaquetario, bilirrubina total y enzimas séricas.
10.- hiperplasia reticuloendotelial
11.- necrosis en órganos como bazo, timo y ganglios linfáticos.
12.- necrosis grave e infiltración de células inflamatorias en vena hepática.

Las lesiones macroscópicas en el abdomen presentaron focos de necrosis en el bazo y omento marcados con ascitis.
Hubo una marcada infiltración de células inflamatorias mixtas y focos de necrosis en la pared y
tejido perivascular de una vena omental.

En las lesiones hepáticas se observó necrosis grave e infiltración de células inflamatorias: alrededor de vena hepática.

Se desarrolló hemorragia petequial y fibrina. Los ganglios linfáticos abdominales y esternales se ampliaron.
Adjunto imagen para ver localización de ganglios.

Las infiltraciones perivasculares y vasculares se dieron por presencia de macrófagos, neutrófilos, linfocitos, fibrina y restos necróticos.

Ocasionalmente estaban presentes trombos de fibrina, especialmente en pulmones y
venas hepáticas.

En general desarrollaron una trombocitopenia severa, y
demostraron recuentos de plaquetas de menos de 95.000 células / mm 3.

En serología los niveles elevados de bilirrubina y el aumento de la actividad de ALT y AST fueron los primeros hallazgos detectados.

Las lesiones macroscópicas aparecían en pleura, pericardio, epiplón y mesenterio, hígado, bazo, riñón, páncreas, el diafragma, y ganglios linfáticos abdominales y torácicos.

Una inflamación severa de las venas en múltiples órganos sugirieron una reacción sistémica.

Reacciones inmunopatológicas mediadas por complejos en o alrededor de los vasos sanguíneos pequeños pudieron resultar en lesión endotelial, agregación plaquetaria, formación de microtrombos y
coagulación intravascular diseminada.

Lo más llamativo es que se observaron reacciones inmunológicas en venas de forma temprana desde la inoculación. Se sugirió que pudieron ser consecuencia de la activación del complemento intravascular, desarrollando así una vasculitis con aglutinación de plaquetas.

Se formaron complejos inmunes que pudieron depositarse en los vasos sanguíneos y activar el complemento y resultar en un síndrome de shock.

Hubo una flebitis severa, trombosis ocasional y marcado depósito de fibrinógeno dentro de las venas y en lesiones.

Y se planteó una posible lisis tal vez mediada por anticuerpos. (dato posible, no confirmado).

En los gatitos de control, sin embargo, no se observaron lesiones en tejidos.

Tasa de mortalidad en ambos
grupos de gatitos infectados fue del 100%.😔

Todas estas lesiones se hallaron en las necropsias de los gatitos desafiados.

Si observamos las lesiones en las autopsias de personas vacunadas tal vez se puedan hallar similitudes.

Dejo expuestas las lesiones que se produjeron en ese estudio sobre ADE. sciencedirect.com/science/articl…

Además dejo estudio sobre ADE en diferentes animales retados en el estudio del SARS-1.

ADE asociado a FIPV parece estar mediado por anticuerpos subneutralizantes que facilitan entrada viral en macrófagos a través de mecanismo mediado por receptor Fc.
ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/artic…

Dejo además un estudio sobre anticuerpos monoclonales probados en Pif. Al parecer algunos indujeron ADE.

Y planteo esta cuestión interesante @NGV37 : ¿tal vez por ello los anticuerpos monoclonales que iban a usar en SC2 fueron sustituidos por ARNm? 🤔🤔🤔 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1383568/

Y por último dejo algo interesante. La manera en la que la FDA determinó lo que era importante o no en la creación de estas vacunas.
Sinceramente y aún siendo la FDA, pienso que primó la prisa antes que la seguridad. Pero juzgar vosotros mismos. fda.gov/news-events/fd…

Yo de verdad lo digo, puedo llegar a entender la premura ante las circunstancias. Lo que no puedo entender es que comiencen a producirse trombocitopenias con TODAS las vacunas y no se paren inmediatamente sabiendo que ese tipo de hallazgos son propios de inmunopatologías y ADE 😔

Resumiendo: la Pif es ejemplo claro de cómo pueden darse inmunopatologías y potenciación mejorada de anticuerpos (ADE). Estos 2 factores son temidos por las farmacéuticas que elaboran vacunas. En ESTAS vacunas me sorprende la seguridad al decir que no se producen y lo expongo.

Os dejo autopsia agosto 2021. En ella se detallan lesiones. Podéis compararlas. Por supuesto esas lesiones se las atribuyen a Covid no a vacunas. Supongo que para clasificarlas correctamente la pregunta sería ¿estaba antes sano y luego vacunado o no? ncbi.nlm.nih.gov/labs/pmc/artic…

Y dejo un preprint 😔 en el que se observan daños esplénicos y en ganglios linfáticos. Es de marzo de 2020‼️ no había vacunas aún, así que ¿la comparativa de daños con autopsias entre vacunados y no vacunados 2021 quizá sea forma de descubrir diferencias?
medrxiv.org/content/10.110…

El que quiere, puede, porque busca la forma de conseguir lo que quiere. Aunque tenga mil obstáculos. Si el objetivo es más grande que el problema hallará forma de lograrlo. Y si una adversidad le supera, (existen los malos) la vida se encarga de poner el relevo, ni lo dudéis.✨♥️

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Unroll please 🙏

Llegando a final de año y con esperanzas en que el que comienza nos aporte las soluciones que necesitamos.

GRACIAS A TODOS
✨♥️