Esto va a causar impacto cuando lo diga pero acabo de comprender para qué eran las FUMIGACIONES AÉREAS que nos hacían y por supuesto es una investigación argumentada.

¿Nos querían ayudar? Algunos sí. Pero juzgadlo vosotros. 👇

Biocidas del tipo TP1, entre los que se incluye Amonio Cuaternario, sí, el desinfectante veterinario que se usa para eliminar FCoV y del que os hablé muchas veces, fueron lanzados por las Fuerzas de Defensa Aérea Española sobre territorio español, con el objetivo de romper la envoltura del virus que nos llegó en 2020. En los becoronavirus con envoltura tipo SARS y MHV está demostrado que romper esa capa que envuelve al virus (la envoltura) lo hace más inestable y atenúa su virulencia. Esto predispone a que una vacuna posterior resulte más efectiva y proteja más. ¿Ese era el objetivo final? ¿Quitarle la envoltura al virus para que la vacunación posterior fuera más efectiva y ayudara?

Pues les engañaron😔.

Se ha demostrado ( ) que “la proteína envolvente (E) juega un papel variable en la morfogénesis del CoV, DEPENDIENDO del género CoV”. Adivinad en qué género es contraproducente quitar la envoltura. Exacto, en los Alfacoronavirus como el TGEV (y el FCOV).😔

En los coronavirus humanos quitar la envoltura produce un estrés celular y hay una respuesta de proteínas desplegadas que inducen apoptosis y respuesta inmunitaria aumentada, tendentes a combatir el virus. En un virus tipo SARS está demostrado que dejar esa envoltura, induce una respuesta patógena pro inflamatoria que puede provocar la muerte.

Es decir, en 2020 nos llegó un virus con envoltura y como creían que era como un SARS, mediante procedimientos de desinfección terrestre y aérea, (baculovirus), el objetivo fue quitarle al virus esa envoltura para debilitarlo y hacerlo desaparecer.

Entonces, ¿nos querían proteger? SÍ.

PERO… si lo que llega no es un virus tipo SARS sino un virus del género Alfacoronavirus como es el FCoV, 😔 la historia cambia MUCHO. Se ha demostrado que los alfacoronavirus a los que se les quita la envoltura son susceptibles de generar estrés celular al retículo endoplasmático si se les AÑADEN factores como óxido de grafeno‼️ y láminas de plata‼️. Ya escribí hace tiempo un hilo sobre ello advirtiendo que la posibilidad de que las vacunas incluyesen grafeno era esta: debilitar un virus tipo SARS y estar metiendo la pata por no ser un virus con comportamiento tipo SARS. (Fuentes al final).

La cuestión es que mantengo la hipótesis (ahora más reforzada) de que nos llegó un virus tipo FCoV y entonces todas las medidas utilizadas y estudiadas para coronavirus tipo SARS, no es que no funcionen es que perjudican. 😔

Fuentes y conclusiones en siguientes post, es necesario explicarlo bien, disculpad la extensión. No quiero que nadie distorsione esta información.

1/3pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25093995/


Os dejo las fuentes de todo lo expuesto:
Orden del BOE que da permiso a utilizar en la pandemia biocidas del grupo principal 1 (TP1).



Información de la agencia química europea de las sustancias químicas que componen el grupo TP1. En España se usa el cloruro de didecildimetilamonio. Un compuesto del Amonio Cuaternario (el desinfectante usado contra el FCoV).



Un estudio del CSIC-UV de 2022 que explica cómo los virus con envoltura son mas propensos a infectar a más huéspedes y causar zoonosis en humanos y cómo creían que se encontraban ante un betacoronavirus con envoltura y debían utilizar medios para impedir esa zoonosis (quitando la envoltura?) Dr Enjuanes… ¿lo creía de verdad?



Mi hilo, con una investigación de Nicola Bidoli, sobre cómo una vacuna contra la malaria que contiene baculovirus en su envoltura puede funcionar contra una quimera como el SARS-CoV-2 de Wuhan con baculovirus en su envoltura. Y como Moderna y el WIV lo sabían… y su curiosa vinculación con la Pseudomonas aeruginosa ‼️🤨

Estudio chino de 2016 sobre qué sucede cuando a un virus le quitas la envoltura. Compararon un virus con envoltura (FIPV‼️) con un virus sin envoltura (IBDV). Y la curiosa influencia bacteriana en una Pseudomonas aeruginosa‼️.



Una de las distintas revisiones bibliográficas del estudio sobre grafeno y citotoxicidad hepática e intestinal por estrés oxidativo (2018)

¿Conclusión? En el siguiente post.

2/3boe.es/buscar/doc.php…
echa.europa.eu/es/information…
csic.es/es/actualidad-…
threadreaderapp.com/thread/1474656…
mdpi.com/1660-4601/13/4…
scielo.isciii.es/scielo.php?scr…

Explicación sobre la similitud del tratamiento Remdesivir contra covid y para humanos (cuyo nombre clínico es GS-5734) y el GS-441524 contra la PIF de los gatos, elaborado por el veterinario Dr Pedersen, retenido por Gilead Science y no aprobado por la FDA.
Fuente: desaparecida 👇 “Antes de febrero de 2019, la Peritonitis Infecciosa Felina era sentencia de muerte para los gatos. Gracias a toda una vida de dedicación y devoción, el Dr. Niels Pedersen de UC Davis descubrió la cura para la FIP: el análogo de nucleósido GS-441524, conocido como GS.”

Les voy a explicar cómo hallaron el FCS del virus de Wuhan. Lo hago con un ejemplo de manera sencilla para que todos lo entendemos y luego dejo los datos científicos reales para llegar a esa conclusión. He pedido ese dato y me marean y entretienen con otros datos.

Vamos allá👇 Imaginen ustedes que presentan la frase MI RARO PELUCHE ME GUSTA y le dicen al mundo que acaban de descubrir una palabra novedosa. Para demostrar que eso es cierto ustedes alinean esa frase con otras muchas frases que tienen muy parecidas a MI PELUCHE ME GUSTA. Y descubren esto:

SARS-CoV-2

NO es coronavirus defectuoso en su replicación. Concluyen que sí porque desconocen el coronavirus felino FCoV. Si usaron FCoV para insertar un FCS de forma artificial en el SARS-CoV-2 se trata de un virus que replica en líneas celulares de MACRÓFAGOS no epiteliales.

Por favor, estúdienlo en línea celular felina Fcwf-4‼️👇

Si realizan ensayos en esas líneas celulares de macrófagos podrían llegar a descubrir la mutación en P1/ P2 (aguas arribas) del FCS. Esa zona de clivaje debería tener un doble procesamiento proteolítico con estructura consenso RRXRR - KRS para asegurar que la proteína pliegue bien.

Quiero llamar la atención sobre un dato. Como se puede ver, el único virus que infecta macrófagos es FIPV. Todos los demás se desarrollan infectando células epiteliales en diferentes órganos.

Esta diferencia es la que permite que este coronavirus se convierta en MULTISISTÉMICO.

Y esta diferencia es el hilo conductor de dos circunstancias muy importantes:
1.- que no se haya podido aislar el SARS-CoV-2
2.- que se defienda la inexistencia de virus.

Si un patógeno no se cultiva en la línea celular CORRECTA en su aislamiento y procesado no desarrollará su efecto citopático correcto y completo. En consecuencia pierde ESAS cadenas en la electroforesis para su secuenciación, ergo se concluye que no es un patógeno que desencadene los daños y agresividad celular que se necesita para considerarlo virus letal.

El virus FCoV en su versión leve (FCeV) infecta a los enterocitos, que son células epiteliales del intestino que realizan absorción de nutrientes, transporte de agua, electrolitos y secreción de proteínas.

Ese virus entérico sí que se trabaja con modelos celulares epiteliales. Este virus es leve, motivo por el cual no puede ser presentado como un virus agresivo que mate.

Motivo por el cual concluyen que no existe tal virus.

Y ESE es el error de haber emitido el BULO de que el SARS-CoV-2 no existe.

No haberlo cultivado en la línea celular CORRECTA. Porque para poder encontrar esa mutación en el FCS del SARS-CoV-2 (China dice que no existe) es necesario CULTIVARLO EN líneas celulares de MACRÓFAGOS. Las epiteliales no sirven para ello, no cubren todos los receptores. sciencedirect.com/science/articl…

DESMONTANDO HEPATITIS E “NATURAL” en España.

Por favor, NI CASO a noticias alarmantes. Os digo por qué.👇

Existe un gen CMAH que los humanos, por evolución biológica, ya no tenemos activo. Ese gen sintetiza un azúcar Neu5Ac que el hombre no puede desarrollar al no tener ese gen. A su vez ese azúcar es precursor de otro azúcar Neu5Gc que portan muchos animales. Si los humanos consumimos productos derivados de animales que portan este gen, el cuerpo sufre una reacción inmune (inflamatoria) a ese azúcar concreto, Neu5Gc, produciendo inflamación, artritis o cáncer.

Este gen provoca que el consumo de carne roja, productos lácteos y algunos pescados produzcan reacciones autoinmunes, inflamatorias y cáncer. Las carnes rojas (res, cerdo y cordero) son ricas en ese azúcar Neu5Gc.

¿Qué significa esto principalmente?

Que quieren que dejemos de consumir esos productos “por las malas”.🤨

Ese azúcar Neu5Gc es un tipo de ácido siálico que se encuentra en la superficie de las células y capta señales de células afines. Las células humanas en cultivo (in vitro) captan Neu5Gc en sus superficies. Pero unos doctores (Dr Varki, Dr Muchmore y Dr Gagneux) fueron más allá e ingirieron ese azúcar para comprobar personalmente (in vivo) que también se producía esa captación por la dieta.

Cuando comemos carne y lácteos procesamos ese azúcar y la mayoría se elimina pero queda una parte retenida en las células. Por tanto sin comemos mucha carne o muchos lácteos tendremos ese azúcar en mayor cantidad. La acumulación de ese azúcar Neu5Gc induce respuestas inflamatorias en la salud humana. Este enlace lo explica todo bastante bien.

Neu5Gc es una molécula de azúcar que se encuentra en los tejidos de los mamíferos, pero no en las aves de corral ni en los peces, ni en fruta ni en vegetales. En el ser humano no se expresa CMAH y por consiguiente no se sintetiza el azúcar precursor Neu5Ac ni se encuentra Neu5Gc en sus tejidos. Los seres humanos desarrollamos anticuerpos contra ese azúcar Neu5Gc en la infancia, cuando nos expusimos por primera vez a productos lácteos y cárnicos.

Tanto su precursor Neu5Ac como el Neu5Gc son ácidos siálicos, y ayudan a que unas células puedan reconocer a otras células del mismo organismo y diferenciarlas así de otras células extrañas, como pueden ser bacterias.

¿Qué sucede si un virus lleva ese gen CMAH activo?

Lo 1°: sintetizará ese azúcar precursor Neu5Ac y eso significará que proviene de un animal y no de un humano, por lo que no puede ser natural hallarlo en humano, ya que los humanos no tenemos activo el CMAH que sintetiza los azúcares Neu5Ac y Neu5Gc y ese proceso de inactivación del gen CMAH, en nuestros ancestros, fue irreversible.

Neu5Ac fue hallado en el SARS-CoV-2, lo que significa que el virus no era humano… sino ANIMAL. 🤨

Lo 2°: al portarlo sólo los animales, la posibilidad de que haya pasado al hombre a través de la dieta es más grande.

Lo 3°: si se lo inyectas a animales en un laboratorio la transmisión a humano es muy posible. Y si ese tipo de animales es transgénico (adaptado a humano) la transmisión será directa y más rápida. ¿Tipo la rápida pandemia que nos llegó en 2020 de la que “aún” no han hallado animal intermedio tras 4 años?

Infección humana ANTINATURAL garantizada. 😔

Más argumentos👇medicosnaturistas.es/efecto-proinfl… Lo 4: ya lo expliqué en un hilo para indicar que el SARS-CoV-2 lo portaba y por tanto, obviamente, era un virus trabajado con animales en LABORATORIO.

https://x.com/martinasisters/status/1429736206942756864?s=46

https://twitter.com/martinasisters/status/1429736206942756864

Explicación científica a mi post de ayer que tanto revuelo ha armado.

Desde 2007 se han encontrado y documentado casos de GATOS ASILVESTRADOS con el virus de la Influenza A H5N1.
¿Intentarán colar otra pandemia?
NO PUEDEN. En España al menos NO PUEDEN. Y os digo por qué. 👇

Necesitan que las VACAS tengan la culpa ya que el objetivo es quitar carne y leche natural, no gatos.

De esa forma se puede eliminar el consumo de carne y lácteos naturales de una sola vez y promover ese tipo de alimentación artificial que intentan meternos por los ojos y por la boca.🤨

Para colar otra pandemia, esta vez de gripe aviar como mejor candidata, es necesario que el gato sólo sea un animal intermedio fortuito (comedor de aves infectadas) y el problema de la gripe aviar venga de la VACA, que es la que, según algunos mediocres de pensamiento, “contamina”.

Por ese motivo están exponiendo que se ha encontrado gripe aviar en las ubres de las vacas en algunos países.

Bien, lo primero es el sentido común y luego los datos. Lo que han localizado son trazas de virus, es decir, restos. No han encontrado un virus completo por lo que no pueden estimar si hay infecciosidad o no. Lo segundo es que las muestras las analizan con RT-PCR y seguramente os sonará su escasa eficiencia 🙄.

Ahora los datos.

NO PUEDEN explicar que en 2007 en Alemania hubo un brote de ese MISMO virus de influenza aviar que, curiosamente, no afectaba al sistema respiratorio sino al hepático (HÍGADO). Sacaron un estudio con las conclusiones de que una infección en GATOS provocaba lesiones hepáticas y que la excreción del virus podía ser debida a la bilis excretada del hígado muy infectado y dañado.

Tampoco dirán que desde 2009 ya tienen preparados unos protocolos de actuación pandémica en H1N1 y para una posible gripe H5N1.

Y NO PUEDEN explicar que hay otro estudio de 2010 del virus aviar infectando a GATOS de forma EXPERIMENTAL. Sí, a gatos y sí, de forma experimental🤨.

Esos son algunos motivos por los que he sacado ayer un post rápido diciendo que en la próxima pandemia iban a mencionar el HÍGADO y los daños que producía este tipo de enfermedad aviar: las NECROSIS.

En 2009 la transmisión fecal-oral se consideraba ya la vía más importante de transmisión del virus de la influenza A H5N1 en aves. Por lo que la transmisión en heces y su hallazgo en aguas residuales no se podía descartar. Ahora “de repente” se encuentra la gripe aviar en aguas residuales y les sorprende ¿a qué es curioso? 🤨

Ahora repiten historia y como suele suceder en maniobras orquestadas, repiten datos. Con esos estudios de gatos se demostró que la infección por el virus H5N1 causa enfermedades sistémicas y se propaga por otras vías que no son las respiratorias, sino HEPÁTICAS.

La necrosis hepatocítica, la cardíaca y la acumulación de eritrocitos e infiltración por macrófagos y neutrófilos son esos daños y es muy conveniente ahora que se produzcan ESOS y no otros, porque así se disfrazarían los daños que puedan haberse sufrido por la vacunación (2021-2024) y los sustituirían por daños que se producen por “otro virus”. Y así ya no hay responsables de daños por vacuna ¿a qué son cretinos pensando? Lo son. 🤨

Sobre todo porque en España el riesgo de una pandemia por gripe aviar H5N1 es MUY BAJO, MUY BAJO, dicho por el Ministerio de Sanidad, por lo que intentar hacer ver el surgimiento de una pandemia o una expansión de humano a humano por contacto “veterinario” en granjas con vacas y con gatos asilvestrados sería MUY mezquino ¿verdad? 🤨

En fin, expongo estos datos porque no quiero que se vuelva a caer en un engaño. Han estudiado la gripe aviar en gatos DESDE 2007. Han estudiado los efectos y daños de esa infección en GATOS y las posibilidades de que se produjera un contagio humano a humano. Ahora en 2024, 17 años después y tras la bajada de popularidad del SARS-CoV-2… “preocupa” la gripe aviar. Patético el nuevo engaño.🤨journals.sagepub.com/doi/10.1354/vp…
scielo.isciii.es/scielo.php?scr…
sciencedirect.com/science/articl…
Por favor, en ESPAÑA, NO PUEDEN. Si nos hablan de HÍGADO, de necrosis hepática, hepatitis aguda, insuficiencia hepática, hepatomegalia, hígado graso, cirrosis… como efectos de una “inminente” pandemia, por favor… calma, cero estrés y… NI CASO.

Gracias por leerlo 🙏

✨♥️

Una hipótesis: ¿reservorios del virus latentes en la conjuntiva, humor acuoso o VÍTREO ? 🤔

Un estudio de la Dra Addie et al. sobre resolución de un uveitis en la PIF puede ayudar a entender el comportamiento del SARSCoV-2 y su afectación a los ojos. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P… Para empezar ya existe una patología de conjuntivitis en la infección por SARS-CoV-2.



Y ya se ha detectado uveitis y lagrimas con presencia del virus.

cdigital.uv.mx/bitstream/hand…
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…

Por favor, atiendan a este estudio. Se necesitan unas proteínas de choque térmico que intervengan en TODO el ciclo viral. Las HSP70‼️son las únicas.

Las HSP70 intervienen en Hepatitis, Influenza, Resistencia a la insulina y Diabetes. Son el objetivo‼️
scielo.org.mx/pdf/facmed/v66…
Dentro de las HSP70 está la proteína GRP78 que regula la glucosa. Se induce por estrés y aumenta la concentración de proteínas en el retículo endoplasmático, favoreciendo la activación de macrófagos y pudiendo inducir una apoptosis. Interviene en todo el proceso viral‼️.

Querida y tozuda OMS:
No somos China, nunca seremos China porque genéticamente no entendemos a China. Sus exigencias, evasivas, obediencia ciega, modo de vida, rutina, su forma de actuar, su limitada conciencia de culpa, su silencio, disimulo, son respetables, no entendibles. Si el objetivo es asumir el comportamiento de China, aceptar su control social como modo de vida, volvernos autómatas, sumisos, adoptando normas y tiempos que no entendemos, castigos sin pan, no van a lograrlo. Nuestra idiosincracia es contraria a ciertas prácticas de obediencia.

Ahora se están dando cuenta de la posibilidad de la llegada de 2 cepas, una benigna y otra letal. 😔

El virus de origen pudo tener un FCS con RRARR y convertirse en RRAR o RRARX y producir FIPV. Ese RRARR inicial dejó reservorios. Con el tiempo y otros factores (vacunas, ómicron, tóxicos, metales, calor, bacterias, otros virus, etc, estos reservorios se activan (por estrés) y se convierten en FIPV).

En mi opinión, eso es lo que hicieron 😔 .

Enviaron un FCeV y un FIPV. (Dos cepas) El FIPV mató a unos pocos (ancianos) y el FCeV infectó a muchos (asintomáticos).
Luego solo había que esperar vacunas u otra cepa... y ahora toxinas... para que se activaran los reservorios = inmunopatologías y ADE 😔 .

Por eso ahora es tan importante que no haya estrés. Hasta que esos reservorios se eliminen, CERO ESTRÉS, por favor. Se puede vivir, defender, ser una persona seria y no sumisa sin tener estrés, sin tensionarse.

El aprendizaje está en dominar el carácter, en atender a lo importante, en dejar de creerse el centro del Universo, en saber gestionar la humildad y controlar la soberbia. En aprender a evitar pensamientos negativos, en controlar las emociones.

Se puede. Por favor, que no os provoquen las redes, rabia, enfado, dolor, violencia, vanidad, no os dejéis llevar por irá, venganza, odio. ESO es lo que enferma. Y no lo hace inmediatamente y por fuera, sino lentamente y por dentro. ADE se produce cuando se entra en contacto con otra cepa, Ómicron (o vacuna) y existe infección/reservorios de cepa anterior (Wuhan).

China lo sabe y lo trató de esconder. Lo estudió con el coronavirus felino FCoV. Sabe cómo crear FCeV y cómo crear FIPV. Y sabe distinguirlos😔.

https://twitter.com/parsifaler/status/1782958731799433696

Explico por enésima vez una situación tal como yo la he entendido y vivido.
La documentación que se maneja sobre virus y vacunas no se ha conseguido porque somos infalibles y nadie nos engaña. Nos la envía China. Os expongo otro enfoque de la historia por si queréis valorarlo:👇 Tenía que llegar un virus tipo SARS, creado en laboratorios de Wuhan (ZhengLi) bajo las órdenes de EEUU (Baric), financiado por EEUU (Daszak) y controlado científicamente por NIH (Fauci). Iba a matar poco y sobre todo a gente mayor, débil y de pocos recursos.

Gracias a este paper de Lancet que envía Patricia @plivestrong 🙏 aparece OTRO dato coincidente con el FCoV.

RESERVORIOS EN SARS-CoV-2‼️😔

Todo se va descubriendo… tarde.
Siento impotencia-tristeza-rabia, solo deciros que me enfoco en descubrir dónde están esos reservorios.👇

https://twitter.com/plivestrong/status/1777791219965276473

Uno de los grandes caballos de batalla del FCoV es en dónde se localizan esos reservorios latentes. Llevan años intentando descubrirlo. ¿Quizá veterinarios chinos lo descubrieran? 😔 Se ha especulado que se hallan en ganglios linfáticos mesentéricos, omento, bazo...

Quiero que atendáis a este DISCORDANCIA que se produce entre 2 papers, uno retractado del 31 de enero de 2020 y el otro de la virologa Li Meng Yan desde un informe del 14 de septiembre de 2020.
Lo interesante está en la identificación de las posiciones 680.
En el primer paper se sitúa en la T680
En el segundo paper se sitúa en la Q680.
Es decir, hay UN AMINOÁCIDO de diferencia en ambas para determinar esa posición.
Ninguna de ellas es la posición oficial que se sitúa en S680. (5-6 aminoácidos antes de la versión oficial china/usa).

No deja de sorprender que en dos documentos con una separación de meses se identifiquen las mismas secuencias pero el paper rechazado inicie el conteo en un aminoácido más atrás utilizando el mismo programa de exposición de datos. Curioso. Curioso. Vamos a ver por qué puede ser👇biorxiv.org/content/10.110…
zenodo.org/records/4028830
Buscando la posible causa de que estos papers sean discordantes hay que mirar el conjunto de secuencia y observo que el paper del 31 de enero no contiene los virus Bat._CoV_ZC45 y Bat_CoV_ZXC21 que tienen un aminoácido más, se desalinea la M, Meteonina en 1.

Ahí está el “error”.

El genoma del SARS-CoV-2 de 2020 tiene un engaño en su FCS.
¿Qué significa? Que TODOS los estudios, ensayos, vacunas, test, tratamientos y papers realizados apoyándose en el genoma fraudulento estarían equivocados.
Imaginaos el caos y por qué intentan evitar que se sepa😔👇 Tras 4 años de investigarlo y compararlo con otro virus felino (que he argumentado hasta la saciedad que pueden haber utilizado y cómo), he expuesto en qué parte exacta de ese FCS se ha omitido un aminoácido que lo cambia TODO. Pasa de una infección leve a una severa y/o mortal.

Quiero llamar la atención sobre algo. En 2023 en NCBI unos expertos chinos subieron un proyecto con una bacteria contaminada con SARS-CoV-2, eso dijeron, que era contaminación. Cuando descubrí la similitud del 99%‼️ entre bacteria y virus, haciendo una simple comparativa VISUAL entre genomas, se les envió un correo para que se explicasen y ellos adujeron que sólo había sido un “despiste”. Y borraron todos los datos.

Por supuesto yo no lo creí. Casualidades con China ya las justas. Pero no es de eso de lo que quiero hablar.

Si han logrado infectar una Pseudomonas aeruginosa con el SARS-CoV-2 y exponer un genoma casi idéntico, significa que en las pruebas que hacen para detectar bacterias solo es necesario meter ese genoma de Pseudomonas (u otra bacteria) para que se crean que es una bacteria y no un virus‼️

Y al no saber que es un virus las pruebas de sensibilidad salen todas de resistencia. ¿Otro engaño? 🤨

Eso para mí es PURA EVIDENCIA de que no están hallando bacterias sino VIRUS cruzados con bacterias que adquieren el genoma del SARS-CoV-2. (Menos la parte FCS, que es el arma biológica que SOLO usaron en 2020 para crear las mutaciones y los reservorios).

Por tanto, cada vez que califican de “otra infección oportunista secundaria” el hallazgo de una bacteria gram negativa no fermentadora, como lo son: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanii y Stenotrophomonas maltophilia le están dando una patada al sentido común. Si infectaron “por accidente” (esta gente ya saben que lo hacen todo de forma accidental 🤨) una bacteria gram negativa y esta bacteria adquirió el genoma del SARS-CoV-2, SIGNIFICA que las bacterias gram negativas que se encuentran en pacientes covid o en vacunados, no serían infecciones secundarias oportunistas y por tanto los antibióticos que les dan no ayudan y muy probablemente perjudiquen o extiendan un daño. Otra manera de dañar… sin que se den cuenta 😔.

SARS-CoV-2 puede infectar bacterias. Dejen de tratar a los hallazgos de bacterias como “menores”. Porque NO LO SON.🤨

Gracias.
Dejo el hilo en el que descubrí esa “casualidad” que según los científicos chinos resultó ser solo una “contaminación accidental”. Dejo el hilo siguiente que hice en el que explico lo oportuno que es que China siempre esté metida en medio de los “errores”.

https://twitter.com/martinasisters/status/1614887759956828161

Continúo estudiando de qué forma nos está afectando actualmente el colesterol, la glucosa, el lactato, la vitamina B12 y la vitamina D y por qué se están produciendo esas subidas atípicas.

Y todos estos elementos tienen un nexo común: el HÍGADO‼️

1.- El hígado elabora todo el colesterol necesario para formar membranas celulares y producir ciertas hormonas.

2.- Glucosa y LDH (lactato) son procesadas en el hígado.

3.- La vitamina B12 se almacena en grandes cantidades en el hígado.

4.- El hígado es un órgano fundamental para sintetizar la vitamina D.

Por tanto es el HÍGADO, la PROTECCIÓN DEL HÍGADO, la DIANA hacia la que deben enfocarse las SOLUCIONES‼️. La conexión con el hígado de estas sustancias alteradas ES importante.

¿Como conecta el hígado con el virus?

POR UNA MUTACIÓN EN EL GENOMA DEL VIRUS.

¿Donde se halla esa mutación?

En la SPIKE, exactamente en esa ZONA FCS, que dicen que solo tiene el SARS-CoV-2 y no es verdad. La tiene EXACTA el coronavirus felino FCoV.

¿Qué ÚNICA proteína decidieron que generaran las vacunas ARNm y se introduce en vacunas atenuadas?

La SPIKE.

¿Qué produce esa mutación?

UN CAMBIO de afinidad CELULAR, desplazando la infección desde los enterocitos (intestino) hasta los macrófagos hepáticos, células Kuppfer y células estrelladas (en el hígado).

¿Cómo se puede producir esa MUTACIÓN?

Estresando el RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (RE) 😔

PLANTEO UNA POSIBILIDAD de que los COÁGULOS de sangre que se están viendo en autopsias se produzcan por acumulación en capilares de colesterol circulatorio, PERO que no son determinados por la cantidad total del colesterol circulante sino por la presencia de esos coágulos. De esta manera no habría dislipemia, los triglicéridos no se elevan, porque no es una condición dietética la que provoca esa subida del colesterol sino una condición vascular.

Con la acumulación de glucosa podría estar pasando lo mismo. Son los coágulos los que pueden estar produciendo esa acumulación y esos picos que desestabilizan el metabolismo ácido-base (y sepsis).

Con la subida de vitamina D y de B12, sucedería lo mismo ya que su almacenamiento y síntesis necesita de un órgano que no tenga una obstrucción en la vena porta.

Los shunt portosistémicos intrahepáticos son otros de los hallazgos en los diagnósticos de PIF. TRASTORNO VASCULAR DEL HÍGADO (¿una casualidad más? 🤨)

Por tanto la privación de glucosa y de productos que suban el colesterol, presentes en alimentos procesados, podría ayudar a que no se produzcan esas acumulaciones “ficticias” de colesterol ni subidas de glucosa, lactato, vitamina B12 y vitamina D calcifediol 25(OH), cuando se dan estos coágulos.

Se están diagnosticando prediabetes y diabetes tipo II transitorias.
Se están encontrando niveles altos de colesterol, con triglicéridos normales, HDL normal y LDL alto. Se está diagnosticando aterosclerosis. Es fundamental que se hagan PRUEBAS DE FIBRINÓGENO para saber el nivel de coagulación de la sangre en aquellas personas en donde se estén dando estos datos. Y es importante cruzar estos datos con Proteínas Totales, Globulinas y Albumina. De producirse un ratio bajo es el HÍGADO el causante de esos coágulos.‼️‼️🔥🔥🔥

El fibrinógeno es la proteína que participa en la formación de los coágulos de sangre, se elabora en el hígado y forma la fibrina.

La presencia de hilos de fibrina es uno de los hallazgos en las ascitis (fluidos) provocadas por el coronavirus felino FCoV que desencadena la PIF. Aumentan las proteínas totales y las Globulinas mientras que desciende la Albúmina, una proteína producida por el hígado. El ratio A/G es uno de los factores de diagnóstico de una PIF. (¿Otra casualidad más? 🤨) Por supuesto saldrán los “enterados” a decir que ya saben que el hígado es responsable de todo y que no digo nada nuevo.

Lo que no hace cualquiera es decir que los DAÑOS de ESTE virus se están produciendo por una MUTACIÓN EN EL FCS QUE AFECTA AL HÍGADO, que dicen que no hay 🤨

Yo pregunto‼️🤨
-¿Qué contienen los Doritos?
-¿No lo sabes? No veas la que se armó, resulta que la imagen de Doritos y Pepsi es Samantha Hudson y tiene textos de pedofilia y bla bla bla.
-Sí, lo leí pero… ¿qué CONTIENEN los Doritos?
-🤔 ¿color rojo 40?

Qué deshonestos son😔👇





Por favor, consuma productos que en su etiquetado no figure red 40 y fíjese que no sean productos importados. El mercado español no logra competir contra el extranjero y estamos tomando productos de otros países‼️ que no tienen la rigurosidad de calidad que impone la Unión Europea.

Pongan en relación: bacterias gram negativas, glucosa, lactato y la fermentación y consideren que en las BACTERIAS NO FERMENTADORAS pueden tener la clave de la etiopatogenia del SARS-CoV-2‼️🔥 🔥👇

(Fuentes en comentarios, a Twitter no le gustan los enlaces y quita visibilidad) Se están viendo picos de glucosa que elevan el lactato y producen un desequilibrio ácido-base asociado a sepsis o shock séptico.

¿Cuál es ese elemento que une glucosa, lactato y bacterias?

La fermentación.

AMILASA, un aliado para saber si tienes estrés‼️‼️

Una medición en SALIVA de α-amilasa puede ayudar.

Si padeces Long-Covid o crees tener reservorios, la alfa-amilasa salival (α-amilasa) puede ser el marcador de estrés que te ayude a valorar tus síntomas. ¡Hazte esa prueba‼️👇 Mi base para plantear esto:
FCoV eleva la Amilasa en el desarrollo de la PIF.

¿SARS-CoV-2 eleva la amilasa?
¿Se mide la α-amilasa? Creo que no 😔.

Valores de esta enzima como marcador de estrés puede ayudar a detectar picos de glucosa que de otra forma no se verían.👇

ESTE hilo es de SOLUCIONES PARA TODOS, por si ayudan.

Por favor, CONSULTA al médico antes si puedes tomar esto.

-Limón (ácido cítrico)
-Jengibre (ácido ascórbico)
-Curcumina (niacina)
-Ajo negro (ácido salicílico, alicina)
-Cebolla (ácido fólico)
-Agua filtrada
-Terapia de paños húmedos fríos con vinagre de manzana en la piel o zonas con dolores, picores, eczemas, dermatitis.

Cada mañana en ayunas: un limón cortado en rodajas, una cucharada normal de jengibre, 1 cucharada normal de curcumina, 1 diente de ajo negro en trozos, media cebolla partida en trozos grandes, todo mezclado en medio litro de agua. Hervir, colar, dejar reposar hasta que se enfríe, revolver con cuchara de madera y tomar 1 vaso cada día. Hacerlo así durante una semana.

Hay alternativas si no puedes tomar alguno de los ingredientes:

Naranja o mandarina - Limón
Canela - Jengibre
Azafrán - Curcumina
Apio - Ajo negro
Puerro - Cebolla
Agua embotellada - Agua filtrada.

AHORA LA CIENCIA.

El estrés del retículo endoplasmático (RE) altera la señalización de la insulina, contribuyendo al desarrollo de una resistencia a la insulina y diabetes. El aumento de GLUCOSA es el talón de Aquiles de ESTA spike. Impedir que el virus se esconda en capas de glucosa es el objetivo. Es necesario reducir la respuesta glucémica que produce el cuerpo. Esto rebaja el ácido láctico, equilibria la homeostasis y sube el pH. SANA.

LIMÓN:
Reduce la respuesta glucémica y aumenta las secreciones gástricas, ayudando a una tasa de vaciamiento intestinal más rápida.


JENGIBRE:
El jengibre puede ayudar a reducir los niveles de azúcar en sangre y ayuda a personas con diabetes tipo 2. Interactúa con receptores de serotonina para regenerar la insulina.



CURCUMINA:
La curcumina es una sustancia antioxidante, con efecto antiinflamatorio y anticancerígeno, reduce los niveles de azúcar en sangre y ayuda a prevenir enfermedades autoinmunes, neurológicas, cardiovasculares, tumores y diabetes.



En el FCoV felino, un tratamiento para intentar frenar el coronavirus lo estudió la Dra Addie: aceite de nuez o linaza mezclado con curcumina (el polvo natural de la cúrcuma y no comprado en botes de especias en grandes supermercados). A los gatos se les daba una dosis pequeña, estaría bien estudiarlo para humanos.

AJO NEGRO:
El ajo negro contiene Alicina que ayuda a promover la secreción de insulina, lo que facilita la absorción de la glucosa de la sangre a las células. Además produce beneficios cardiovasculares.


Un beneficio añadido del ajo blanco fresco es que previene la ateroesclerosis.
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CEBOLLA:
Reduce las concentraciones séricas de glucosa. Un estudio determinó que la cebolla morada y el ajo sanean la microbiota, es decir, son capaces de inhibir la utilización de L-carnitina por la bacteria Klebsiella neumoniae, lo cual es muy interesante por ser una de las bacterias gram negativas localizadas en Covid.


Como un extra para estudiar para desestresar el retículo endoplasmático: HONOKIOL.
Un estudio de 2014 concluyó que el Honokiol anula el comportamiento depresivo, impide neuroinflamación y estrés oxidativo-nitrosativo en ratones.



Lo sigo intentando. Quienes me leéis sabéis que no digo esto sin estudiarlo e investigarlo seriamente antes.

Cada persona es un universo y su cuerpo su mundo y debe conocerlo para cuidarlo y sanearlo si se encuentra enfermo.

Por favor, consulte con su médico de confianza sobre la toma de estos productos y si no tiene contraindicaciones ni patologías que lo impidan y presenta síntomas de infección por Covid o por la spike de vacunas pruebe a ver si esto le ayuda.
La posología de 1 semana es indicativa. Si usted no nota mejoría en unos días no tome más.

Hay algo fácil de entender y que los animales cumplen: si el cuerpo protesta, no lo tome.
Su cuerpo es sabio, el tonto es el ser humano.

GRACIAS.link.springer.com/article/10.100…
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19818348/
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26528921/
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22888009/
sciencedirect.com/science/articl…
oa.upm.es/66786/1/TFG_LA…
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25446914/ El objetivo es mantener niveles de glucosa normales no bajarlos, SOLO es impedir que se produzcan picos de glucosa. Estos picos son los que inician daños por factores encadenados. Coma normal y sano en su día a día después de tomar esa mezcla.
Tome agua limpia y cero estrés.

Se confunden los daños de una infección por Covid con otros daños y otras patologías distintas que se le parecen.

Covid surgió de una infección generada a principios de 2020 con unos síntomas principales muy claros: 👇 1.- tos seca gutural, improductiva
2.- fiebre moderada que no se va con antipirético
3.- disnea (respiración agitada o entrecortada por baja saturación)
4.- manchas blanquecinas como vidrio esmerilado en ambos pulmones (con edema pleural)