Hay fármacos que suponen un hito para la mejora de la atención de enfermos, y uno de ellos es la Heparina.
En 1916, en la escuela John’s Hopkins un estudiante de medicina(McLean) descubre que sustancias aisladas del hígado de perro tienen propiedades anticoagulantes “in vitro”.
Estas propiedades causaban sangrado a los animales. Dos años más tarde, Howell y Holt aíslan un anticoagulante aparentemente diferente pero era el mismo y adquiere el nombre de Heparina.
En 1936, Murray y Best realizan los primeros ensayos en humanos con Heparina.
Y como bien se dice, del cerdo se aprovechan hasta los andares, en 1948 se solicita una patente, concedida en 1952, donde con un método nuevo y más barato se obtiene Heparina a partir del intestino de cerdo, fuente habitual para su obtención.
Antes de eso, en 1939, se probó el antídoto de Heparina, protamina.
Hoy día, el uso de Heparina es tan elevado, que se necesitan 300 millones de intestinos de cerdo, lo que llevo a la investigación para obtener Heparinas sintéticas, siendo Fondaparinux el primero en 2001.
Hoy día la Heparina se usa no solo para tratamiento de trombosis venosa, o embolia pulmonar, sino como profilaxis de enfermedad tromboembólica en pacientes quirúrgicos, en particular sometidos a cirugía ortopédica o general, entre otras indicaciones.
Los inyectables de Heparina vienen en jeringas precargadas para la auto-inyección.
Para ponerse la inyección, hay que elegir uno de los costados a 5 cm del ombligo, alternando derecha e izquierda según donde te inyectarás la vez anterior.
Limpiar la zona sin frotar, pellizcar suavemente la zona de inyección y aplicar con la punta recta hacia abajo, un ángulo de 90 grados.
XENÓN gas noble,incoloro e inodoro, ha demostrado en estudios con ratones su capacidad para activar la microglía, el sistema inmunológico del cerebro, reduciendo la neuroinflamación y ayudando a eliminar las proteínas tau y beta-amiloide, sospechosos en el desarrollo de ALZHEIMER
Al modular la actividad de estas células inmunitarias, el xenón podría contribuir a un mejor equilibrio en la respuesta inflamatoria del cerebro, un factor clave en la progresión de la enfermedad.
Muchos fármacos no atraviesan atravesar la barrera hematoencefálica, xenón, si.
La inhalación indujo fagocitosis microglial y redujo la amiloidosis, la distrofia neurítica y la inflamación, al tiempo que promueve un fenotipo microglial protector.También mejoró señalización IFN-γ, suprimió la inflamación y alivió la atrofia cerebral en ratones con tauopatía.
La sensación de náuseas y la capacidad de vomitar son componentes clave de las defensas humanas contra la ingestión involuntaria de material nocivo y son parte de un sistema defensivo organizado.
En ocasiones, son tratamientos los que producen náuseas y vómitos.
ONDANSETRON
Las náuseas se consideran una "advertencia", que si se activan más intensamente, desencadenan el vómito, pero paradójicamente, se considera más fácil prevenir el vómito en lugar de las náuseas por los medicamentos antieméticos
El mareo por movimiento, los problemas durante el embarazo y los efectos adversos de los fármacos(principalmente para el cáncer) han impulsado el desarrollo de medicamentos antieméticos desde principios de la década de 1940.
Los CORTICOSTEROIDES se dividen en dos grupos, aquellos con acción glucocorticoide, de los que el más reconocido sea cortisona a nivel endógeno, y mineralocorticoides, el más importante es aldosterona, ambos grupos a nivel endógeno son sintetizados en la corteza suprarrenal.
Los glucocorticoides tienen efectos antiinflamatorios, inmunosupresores y metabólicos, y afectan a la función de los sistemas cardiovascular, renal, músculo esquelético y nervioso central. Disminuyen las proteínas en casi todos los tejidos, incrementan la glucosa, ...
Afectan al metabolismo de la glucosa, las proteínas y los lípidos.
Los glucocorticoides endógenos están bajo el control regulador del hipotálamo y la hipófisis a través de las hormonas liberadoras como corticotropina.
COMPRIMIDOS QUE NO SE DEBEN
MANIPULAR
Algunos comprimidos están diseñados para liberar el medicamento lentamente con el tiempo o tienen recubrimientos especiales para proteger el estómago.
Cortar o partirlos puede ser peligroso y afectar la eficacia del medicamento.
¿Cuáles nunca deben cortarse por la mitad ni partirse
➡️comprimidos con recubrimiento con película o recubrimiento entérico: tienen un recubrimiento especial para proteger estómago. Romperlos o cortarlos puede dañar recubrimiento y liberar demasiado medicamento a la vez.
➡️Liberación controlada (CR): liberan el medicamento lentamente con el tiempo. Cortarlos o partirlos puede hacer que se libere demasiado medicamento de una sola vez.
El 6 de mayo de 1933, una violenta marabunta irrumpió en el Instituto de Investigación Sexual de Berlín (Institut für Sexualwissenschaft), el centro intelectual para científicos y académicos locales y extranjeros que investigan la salud sexual.
Afines al partido nazi invadían los pasillos llenos de décadas de investigación: trabajos sobre género, homosexualidad y salud sexual, arrancaron libros de sus estantes, revisaron registros médicos y pusieron todo patas arriba.
Tras esto, vino la quema…
En la Plaza de la Ópera de Berlín, toda la biblioteca del instituto, decenas de miles de volúmenes, fue quemada ante el público. En el fuego, se arrojó el busto de Magnus Hirschfeld, el fundador del Instituto de Investigación Sexual.
Para conocer su papel en el metabolismo y como tratar su deficiencia, así como sus efectos en nuestro organismo, tuvieron que pasar más de 100 años y dos premios Nobel mediante.
VITIAMINA B12
La anemia perniciosa y su cura con hígado había sido descubierta por accidente en 1920 tras realizar experimentos en perros por Whipple. Sangraba perros y les daba distintos alimentos para ver como se recuperaban de la anemia provocada. La cura se producía cuando tomaban hígado
George Richards Minot y William Parry Murphy realizaron un ensayo clínico para determinar la causa responsable de la anemia perniciosa e intentar ser capaces de aislar esa sustancia hepática. Su conclusión es que la responsable de la anemia era una carencia nutricional, era 1926