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Aug 27 18 tweets 1 min read
スパイクの免疫染色の結果はmRNAのゲノムへの組み込みの可能性を示唆しています。N数は少なくともこれは真剣に考えるべきこと。mRNA型生物製剤接種の全世界におけるモラトリアムを即時に行う時がきたということです。その上でゲノムへの組み込みの解析を今すぐ行わないと取り返しがつかない事態に!
質問の回答にも書いておきましたが、これは重要なことなので、詳しく書いておきます。薬害のスレッドも実はできているのですが、こちらの方が、より緊急性がありますので、そちらはこの次に。
これは接種9か月後の気管支生検サンプルの免疫染色のデータです。
これは内視鏡で取り出した検体を薄い切片にしてガラスに貼り付けて抗体で染色したものと思われます。一次抗体としてはスパイクタンパク質に対する抗体を使用。スパイクのある細胞には抗体が結合します。その後で余分な抗体を洗い流した後でスパイク抗体に結合する抗体、これは二次抗体とよばれます。
二次抗体には酵素が結合していて酵素のはたらきによって茶色に発色させます。スパイクタンパク質がたくさんある細胞は濃い茶色になり、少量存在する細胞は薄い茶色に染まります。なお青く染まっているのは別に染色した細胞の核です。この図をよく見るといろいろなことがわかります。
青いシグナルと茶色のシグナルが重なっている部分もあれば青いシグナルがない部分が茶色に染まっている部分もあります。粘膜細胞ではない部分、図でいうと左下の部分にも薄い茶色のシグナルが検出されます。ここで検出されたスパイクの由来を考察します。スパイクはどこからきたのか?
ここで検出されているスパイクタンパク質がmRNA型生物製剤に直接由来するものであれば、その分布は血管付近で一番量が多く血管から離れている粘膜層で薄くなっているはずです。粘膜細胞層の下には細胞が少ない部分があって、この部分で細胞層は二つに分けられています。
図の下の方の細胞がまばらなエリアでもスパイクは発現していますが、粘膜層で強く発現しています。このことは、ここで検出されているスパイクタンパク質が、血管を経由して届けられたmRNA型生物製剤中のmRNAから翻訳されてできたものである可能性を否定しています。
この図が示しているのはスパイクをたくさん発現している細胞とそうではない細胞が存在しスパイクタンパク質の発現量は細胞の種類や細胞を取り巻く環境によって変化しているということです。このような現象がおきるのはスパイク遺伝子のmRNA合成が細胞内で新規におきているためと考えるのが自然です。
細胞内でスパイクタンパク質のmRNAができているということは、スパイクタンパク質のシュードウリジン化されたmRNAがゲノムに取り込まれて、ゲノムからmRNAが合成されていると考えるのが合理的です。また、もう一つ重要なのはこのサンプルが接種後9ヶ月の方の生検サンプルであるということです。
9ヶ月も経てば粘膜細胞は入れ替わりますので、9ヶ月目においても広いエリアで発現が観察されているというのは粘膜細胞が由来した幹細胞でゲノムへの組み込みがおきている可能性を考えざるを得ないことになります。脂質ナノ粒子の特徴は効率よく内包するmRNAを細胞に届けることができるということ。
気管支の粘膜細胞でこのような現象が観察されるのであれば他の組織でもおきている可能性を否定するのは難しいでしょう。ゲノムへのmRNAの取り込みを示唆するデータが出てきたということは重大なことだと考えるべきです。ここでのN数は1ですが論文では他の組織でも同様の現象が観察されていると報告が
このような現象があちこちでおきていると考えるべきでしょう。私の科学者としての率直な意見は、このmRNA型生物製剤の接種はこの時点で無条件に中止して、接種された方に協力してもらい組織片を採取し、ゲノムへの組み込みがおきているかどうか至急解析すべきということです。
サザンハイブリダイゼーション法というのもありますが、今なら非侵襲的に口腔粘膜の細胞を集めて次世代型DNAシークエンサーでゲノム解析を行うことで、スパイク遺伝子挿入の有無を調べることはできるでしょう固い内容になってしまったので最後にこれを。
ここまで書いてきて思い出したのは岸田総理が四回目を接種していたこと。総理大臣あるいは国リーダーがタンパク質○○郎になっている国は世界でも少ないと思いきや、いやいやそうではない、アメリカでも似たようなことが。岸田さんとバイデンさんは接種後に仲良く感染です。イギリスにもいたような。
お笑いのような話ですが、世界一のワクチン接種大国が世界一の感染者数を誇っていて、なおかつ国のリーダーがもしかするとスーパーマンならぬスパイクマン。シュールな世界です。このような警告を無視して接種したい方はご自由にどうぞ。できればオミクロンスペシャルも接種してみてはいかがでしょうか
武漢型スパイクとオミクロン型スパイク。どちらのmRNAがよくゲノムに取り込まれるかという実験の材料を提供してほしいものです。最後にフォロワーさんからいただいた、このイラストを貼っておきます。私は警告しましたので、滝から落ちないように。これは陰謀論ではありません。科学者からの警告です
ゲノムへの組み込みですが、確率論的におきるものと考えています。その効率はいずれ明らかになるでしょう、ここでいつもの結論です。絶滅危惧種になりそうな非接種者は今後もこのままで。二回接種された方、三回接種された方は追加接種はやめましょう。
もしかすると二回目までは1%とか三回目では5%とかということになるかもしれません。立ち止まるのはいつでもできます。回数を増やさないことが重要。オミクロンスペシャルは効果が低そうなので傍観するのが正解だと思います。未接種者も変な気をおこさないように。真の非接種者になりましょう。

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Aug 15
@eVDBGQP1vRkvakv そうかもしれませんね。なぜなら追加で抗原を接種されたマウスは動物実験室のケージの中で寂しく死んでいきますが、オミスペシャルを接種した人は不調になったら病院にも入れるし治療もされる。マウスよりヒトの方が体が大きくダメージの影響も少ないかもしれない。ヒトでは医師が介入する。
@eVDBGQP1vRkvakv 製薬企業の立場に立ってみるとすぐに死ぬよりはいろいろ治療する方が薬が売れる。即効性よりも遅延性の毒の方がビジネスが発展するわけです。特に今回のmRNA型は緊急承認で製薬企業はリスクフリー。なんでもし放題です。となると遅効性かつある程度治療可能な選択肢が望ましいとなってくる。
@eVDBGQP1vRkvakv ブースター接種でIgG4の誘導が論文で出た時にP社やM社は飛び上がって喜んだのかもしれません。なんと非炎症性の抗体ができてくる。こうなるとスパイク発現細胞へのリンパ球攻撃は減るわけです。コリャあとしばらく打てるわとなるわけです。それでも課題は抗原抗体反応から血栓形成への流れです。
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Aug 15
@hiwaxx @I9xJspkIL72rUzc @QwKLQHRSJ5Eki9f @ym_damselfly @WontBeLong0 何が起きるかわからないのが今回のmRNA型生物製剤の最大の問題点だと思います。一種類の抗原遺伝子を導入しただけでこんなに問題が起きていますので二種類そして三種類に増やしていくと予想がつかない事態になる。このような事情を理解した人が勇気を出して人体実験ということであればまだいいのですが
@hiwaxx @I9xJspkIL72rUzc @QwKLQHRSJ5Eki9f @ym_damselfly @WontBeLong0 DNAとRNAの違いさえわからない一般の方が盲目的にいいものだと信じて疑わずに接種会場に並ぶ。さらには生物学者まで素晴らしい新技術とか考えて追加接種に励むという事態。集団催眠にかかっているような状態です。医学部の教授には異議を唱える人はほぼ皆無で逆に接種の意義を語る状態です。
@hiwaxx @I9xJspkIL72rUzc @QwKLQHRSJ5Eki9f @ym_damselfly @WontBeLong0 お願いだからみんな目を覚まして、と思うのですが政府推奨、無料接種、場合によるとおまけ付きの誘惑は強く接種会場はそこそこ大繁盛しているようです。今回学んだのは人々の恐怖心を煽るとかなり簡単に群衆をコントロールできるということ。同調力に弱い国民性も問題です。全ては教育に問題ありか?
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Aug 13
生存者バイアスが重症化抑制効果に貢献という考え方です。重症化抑制機構については疑問だらけでこの考え方は有力な仮説。スパイク遺伝子の大量発現で死にやすい人は死んでしまい残された接種者はコロナウイルスのスパイクにも耐性度が高い。ポイントはスパイクが病原性のキーであることです。
この考え方のベースになるのはブースター接種直後に死亡者数が増加していることです。二回目の接種まででB細胞記憶ができていることはわかっています。免疫記憶が形成されているのであれば、次に感染した時には抗体産生がすぐ始まるため追加接種の必要はないはずです。しかしなぜか三回目接種は有効。
有効という意味は重症化抑止効果が比較的長期間観察されるという点です。感染抑止効果は追加接種で抗体が産生されるため短期的には観察されますが、抗体レベルがすぐ低下して観察出来なくなる。なぜか重症化阻止効果は長く続く。その理由の一つは制御性T細胞の活性化による免疫抑制がおきていること。
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Aug 11
振り返りシリーズ第二弾です。次のスレッドでと書いていましたが、間にいろいろ書いてしまったために、少し時間が経過し次の次の次くらい?のスレッドになってしまいました。遅ればせながら、振り返りシリーズの第2弾スタート。昨年の春、接種を拡大した時期には既に重要な論文が発表されていました。
それはスパイクそのものの毒性に関する情報です。それにもかかわらず、接種が中断されることなく接種の被害を拡大していった原因は何だったのでしょうか?この最大の原因は厚労省の一部のグループが不適切な情報コントロールを必死で行ったことにあると考えています。
省庁の担当者は二年で入れ替わります。この二年間で何かまずいことが発生するとなにがしかの責任が発生します。そのため、二年間は何が何でも無事に勤め上げたいという気持ちが強くなります。二年間はトラブルを避けたいと今回も考えても不思議はない。この気持ちが厚労省本来の使命を忘れさせた。
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Aug 10
東京都は戦略的検査強化事業を実施中。
〇感染者がいた場合にクラスターとなりやすい集団等に、定期的に検査を実施し、感染者を早期に探知
〇比較的感染リスクの高い人流のある場所・交通結節点などで検査を実施し、感染の予兆を知る
2022年8月第1週
(8/1~8/7)
検査件数8,084件
陽性者数1,363件
これは街角PCRとでも呼ぶべきもので繁華街を歩いている人に呼びかけてPCRをした結果。ある意味ランダムサンプリングで現在の感染者数を推定可能です。なんとその陽性率が16.8%です。東京の繁華街を歩いている人の6人に1人がPCR陽性。PCR陽性者が全て感染者だとは限らないものの相当な数です。
このデータが東京都全体を反映しているかどうかには議論があるでしょうが、この数字を外挿してみます。現在の東京都の人口は1400万人です。これで計算。そうすると8月第1週における総感染者数は235万人です。これは約6週間で都民全員が感染する勢いです。全員が感染すれば一時的な集団免疫達成しそう。
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Aug 9
県民割の大行列を見たことによるメンタルな影響かもしれませんが咳き込むことなど滅多になかったので??これがシェディング?ということかも。チェックイン時に、ブースター接種していると割り引きにと言われましたが組み換え人間になるほど落ちぶれていないと言ったとか言わなかったとか。笑
ここからシェデングについての考察を再開。シェデングの本来の意味はviral shedding ということ。生ワクチン接種者からウイルスが放出されて周辺に広がる現象を言いますが最近では膜タンパク質の膜外の部分が切断されて細胞外に放出される現象もそう呼ぶようです。スパイクタンパク質のS1も遊離。
S1サブユニット単独でどのような機能があるかはまだ不明。一方のS2サブユニットはさらに切断されると細胞融合活性を持つようになります。ウイルスが肺に移動して肺胞細胞を融合させるようになると重症化します。オミクロンはまだ、その段階には至っていないようです。体外に放出される仕組みは何か
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