„Denn die [Bundesregierung] hat mit einem wenig beachteten Änderungskatalog im Arzneimittelrecht nicht nur bestimmte HAFTUNGSBEDINGUNGEN zugunsten der Pharmakonzerne geändert, sond. auch seit Jahren etablierte PRAKTIKEN i. d. ZULASSUNG für die Covid-Impfstoffe quasi aussetzen …
… lassen. Mehr dazu später.“
Lieber @focusonline, gibt es bereits den Nachfolgeartikel, in dem Sie genauer auf dieses Thema eingehen? Falls nein, wann wird er erscheinen? Die Thematik drängt, denn es werden bald angepasste Vakzine verimpft, wenn es …
… nach den Vorstellungen unseres Gesundheitsministers geht.
Bei diesen besteht, wie Sie ja bereits geschrieben hatten, durchaus der Verdacht, dass bisherige Zulassungspraktiken ignoriert wurden. Anders ist nicht zu erklären, weshalb die EMA keine Daten fordert, in …
… denen vom Hersteller die tatsächliche Wirksamkeit gegen Infektion und schwere Erkrankung nachgewiesen werden muss.
Angeblich gab es beim bivalenten Impfstoff gegen BA.1 nur wenige hunderte Personen, die bisher damit geimpft wurden, und bei denen nur die Antikörper-Spiegel …
… untersucht wurden, für die es jedoch kein Korrelat zur tatsächlichen Wirksamkeit gibt.
Die bivalente BA.5-Vakzine, die dann Ende September/ Anfang Oktober mit über 9 Millionen Dosen verimpft werden soll, wurde bislang sogar nur an #8Mäuse /n getestet. Klinische Studien …
… damit sollen erst beginnen, wenn der Impfstoff bereits im Einsatz ist.
Ein solches Vorgehen birgt in der Regel auch große finanzielle und haftungsrelevante Risiken für die Impfstoffhersteller im Falle von später auftretenden Impfschäden.
Wieso sind diese jedoch bereit …
… und willens, diese Risiken einzugehen?
Auch aufgrund dieser Unklarheit wäre es von allerhöchstem Interesse für die Gesundheit der Bürger, wie sich denn nun die rechtliche Situation bzgl. Haftungsfragen aktuell darstellt.
Wird der Bürger wieder ganz alleine in die Pflicht …
… genommen, in dem Sinne, dass er beweisen muss, dass ein möglicher Schaden der Impfung zuzuschreiben ist? Steht er auch bei den angepassten Vakzinen alleine da und „kämpft“ im Schadensfall sowohl gegen den Hersteller als auch gegen die Bundesregierung, so wie Sie es in Ihrem …
… Text über AstraZeneca geschrieben hatten?
Und was hat es hiermit auf sich?
Könnten Sie das bitte recherchieren?
Sehr geehrter @stohr_klaus, Sie waren bereits im Juni so freundlich, sich auf Anfrage zum Preprint von P. Doshi und @JosephFraiman zu äußern. Nun hat das Papier den peer-review durchlaufen und ist veröffentlicht. Darf ich Sie daher erneut um eine …
Gerade in der jetzigen Situation, in der eine neue Impfkampagne starten soll, halte ich es durchaus für wichtig, einer solchen Publikation Beachtung zu schenken.
… und @ChanasitJonas, könnten auch Sie bitte Ihre Einschätzung zur jetzt veröffentlichten Studie zur Nutzen-Risiko-Bewertung der mRNA-Impfstoffe kundtun?
„Unser spätestens seit Frühjahr 2021 von jeder wissenschaftlichen Begründung befreiter Umgang mit einer respiratorischen Atemwegserkrankung erscheint mittlerweile als Signum für eine intellektuell verfettete Wohlstandsgesellschaft. Sie kann sich …
… ökonomisch alles leisten, sogar die epidemiologischen Hirngespinste eines Bundesgesundheitsministers mit seinem Gefolge in der politischen und medialen Klasse. Schon dort wurde umgesetzt, was noch vor hundert Jahren scheiterte. Einer Gesetzgebung gegen ‚Völlerei‘ …
… entsprechen heute Sanktionen beim Verstoß gegen Maskenpflichten. Das gilt aber nur, wenn die ‚Völlerei’ nicht im Regierungsflieger stattfindet. Die Strategie, sich bei Bedarf selbst einen Freifahrtschein auszustellen, ist bezeichnend für das gegenwärtige Selbstverständnis. …
„Der Impfstoff ist ja REGULÄR zugelassen. Und bei einer regulären Zulassung haftet natürlich der Hersteller. … Aber die Haftung ist geregelt durch die Zulassung, und da …
… ist natürlich das Unternehmen in der Haftung.“
Ab Minute 28:15.
Fakt: Die Covid-19-Impfstoffe haben in der EU nur eine „bedingte Marktzulassung“.
„Mit Long-Covid-ähnlichen Symptomen kommen v. a. junge Frauen und Männer zu uns, wobei Frauen ungefähr drei Viertel aller Post-Vac-Patienten ausmachen. Bei Älteren findet man eher and. Beschwerden wie Gürtelrose, ganz selten sogar Schlaganfälle. …
Es sind oft die [Reaktionen] einer chronischen Entzündung: Fieber, Abgeschlagenheit, Müdigkeit, Herzrasen und Schwindel oder auch Nervenschmerzen. Die können in seltenen Fällen so stark sein, als würde eine heiße Nadel in Ihren Ischiasnerv fahren. Manche Betroffenen leiden …
2/
… auch an Zuckungen und Lähmungen. Ich habe das Bild eines einst sportlichen 17-jährigen Mädchens vor Augen, das im Rollstuhl zu mir kam. Einige junge Frauen stellen einen Alterungsprozess od. Haarausfall fest. Nicht selten höre ich: ‚Ich fühle mich wie eine Frau nach den …
3/
1/ Mit der heute zutage getretenen Information aus dem UKE, dass nur 46% der gemeldeten Omicron-Todesfälle tatsächl. auf die Infektion mit Sars-CoV2 zurückzuführen sind, wächst die bittere Erkenntnis, dass sich seit nunmehr 2,5 Jahren in der Gesundheitspolitik in D ein …
2/ … Skandal an den nächsten reiht.
Ich möchte hier einige dieser skandalträchtigen Gegebenheiten auflisten:
1. Als Lockdownfolge Vernachlässigung hochbetagter Bürger in Heimen, Sterben in Einsamkeit und ohne die Möglichkeit, sich von den Angehörigen zu verabschieden
…
3/
2. Ebenso als Folge strikter Lockdowns erhöhte Suizidalität bei Kindern und Jugendlichen, massiver Bildungsausfall, Gewichtszunahme und fehlende Vorsorgeuntersuchungen bei der jungen Generation, trotz UN-Kinderrechtskonvention!
„Impfen, impfen, impfen … Wenn sich nun aber Hinweise verdichten, dass hohe Antikörpertiter mit autoimmunen Reaktionen in Form eines Zytokinsturms zu schweren Verläufen führen können, kann sich eine solche Strategie als fatal erweisen. … Mit jeder Impfung, insbesondere …
2/
… mRNA-Impfung, bei der der Produktionsstopp von durch körpereigene Zellen produzierten Antikörpern zeitlich nicht bekannt ist, kann sich der Antikörpertiter möglicherweise zu hoch aufbauen und autoimmune Reaktionen auslösen.
Hinweise und Studien zu autoimmunen …
3/