Estudio multicéntrico retrospectivo.
44 🤰 que necesitaron cirugía.
- 4 pérdidas fetales: 2 durante la cirugía, 2 a las 2 sem.
- De los recién nacidos: 61% prematuros, 47% bajo peso, 42% hospitalización
- 70% cesáreas
☑️PERO estas cifras son menores q estudios previos
"Dra., tengo 25 años y mi madre tuvo cáncer de colon a los 43. ¿Cuándo debería hacerme una colonoscopia? ¿Es hereditario?"
¿Os suena este tipo de consulta?
¿Sabes cuándo derivar y en qué consiste la consulta de asesoramiento genético de cáncer colorrectal?
👉Dentro🧵 #hiloAEG
💠Sabemos que de todos los tumores malignos, el cáncer colorrectal (CCR) está en el top3🥉en frecuencia y mortalidad a nivel🌎.
💠Aunque la mayoría no son hereditarios, 1 de cada corresponde a un "CCR familiar" y 1 de cada 20 a un síndrome hereditario. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20420945/
💠Este 5% lo constituye lo que llamamos “población de alto riesgo de CCR” , cuyos principales “protagonistas” y la probabilidad de CCR a lo largo de sus vidas se puede observar en la siguiente gráfica.
↪️
Los usas❓
🔹Fármacos muy útiles usados con buena indicación
🔴Normalmente jóvenes gastroenterólogos poco cómodos en su prescripción ➡️Por poco conocimiento o experiencia en su uso
Vamos a conocerlos un poco mas 👇👇
🔹El SNEnterico deriva del mismo origen embriológico que el SNC 👉es el 2º cerebro 🧠
🔹💊NM: regulan los neurotransmisores tanto del SNC como del SNE
👉Por eso, los mal-llamados Antidepresivos han pasado a denominarse actualmente NM
🔴Tanto médicos de familia como especialistas deben conocer el manejo de frecuente esta patología🔴
Definición:
🔹Dolor abdominal recurrente
🔹+ 2 de los siguientes:
🔸Asociado a la deposición💩
🔸Cambio de frecuencia de depos💩
🔸Cambio de consistencia de depos💩
🔹En los últimos 3⃣ meses y haber comenzado 6⃣meses antes
El #SíndromedeLynch es la causa más frecuente de cáncer colorrectal (CCR) hereditario y se asocia a tumores en otros órganos, a veces múltiples y en edades jóvenes.
¿Quieres saber más sobre él?
Abrimos #hiloAEG🧵
El #SíndromedeLynch se debe a la mutación patogénica en alguno de los genes que codifican las proteínas reparadores del ADN (MMR): MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2.
Estas proteínas se encargan de corregir los errores que se producen con cierta frecuencia durante la replicación del ADN.
Se hereda con un patrón autosómico dominante y su penetrancia es variable
Que sea dominante conlleva que la probabilidad de heredar la mutación para cada individuo de la descendencia es del 50%
La penetrancia variable implica que no todos los que la hereden desarrollarán cáncer
Descubre las claves de un abordaje racional, siguiendo este 🧵
1º Paso: Evaluar datos de alarma e identificar factores precipitares (fármacos y estilo de vida)
2º Paso: Caracterizar clínicamente el estreñimiento crónico funcional e iniciar un tratamiento laxante escalonado, considerando adyuvancia con espasmolíticos y neuromoduladores.
No son necesarios estudios instrumentales en esta fase!!