"Dra., tengo 25 años y mi madre tuvo cáncer de colon a los 43. ¿Cuándo debería hacerme una colonoscopia? ¿Es hereditario?"
¿Os suena este tipo de consulta?
¿Sabes cuándo derivar y en qué consiste la consulta de asesoramiento genético de cáncer colorrectal?
👉Dentro🧵 #hiloAEG
💠Sabemos que de todos los tumores malignos, el cáncer colorrectal (CCR) está en el top3🥉en frecuencia y mortalidad a nivel🌎.
💠Aunque la mayoría no son hereditarios, 1 de cada corresponde a un "CCR familiar" y 1 de cada 20 a un síndrome hereditario. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20420945/
💠Este 5% lo constituye lo que llamamos “población de alto riesgo de CCR” , cuyos principales “protagonistas” y la probabilidad de CCR a lo largo de sus vidas se puede observar en la siguiente gráfica.
↪️
La población de alto riesgo es especial, entre otras características, pueden tener:
☝️CCR joven y CCR múltiple
☝️Tumores en varios órganos
☝️Familiares afectos o fallecidos por cáncer👩👩👦👦
☝️Vinculo de por vida con el sistema sanitario 🏥
☝️Múltiples exploraciones invasivas😨
💠El abordaje de estas familias necesita un enfoque multidisciplinar, cuidando aspectos específicos de las enfermedades hereditarias, como el asesoramiento reproductivo y emocional.
💠 En este campo es fundamental el papel de las clínicas de alto riesgo elsevier.es//es-revista-ga…
💠La lesión precursora de CCR en la población de alto riesgo también es el pólipo🍄, y la colonoscopia la herramienta para detectarlo.
🔎Es clave que esta colonoscopia sea de alta calidad, ya que incluso pólipos diminutos pueden progresar rápidamente a CCR thieme-connect.com/products/ejour…
💠Dicho esto: cuándo debemos derivar a un paciente a la consulta de asesoramiento genético⁉️
💠En la consulta podemos encontrarnos estos 3 escenarios:
1⃣Paciente con CCR
2⃣Paciente con pólipos múltiples o complejos
3⃣Familiar cercano de paciente con CCR/poliposis
1⃣ PACIENTE CON CCR: Se recomienda el asesoramiento de los siguientes casos:
💠CCR con pérdida de expresión en el tumor de las proteínas reparadoras del ADN
💠 CCR en<50 años
💠CCR sincrónico o metacrónico
💠 CCR y otro tumor de esfera Lynch
💠CCR ➕CCR en familiar de 1 grado
2⃣ PACIENTE CON PÓLIPOS🍄
- Si tiene >🔟 pólipos adenomatosos
- Si se sospecha o cumple criterios de síndrome de poliposis serrada
- Si tiene pólipos juveniles o hamartomas
- Si tiene pólipo con adenocarcinoma pT1 o considerado complejo (derivar a CAR-CCR o unidad especializada)
3⃣ Si el que consulta es el familiar de 1er grado (FPG):
💠Familiar con CCR con alteración del sistema reparador del ADN o <50 años, o >1 CCR, o CCR➕tumor área Lynch
💠2 o más FPG con CCR
💠FPG con diagnóstico de poliposis colorrectal elsevier.es//es-revista-ga…
¿Qué se hace en la consulta de asesoramiento genético?🧬
👩⚕️H ª personal y familiar: árbol genealógico
📋Revisión detallada de informes del paciente y familiares para una correcta valoración de riesgo
ℹ️ Información y asesoramiento de conceptos básicos de cáncer y genética
👉La Hª familiar 👨👩👧👦es clave. Es recomendable que el paciente la prepare para la visita.
👉Ayuda, entre otros a:
• Calcular el riesgo e indicación del estudio genético
• Diagnóstico diferencial y genes a analizar
•Identificar el mejor probando y posibles familiares a riesgo
Si se indica el estudio genético🧬:
• Se han de explicar los beneficios, limitaciones, e implicaciones en paciente y familiares.
• Se debe asesorar para la toma de decisiones antes y después de los resultados.
• Se debe saber comunicar los resultados normales y anormales.
Además del resultado ➕ hay otros factores modificadores a tener en cuenta, como:
👉PENETRANCIA: % de individuos con una mutación patogénica que desarrollan la enfermedad
o la
👉EXPRESIVIDAD: variación en la expresión de un fenotipo en personas con el mismo genotipo
🔂Entonces: "Dra., tengo 25 años y mi madre tuvo cáncer de colon a los 43. ¿Cuándo debería hacerme una colonoscopia? ¿Es hereditario?""
☝️Detrás de una pregunta "tan sencilla", existe un proceso cuidadoso de evaluación que forma parte del la consulta de "asesoramiento genético"
Y para acabar: ASESORAMIENTO≠ESTUDIO genético
El asesoramiento es un proceso comunicativo, con una valoración meticulosa de la Hª Clínica, indicaciones, beneficios y limitaciones de los estudios, teniendo en cuenta los aspectos éticos y las preferencias del paciente y la familia
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Estudio multicéntrico retrospectivo.
44 🤰 que necesitaron cirugía.
- 4 pérdidas fetales: 2 durante la cirugía, 2 a las 2 sem.
- De los recién nacidos: 61% prematuros, 47% bajo peso, 42% hospitalización
- 70% cesáreas
☑️PERO estas cifras son menores q estudios previos
Los usas❓
🔹Fármacos muy útiles usados con buena indicación
🔴Normalmente jóvenes gastroenterólogos poco cómodos en su prescripción ➡️Por poco conocimiento o experiencia en su uso
Vamos a conocerlos un poco mas 👇👇
🔹El SNEnterico deriva del mismo origen embriológico que el SNC 👉es el 2º cerebro 🧠
🔹💊NM: regulan los neurotransmisores tanto del SNC como del SNE
👉Por eso, los mal-llamados Antidepresivos han pasado a denominarse actualmente NM
🔴Tanto médicos de familia como especialistas deben conocer el manejo de frecuente esta patología🔴
Definición:
🔹Dolor abdominal recurrente
🔹+ 2 de los siguientes:
🔸Asociado a la deposición💩
🔸Cambio de frecuencia de depos💩
🔸Cambio de consistencia de depos💩
🔹En los últimos 3⃣ meses y haber comenzado 6⃣meses antes
El #SíndromedeLynch es la causa más frecuente de cáncer colorrectal (CCR) hereditario y se asocia a tumores en otros órganos, a veces múltiples y en edades jóvenes.
¿Quieres saber más sobre él?
Abrimos #hiloAEG🧵
El #SíndromedeLynch se debe a la mutación patogénica en alguno de los genes que codifican las proteínas reparadores del ADN (MMR): MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2.
Estas proteínas se encargan de corregir los errores que se producen con cierta frecuencia durante la replicación del ADN.
Se hereda con un patrón autosómico dominante y su penetrancia es variable
Que sea dominante conlleva que la probabilidad de heredar la mutación para cada individuo de la descendencia es del 50%
La penetrancia variable implica que no todos los que la hereden desarrollarán cáncer
Descubre las claves de un abordaje racional, siguiendo este 🧵
1º Paso: Evaluar datos de alarma e identificar factores precipitares (fármacos y estilo de vida)
2º Paso: Caracterizar clínicamente el estreñimiento crónico funcional e iniciar un tratamiento laxante escalonado, considerando adyuvancia con espasmolíticos y neuromoduladores.
No son necesarios estudios instrumentales en esta fase!!