La metilación es una modificación química del ADN y otras moléculas que puede conservarse a medida que las células se dividen para generar más células. Cuando se produce en el ADN, la metilación puede alterar la expresión génica.
En este proceso, etiquetas químicas denominadas grupos metilo se unen a un sitio en particular en el ADN, donde activan o desactivan un gen, y de esa forma regulan la producción de las proteínas que el gen codifica.
Se sabía poco sobre los efectos de perturbaciones agudas como infecciones en la dinámica de metilación en humanos.
Este estudio tuvo como objetivo arrojar luz sobre la trayectoria temporal de la remodelación epigenética después de infecciones por SARS-COV-2 asintomáticas y levemente sintomáticas en adultos jóvenes.
El equipo de estudio supervisó de cerca a 133 participantes a lo largo de sus infecciones, analizando muestras de sangre recolectadas antes, durante y después de las infecciones.
Sorprendentemente, encontraron que la metilación diferencial causada por infecciones asintomáticas y levemente sintomáticas era indistinguible.
Si bien la expresión génica volvió en gran medida a la normalidad después de que el virus se volvió indetectable, algunos sitios metilados
diferencialmente persistieron durante meses, asemejándose a los patrones observados en enfermedades autoinmunes o inflamatorias.
Sorprendentemente, se descubrió que la presencia de un estado de metilación similar a la posinfección antes de la infección posterior por SARS-COV-2 era antiprotectora, a diferencia del fenómeno de la inmunidad entrenada.
👉Esta investigación proporciona información profunda sobre los efectos a largo plazo de las asociaciones de enfermedades relacionadas con la infección por SARS- COV-2.
El estudio demuestra que tanto las infecciones sintomáticas como las asintomáticas inducen cambios en la metilación que pueden persistir más tiempo que los cambios en la expresión génica.
Además, la compleja dinámica de las alteraciones de la metilación se puede aprovechar para predecir el momento de la infección.
Sugieren que el patrón de metilación del ADN de un individuo contiene información valiosa sobre su historial de exposición y puede usarse potencialmente como biomarcador para la evaluación del riesgo de enfermedades.
Además, el estudio plantea preguntas importantes sobre las consecuencias a largo plazo de los cambios de metilación inducidos por el SARS-COV-2 y su impacto en la salud general.
El equipo de estudio advierte que se necesita más investigación para explorar los efectos funcionales de estos cambios de metilación más allá de la duración del estudio.
Durante años se dijo que la fibromialgia no tenía una explicación biológica. Una nueva revisión sistemática aporta evidencias de que el cerebro y el sistema inmunitario podrían desempeñar un papel clave.
Abro hilo 🧵
1/ ¿Y si parte de la fibromialgia se explicara por una comunicación alterada entre el cerebro y el sistema inmunitario?
Una nueva revisión sistemática encuentra evidencias de alteraciones neuroinmunes en el sistema nervioso central. 👇
2/ Los investigadores analizaron 18 estudios que utilizaron: 🔹 Neuroimagen 🔹 Líquido cefalorraquídeo 🔹 Expresión génica 🔹 Estudios celulares
El objetivo: buscar cambios biológicos en el cerebro de personas con fibromialgia.
Este estudio es particularmente interesante porque conecta tres aspectos que suelen reportar las personas con COVID persistente:
▪️fatiga, ▪️alteraciones respiratorias y ▪️problemas de sueño.
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¿Qué investigaron?
▪️Los investigadores evaluaron a pacientes con COVID persistente utilizando:
▪️Prueba FIT (Fatigue and Inspiratory muscle performance Test) para medir el rendimiento de los músculos inspiratorios.
▪️Gammagrafía pulmonar de ventilación/perfusión (V/Q o MTC) para detectar alteraciones en la distribución del aire y del flujo sanguíneo en los pulmones.
▪️Cuestionarios y métricas relacionadas con la calidad del sueño.
👀🔴 #LongCovid podría estar provocando cambios similares al Alzheimer en el cerebro, según un nuevo estudio.
Agradezco RT
Los pacientes con enfermedad prolongada por coronavirus (COVID) muestran agrandamiento del plexo coroideo (PC) y reducción del flujo sanguíneo cerebral.
Las alteraciones de ChP están asociadas con síntomas relacionados con la enfermedad de Alzheimer (EA) y cambios en los biomarcadores plasmáticos.
Científicos acaban de revertir el Alzheimer y el envejecimiento con células inmunitarias "jóvenes" cultivadas en laboratorio.
En un avance preclínico, científicos del Cedars-Sinai crearon células inmunitarias a partir de células madre humanas y las infundieron en ratones envejecidos y ratones modificados genéticamente con una enfermedad similar al Alzheimer.
Los resultados fueron espectaculares: los ratones tratados obtuvieron mejores resultados en tareas de memoria y sus cerebros mostraron menos signos de degeneración.
Estos hallazgos experimentales en ratones se alinean con los datos observacionales humanos.
#COVID19 reactiva el cáncer de mama latente, provocando metástasis mortal.
En humanos, las personas que sobrevivieron al cáncer y contrajeron #COVID19 tuvieron 4,5 veces más muertes por cáncer y 1,4 veces más casos de cáncer de mama.
Los autores proporcionan un mecanismo:
1. Infecciones respiratorias (como gripe o COVID-19) provocan inflamación en los pulmones.
2. Esta inflamación activa la interleucina-6 (IL-6), una molécula que "despierta" células cancerosas de mama dormidas en los pulmones.
Posible biomarcador de COVID prolongada: identificación de proteínas relacionadas con #SARCCoV2 en vesículas extracelulares séricas
#LongCovid
Este análisis específico confirmó la presencia del péptido Pp1ab en al menos una muestra de todos los sujetos con #CovidProlongado, mientras que no se encontró en los controles.
Este hallazgo requerirá confirmación en otros estudios de #CovidProlongado con controles adecuados para establecer la durabilidad y la sensibilidad/especificidad de este biomarcador peptídico.