Eine frühe #Omicron-Infektion ist mit einem erhöhten Reinfektionsrisiko bei älteren Erwachsenen in Langzeitpflege- und Senioreneinrichtungen verbunden
„Ein Zeichen dafür, dass die Wissenschaftler immer noch nicht ganz verstehen, wie es einigen #COVID19-Varianten…
#Coronavirus
gelingt, sich dem Immunsystem zu entziehen, ist eine neue Studie aus Ontario, in der festgestellt wurde, dass Bewohner von Alten- und Pflegeheimen, die während der ersten Omicron-Welle infiziert wurden, ein 20-mal höheres Risiko hatten, sich erneut mit dem Virus zu infizieren,
als diejenigen, die eine vorherige Infektion vermieden hatten.
Das überraschende Ergebnis der Forscher der McMaster University widerspricht der vorherrschenden Meinung, dass eine frühere COVID-Infektion einen Schutz vor künftigen Infektionen bietet, zumindest bei den älteren
Erwachsenen, die an der Studie teilnahmen.
"Das ist wichtig, denn unsere Impfstrategie basiert auf der Annahme, dass man nach einer Infektion etwas besser geschützt ist und sich nicht sofort impfen lassen muss", so Dawn Bowdish, Immunologin an der McMaster University und
Mitautorin der Studie, die in eClinicalMedicine, einer Open-Access-Zeitschrift von The Lancet, veröffentlicht wurde. "Wir haben festgestellt, dass zumindest bei älteren Menschen für einige der Varianten das Gegenteil der Fall zu sein scheint. Anstatt weniger anfällig zu werden,
werden sie anfälliger für Infektionen". Bowdish, die auch den kanadischen Forschungslehrstuhl für Altern und Immunität innehat, wies darauf hin, dass viele der Probanden ihrer Studie nach der Erstinfektion nur geringe Mengen an schützenden Antikörpern aufwiesen. Bowdish und ihr
Team wissen nicht, ob ihre Ergebnisse für die Allgemeinbevölkerung gelten oder spezifisch für ältere Erwachsene sind. Sie wissen auch nicht mit Sicherheit, an welcher Variante die Studienteilnehmer erkrankten; sie kennen nur den Zeitraum, in dem die Teilnehmer erkrankten, und
welche Variante in dieser Zeit vorherrschend war. Sie wies darauf hin, dass die Ergebnisse nur dann zutreffen, wenn die erste Infektion während der BA.1- und BA.2-Phase und die zweite während der BA.5-Welle auftrat. Mit anderen Worten, der Befund gilt nicht für alle
Omicron-Varianten. "Wir müssen uns darüber im Klaren sein, dass sich das Virus von Anfang 2020 bis heute weiterentwickelt hat und wir daher offen sein müssen für mögliche Änderungen unserer Ansichten. Die Regeln, die für eine bestimmte Variante galten, gelten also möglicherweise
nicht immer für andere Varianten", sagt der Virologe Jason Kindrachuk von der University of Manitoba. "Das ist der Grund, warum diese Art von Studien so wichtig ist. Sie zeigen uns eine Richtung auf, in der wir weiterhin versuchen können zu verstehen, was das Virus tut."
Insgesamt weisen diese Beobachtungen darauf hin, dass die immunologischen Merkmale der hybriden Immunität nicht bei allen älteren Erwachsenen gleich sind und dass die hybride Immunität nicht als Allheilmittel gegen künftige SARS-CoV-2-Infektionen angesehen werden sollte, weder
gegen Infektionen mit der Kreuz-Subvariante Omicron noch gegen künftige bedenkliche Varianten. Eine kontinuierliche Überwachung des öffentlichen Gesundheitswesens und Forschung sind notwendig, um die Langlebigkeit von Impfstoffreaktionen und hybrider Immunität zu bewerten, wenn
neue bedenkliche Varianten auftauchen. Eine umfassendere Charakterisierung der humoralen und zellulären Immunität nach einer SARS-CoV-2-Infektion kann bei der Entwicklung von Maßnahmen helfen, die eine Verschlimmerung der altersbedingten Immundysfunktion und das Risiko
Die Überschrift sollte natürlich korrekt lauten:
Eine *frühere* oder auch *vorherige* #Omicron-Infektion ist mit einem erhöhten Reinfektionsrisiko bei älteren Erwachsenen in Langzeitpflege- und Senioreneinrichtungen verbunden
Pasteur Institut: Neurodegenerative Signatur von Long COVID im Hirnstamm
Neuropsychiatrische und kognitive Folgen nach #SARSCoV2-Infektion:
„Wir liefern schlüssige Beweise dafür, dass #LongCovid ein tatsächliches biologisches Problem ist, das auf die akute Infektion folgt.“🧵
„SARS-CoV-2, der Erreger von COVID-19, ist ein neuroinvasives Virus, und der Riechkolben ist einer der wahrscheinlichsten Wege, über den es in das Gehirn gelangt, da das Virus und Entzündungen häufig in der Riechschleimhaut beim Menschen und in Tiermodellen beobachtet werden.
SARS-CoV-2 wurde bereits im Gehirn von Patienten nachgewiesen, und zwar hauptsächlich im Hirnstamm und in den Hirnnerven. In anderen Fällen wurden Veränderungen der Myelinisierung und der Synapsenorganisation im Hirnstamm und im Kleinhirn festgestellt, einschließlich
CHMP der EMA empfiehlt selbst-amplifizierenden mRNA (sa-mRNA) COVID-19-Impfstoff zur Zulassung
Im November 2023 wurde in Japan KOSTAIVE®, der weltweit erste selbst-amplifizierende mRNA (sa-mRNA) COVID-19-Impfstoff, für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen. Nun hat
der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) den selbstamplifizierenden [= selbstverstärkenden] mRNA-Impfstoff Zapomeran (Kostaive) von Arcturus zur Vorbeugung von COVID-19 bei Personen ab 18 Jahren zur Zulassung empfohlen. „Das Besondere
an Zapomeran: Der
Impfstoff enthält eine mRNA, die sowohl für das Spike-Protein von SARS-CoV-2 kodiert als auch für das Enzym Replikase. Dieses Enzym erstellt nach Impfung weitere Kopien der verimpften mRNA, die die Zelle zur Herstellung von noch mehr Spike-Protein verwenden
BC007 - Wie erklären abweichenden Ergebnisse der klinischen Phase-II-Studie der Berlin Cures GmbH (BLOC), die keine überlegene Wirkung von #BC007 im Vergleich zu Placebo gezeigt hat, und der reCOVer-Studie von @Dr_B_Hohberger et al., die einen positiven Behandlungseffekt zeigt?🧵
Detaillierte Teilnehmermerkmale und Ergebnisse von BLOC wurden nicht mitgeteilt (siehe auch Bericht: ). Dennoch lassen sich einige Unterschiede aufzeigen. Dazu heißt es in der reCOVer-Studie:
„Beide Studien schlossen PCS-Patienten mit nachweisbaren web.de/magazine/gesun…
GPCR-fAAbs ein [GPCR-fAABs = funktionell aktive
Autoantikörper (fAABs), die auf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren abzielen], es gab jedoch wesentliche Unterschiede: BLOC verwendete ein randomisiertes Design, während reCOVer eine Crossover-Studie war; die Einschlusskriterien für
SARS-CoV-2 kann sich in verschiedenen Organen ausbreiten und vermehren, wobei es in jedem Organ unterschiedlich mutiert. In dieser Studie wurden das Vorhandensein und die Variabilität von #SARSCoV2 in 71 Gewebeproben untersucht, die aus verschiedenen Organen wie Lunge, Darm,
Herz, Niere und Leber von 15 Autopsien mit positiven Abstrichen und ohne Hinweise auf eine Immunschwäche gewonnen wurden. Das Virus wurde in den meisten Organen in der Mehrzahl der Autopsien nachgewiesen.
Alle Organe wiesen Intra-Host-Einzel-Nukleotid-Varianten (iSNVs) mit
geringer, mittlerer und hoher Abundanz auf. Die in den verschiedenen Organen beobachteten iSNV-Häufigkeiten deuten darauf hin, dass das Virus an einer Wirtsstelle mutieren und sich anschließend auf andere Körperteile ausbreiten kann. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich
Long COVID wird zu einem ernsten sozialen und wirtschaftlichen Problem für Australien
Die Bewältigung dieser gesundheitlichen Herausforderung ist von entscheidender Bedeutung, damit viele Menschen wieder voll am Leben teilnehmen können.
#LongCovid #CovidIsNotOver #COVID #Corona
Einer Studie der Australian National University zufolge trifft Long COVID schätzungsweise 20 % der Australier drei Monate nach einer COVID-Infektion – hauptsächlich Frauen, aber auch Männer und Kinder. Bei der derzeitigen COVID-Welle bedeutet dies, dass viele Menschen lange Zeit
krank sind.
Long COVID hält Menschen von ihrer Arbeit und ihrem Leben ab, und da es weiterhin neue COVID-Fälle gibt, ist unklar, ob die Zahl der neuen Long COVID-Fälle schneller zunimmt, als sich die alten Fälle erholen.
Die Folge der Infektion sind anhaltende Symptome. Die
„Kategorisierung von #LongCovid
in 4 Subtypen auf der Grundlage von Symptomen, mit weiteren Hinweisen auf ein erhöhtes Risiko durch Mehrfachinfektionen und ein verringertes Risiko durch Impfungen und Booster.“
„Die PCC [Post-COVID-19 condition] kann anhand von zehn Kernsymptomen in vier verschiedene Subtypen eingeteilt werden. Diese Subtypen scheinen die meisten erreger- und wirtsbedingten Risikofaktoren gemeinsam zu haben, doch ihre Auswirkungen auf die Gesundheit sind je nach Subtyp
sehr unterschiedlich.
Die zehn klinisch bedeutsamen Symptome, geordnet nach Effektstärke, waren: "Verlust oder Veränderung des Geruchssinns", "Verlust oder Veränderung des Geschmackssinns", "Hörverlust", "Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden", "posturale Tachykardie", "Engegefühl