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https://twitter.com/Derive_ip/status/1476980343081439233
"To estimate vaccine effectiveness against hospitalisation the odds ratios (OR) for symptomatic disease were multiplied by the hazard ratios (HR) for hospitalisation among symptomatic cases:"
https://twitter.com/Derive_ip/status/1473978341263028225


また、追加接種の効果についても少しずつデータが得られてきていて、予想されていたものの、結局は一時的に元通りになる程度の効果なんだろうなという感じです。UKHSAのは若干詐欺グラフぎみなので、対応するプロットを線で結びました。これだと多分3~4ヶ月経つと同じようにゼロになるのかも😟 
若干コメントすると、南アフリカNICDの調べでは、N501YやE484Aがないオミクロンも10%程度あるし、L452Rがあるオミクロンも数%あるみたいなんですよね。
https://twitter.com/Derive_ip/status/1466037924466552832
ブースター接種の前倒しの件についても、下手をすればADEをブーストすることにもなりかねないことを考えれば、ADEが起きないことが解ってからでもよいのではないでしょうか。きっともう既にADEが起きるか否かの実験もし始めているのですよね。https://twitter.com/Derive_ip/status/1466303832351129603
https://twitter.com/Derive_ip/status/1462029712033665025実効再生産数は、感染者1人が何人に感染させてしまうかを示す指標なのですが、感染させてしまう期間はまちまちで不明で、これが困難の大元です。なので、とりあえずこの数値を全ての感染で同じ値を使ってしまうことにします。平均値は4.8日とか言われているのですが、もう簡単に5日ってことで。
デルタ株はアルファ株と比較すると、感染予防効果が少し下がってしまっているのだけど、重症化予防効果は殆ど下がっていないのですよね。しかもデルタ株に対する感染予防効果が下がっている原因もワクチンが理由ではないと思うので、デルタ株を理由にして同じワクチンを追加接種するのはどうかなと。
https://twitter.com/Derive_ip/status/1404071255687397382この会見は、場違いな人間が場違いな議題を持ってG7に参加したことをよく示していると思う。事前通告があっただろう質問が2問のみだったけど、その対比が面白い。
稲葉寿氏の「感染症数理モデルとCOVID-19」の記事は以下のリンクです。
確かに、このような分布が得られる検査であれば、疾患群が少ない(事前確率が低い)場合は、カットオフを超える被験者が偽陽性ばかりになるし、坂本史衣のいうように「感度、特異度はトレードオフの関係」になるかもしれません。2/n