Dr. med. Steffen Rabe | Kinder- und Jugendarzt
Klar impfe ich Kinder - aber nicht gegen Covid.
Vor allem aber berate ich Eltern - zum Impfen.
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Am 22.08.2025 widerrief die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Lebendimpfstoffs gegen das Chikungunya-Virus, Ixchiq® der Firma Valneva, wegen einer Häufung schwerer und schwerster Nebenwirkungen und Zweifeln an der klinischen Wirksamkeit des Impfstoffs. 
Eine australische retrospektive Fall-Kontroll-Studie wies nach, dass das Risiko, in den drei Wochen nach der H. zoster-Impfung Shingrix® an einer Gürtelrose zu erkranken für Ältere (die Zielgruppe der Impfung) um das 11-fache (!) erhöht ist. 
Eine Analyse des US-amerikanischen Meldesystems für Impf-Nebenwirkungen VAERS deckte neue Risikosignale der RSV-Impfung in der Schwangerschaft auf: 
Eine verhältnismäßig große (n = 8700) Registerstudie aus Dänemark untersuchte über 7 Jahre die Langzeiteffekte der HPV-Impfung bei jungen Frauen, die im Alter von etwa 14 Jahren mit dem damaligen 4-fach-Impfstoff Gardasil™ geimpft wurden (n = 7800)... 
Der vor US-Gerichten ausgetragene Rechtsstreit um die Sicherheit der HPV-Impfstoffe von Merck erhält eine neue wissenschaftliche Grundlage: 
Eine aktuelle Studie zu den langfristigen Auswirkungen der Pneumokokken-Impfung bei Kindern taugt als Grabinschrift für die aktuellen Pneumokokken-Impfstoffe und -strategien: 
Die US-amerikanische Geundheitsbehörde FDA stoppte sls Konsequenz der hier () beschriebenen Ergebnisse aus den Zulassungsstudien zu mRNA-Impfstoffen von Moderna jetzt sämtliche Zulassungsstudien mit mRNA-Impfstoffen gegen RSV mit Kindern.impf-info.de/blog/rsv-mrna-…
Schon die ersten entwickelten RSV-Impfstoffe für Kinder führten in den 1960er-Jahren zu einer der größten Impfstoff-Katastrophen der Medizingeschichte - 
Eine aktuelle Literaturübersicht zum Thema der Veränderung der HPV-Serotypenverteilung im Gefolge der HPV-Impfung kommt zu interessanten Ergebnissen: 
Nach der US-amerikanischen FDA lässt jetzt auch die EU-Kommission den GSK-Impfstoff gegen das RSV für Erwachsene zwischen 50 und 59 Jahr zu - eine Altersgruppe, in der RSV-Infektionen in aller Regel als banale Erkältungskrankheiten verlaufen. 
Im einstmals renommierten New England Journal of Medicine erschien am 06.07.24 ein kleiner Artikel, der es in jeder Hinsicht in sich hat: 
Von Moderna selbst auf einem Treffen der US-amerikanischen CDC präsentierte Daten bestätigen frühere Befürchtungen: die Wirksamkeit des RSV-mRNA-Impfstoffs mRESVIA™ bei Älteren lässt rasch nach: 
Wie kaum anders zu erwarten, hat die STIKO die passive RSV-Impfung Beyfortus™ für alle Säuglinge in Deutschland vor ihrer jeweils ersten RSV-Saison empfohlen ... 
Moderna drängt mit seiner mRNA-Technologie mit Macht in die Domäne der Kinderimpfstoffe: 
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat mit mRESVIA™ von Moderna den ersten mRNA-Impfstoff jenseits von Covid zugelassen und dies obwohl die angegebene Wirksamkeit hinter den Erwartungen zurückblieb: 
Eine große internationale Kohortenstudie des Global Vaccine Data Network (GVDN), die Daten von 99 Millionen Geimpften berücksichtigte, bestätigt das teilweise deutlich erhöhte Risiko schwerer Nebenwirkungen der Covid-Impfstoffe: 
Als hätten nicht allein die letzten Wochen, ja Tage gezeigt, dass schon die "normale" mRNA-Impfstoff-Technologie weder in ihrem eigentlichen Mechanismus (Stichwort: "ribosomales frameshifting"), ..
Die STIKO steht vor einem massiven personellen Umbau: 12 der 17 bisherigen Mitglieder (deren Berufungsperiode in diesem Jahr eigens verlängert worden war) müssen bei der anstehenden Neuberufung der Kommission ihren Posten räumen.