Dr. med. Steffen Rabe | Kinder- und Jugendarzt
Klar impfe ich Kinder - aber nicht gegen Covid.
Vor allem aber berate ich Eltern - zum Impfen.
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Am 22.08.2025 widerrief die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Lebendimpfstoffs gegen das Chikungunya-Virus, Ixchiq® der Firma Valneva, wegen einer Häufung schwerer und schwerster Nebenwirkungen und Zweifeln an der klinischen Wirksamkeit des Impfstoffs. 
Eine australische retrospektive Fall-Kontroll-Studie wies nach, dass das Risiko, in den drei Wochen nach der H. zoster-Impfung Shingrix® an einer Gürtelrose zu erkranken für Ältere (die Zielgruppe der Impfung) um das 11-fache (!) erhöht ist. 
Eine Analyse des US-amerikanischen Meldesystems für Impf-Nebenwirkungen VAERS deckte neue Risikosignale der RSV-Impfung in der Schwangerschaft auf: 
Eine verhältnismäßig große (n = 8700) Registerstudie aus Dänemark untersuchte über 7 Jahre die Langzeiteffekte der HPV-Impfung bei jungen Frauen, die im Alter von etwa 14 Jahren mit dem damaligen 4-fach-Impfstoff Gardasil™ geimpft wurden (n = 7800)... 
Der vor US-Gerichten ausgetragene Rechtsstreit um die Sicherheit der HPV-Impfstoffe von Merck erhält eine neue wissenschaftliche Grundlage: 
Eine aktuelle Studie zu den langfristigen Auswirkungen der Pneumokokken-Impfung bei Kindern taugt als Grabinschrift für die aktuellen Pneumokokken-Impfstoffe und -strategien: 
Die US-amerikanische Geundheitsbehörde FDA stoppte sls Konsequenz der hier () beschriebenen Ergebnisse aus den Zulassungsstudien zu mRNA-Impfstoffen von Moderna jetzt sämtliche Zulassungsstudien mit mRNA-Impfstoffen gegen RSV mit Kindern.impf-info.de/blog/rsv-mrna-…
Schon die ersten entwickelten RSV-Impfstoffe für Kinder führten in den 1960er-Jahren zu einer der größten Impfstoff-Katastrophen der Medizingeschichte - 
Eine aktuelle Literaturübersicht zum Thema der Veränderung der HPV-Serotypenverteilung im Gefolge der HPV-Impfung kommt zu interessanten Ergebnissen: 
Nach der US-amerikanischen FDA lässt jetzt auch die EU-Kommission den GSK-Impfstoff gegen das RSV für Erwachsene zwischen 50 und 59 Jahr zu - eine Altersgruppe, in der RSV-Infektionen in aller Regel als banale Erkältungskrankheiten verlaufen. 
Im einstmals renommierten New England Journal of Medicine erschien am 06.07.24 ein kleiner Artikel, der es in jeder Hinsicht in sich hat: 
Von Moderna selbst auf einem Treffen der US-amerikanischen CDC präsentierte Daten bestätigen frühere Befürchtungen: die Wirksamkeit des RSV-mRNA-Impfstoffs mRESVIA™ bei Älteren lässt rasch nach: 
Wie kaum anders zu erwarten, hat die STIKO die passive RSV-Impfung Beyfortus™ für alle Säuglinge in Deutschland vor ihrer jeweils ersten RSV-Saison empfohlen ... 
Moderna drängt mit seiner mRNA-Technologie mit Macht in die Domäne der Kinderimpfstoffe: 
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat mit mRESVIA™ von Moderna den ersten mRNA-Impfstoff jenseits von Covid zugelassen und dies obwohl die angegebene Wirksamkeit hinter den Erwartungen zurückblieb: 
Eine große internationale Kohortenstudie des Global Vaccine Data Network (GVDN), die Daten von 99 Millionen Geimpften berücksichtigte, bestätigt das teilweise deutlich erhöhte Risiko schwerer Nebenwirkungen der Covid-Impfstoffe: 
Als hätten nicht allein die letzten Wochen, ja Tage gezeigt, dass schon die "normale" mRNA-Impfstoff-Technologie weder in ihrem eigentlichen Mechanismus (Stichwort: "ribosomales frameshifting"), ..
Die STIKO steht vor einem massiven personellen Umbau: 12 der 17 bisherigen Mitglieder (deren Berufungsperiode in diesem Jahr eigens verlängert worden war) müssen bei der anstehenden Neuberufung der Kommission ihren Posten räumen. 
Eine schwedische Studie untersuchte finnische Daten zu verschiedenen Szenarien der HPV-Impfung: 
Seit dem Bestehen des Masernimpfpflicht-Gesetzes versuchen Behörden (in der Regel Gesundheitsämter) den Nachweis einer Masernimmunität nach nur EINER Impfung durch eine Titerbestimmung zu verhindern oder zumindest zu erschweren.